56 下列有關管制藥品管理局之敘述，何者錯誤？(A)管制藥品管理局係由衛生署麻醉藥品經理處改制而成(B)管制藥品管理局為行政機關，不再如麻醉藥品經理處的國營事業性質(C)管制藥品管理局的藥品業務範圍與
57 依藥害救濟法規定，下列何種情事不得申請藥害救濟？(A)有事實足以認定藥害之產生應由藥害受害人、藥物製造業者或輸入者、醫師或其他之人負其責任(B)因急救使用超量藥物以致產生損害(C)未依藥物許可證
58 下列有關健康食品的敘述，何者錯誤？(A)健康食品係提供特殊營養素或具有特定保健功效之食品(B)健康食品不是以治療、矯正人類疾病為目的之食品(C)健康食品必須具有明確的保健功效成分，但其產品的合理
59 下列藥事法有關試驗用藥物或新藥的敘述，何者錯誤？(A)試驗用藥物係指效能及安全尚未經證實，專供臨床試驗用之藥物(B)新藥係指經衛生署審查認定屬新成分、新療效複方或新使用途徑製劑之藥品(C)新療效
60 依藥事法之規定，從事中藥販賣業務者，並未包括下列那類人員？(A)依藥事法第二十八條聘任中醫師、修習中藥課程達適當標準之藥師或藥劑生駐店管理之業者(B)六十三年五月三十一日前依規定換領中藥販賣業之
61 下列有關藥品優良製造規範(GMP)之敘述，何者錯誤？(A)英文名稱為 Good Medicine Practices(B)為一種提供最起碼標準(minimum requirements)之藥品製
62 藥事法第一百零二條醫師親自調劑處方限於醫療急迫情形，下列何者敘述最正確？(A)醫師於醫療機構為急迫醫療處置，須立即使用藥品之情況(B)醫師於醫療機構為急迫醫療處置，須立即使用針劑之情況(C)醫師
63 中藥廠製造中藥應由專任中醫師監製，如果中藥製劑以西藥劑型膠囊劑製造時，應符合下列那項規定？(A)由原駐廠中醫監製即可(B)應增聘藥劑生協助監製(C)應增聘藥師駐廠監製(D)應增聘藥劑生或藥師共同
64 有關傳播業者刊播未經地方衛生主管機關核准之藥物廣告，下列何者錯誤？(A)處新台幣一萬元以上五萬元以下罰鍰(B)經衛生主管通知限期停止而仍繼續刊播者，處新台幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰(C)上項得
67 下列有關全民健康保險處方箋之開給，何者錯誤？(A)醫師診治保險對象，其處方箋之交付，依藥事法之規定辦理(B)慢性病患經診斷須長期使用同一處方藥品治療時，除管制藥品管理條例所規定之第一級及第二級管
69 醫師法對於未取得合法醫師資格，擅自執行醫療業務者之處分，下列何者正確？(A)處一年以上三年以下有期徒刑，得併科新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰金，其所使用之藥械沒收之(B)處六個月以上五年以下有期
70 屬於第二級管制藥品的大麻(Cannabis)，其適用範圍下列何者最正確：(A)所有大麻的根莖種子與葉子均屬之(B)大麻全草之成熟莖及其製品（樹脂除外）不屬之(C)由大麻全草之種子所製成不具發芽活
73 近年流行的藥物濫用，以 MDMA 最受矚目，下列有關 MDMA 的描述何者錯誤？(A)MDMA 俗稱搖頭丸或快樂丸(B)MDMA 為中樞神經抑制劑之藥品(C)MDMA 為一種甲基安非他命的衍生藥
75 藥品之處方，醫師如未註明不可替代，藥師（藥劑生）得以相同價格或低於原處方藥品價格之同成分、同劑型、同劑量其他廠牌替代之規定出自：(A)全民健康保險特約藥局特約要點(B)全民健康保險法(C)全民健
76 目前全民健康保險對醫療機構藥品的支付方式，何者正確？(A)藥品廠牌與價格依全民健康保險局公告的藥價基準支付(B)全民健康保險特約醫院使用指示藥品，已根據健保法之規定，不予給付(C)論病計酬的藥品
78 有關「重複劑量毒性試驗(Repeated Dose Toxicity Study)」之敘述，何者錯誤？(A)至少以兩種哺乳類動物測試(B)雄、雌兩性動物的數量須相同(C)每天至少觀察動物一次，以