33.血友病是一種遺傳性基因缺陷的疾病，會影響血液的凝血功能而使出血時間延長，下列有關血有病的說明何者不正確？(A)Ａ型血友病是凝血過程中第八因子蛋白缺乏或不正常(B)血友病屬於性聯隱性遺傳疾病(C)
93. 關於Wiscott-Aldrich症候群之敘述下列何者為非？(A)屬於性聯隱性遺傳(X-linkel recessive)。(B)血液抹片可見微小血小板(Microplatelet)。(C)有
41. 缺汗性外胚層發育不全（anhydrotic ectodermal dysplasia）是屬於下列何種遺傳疾病？(A) 性聯顯性遺傳（sex-linked dominant）(B)性聯隱性遺傳（
35.缺汗性外胚層發育不全（anhydrotic ectodermal dysplasia）是屬於下列何種遺傳疾病？(A)性聯顯性遺傳（sex-linked dominant）(B)性聯隱性遺傳（se
32 下列何種先天性代謝異常遺傳疾病屬於 X 染色體性聯隱性遺傳？(A) 苯酮尿症（Phenylketonuria; PKU） (B)葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酶（G-6-PD）缺乏症 (C)半乳糖血症（
16. 下列何者屬於性聯遺傳之隱性遺傳疾病?(A) 鐮刀型貧血 (Sickle cell anemia) (B) 亨丁頓舞蹈症 (Huntington’s disease)(C) 白化症 (Albin
52.有關人類單基因遺傳疾病之敘述，下列何者錯誤？(A)是由單一基因的DNA序列發生變異所致(B)可以分為體染色體顯性遺傳、體染色體隱性遺傳、性聯顯性遺傳及性聯隱性遺傳等疾病(C)最常見的是體染色體隱
32. ALD（腎上腺腦白質退化症）屬於 X 染色體性聯隱性遺傳疾病，無法代謝長鏈飽和性脂肪酸，導致體內長鏈飽和性脂肪酸大量堆積在大腦白質和腎上腺皮質，進而導致中樞神經發展遲滯退化，產生功能障礙。患者
20.( )ALD（腎上腺腦白質退化症）屬於X染色體性聯隱性遺傳疾病，無法代謝長鏈飽和性脂肪酸，導致體內長鏈飽和性脂肪酸大量堆積在大腦白質和腎上腺皮質，進而導致中樞神經發展遲滯退化，產生功能障礙。現有
15、 血友病為一 X 染色體性聯隱性遺傳疾病，性聯遺傳指的是缺損的等位基因位於性染色體上，而隱性遺傳是指必須一對（兩條）染色體皆有缺損才表現病徵者。第八、第九因子的等位基因皆位於 X 染色體上。女性
24. 以下何種遺傳性疾病為 X-性聯隱性遺傳(X-linked recessive pattern)?(A) 血友病 (hemophilia）(B) 鐮刀性貧血（sickle cell diseas
15對沒有遺傳疾病的夫婦，是否有可能產下患有遺傳疾病的孩子？出現非性聯隱性遺傳疾病的最大機會為何？ (A)不可能，出現機會0％ (B)可能，出現機會100％ (C)可能，出現機會50％ (D)可能，出
17. 下列針對「血友病」流行病學的敘述，何者是錯誤的？(A) 血友病 A 及血友病 B 皆屬 X-染色體性聯隱性遺傳疾病，故影響以女性為主(B) 血友病 C 及溫韋伯氏疾病皆為體染色體遺傳性疾病，故
76. 有關裘馨氏肌肉失養症（Duchenne muscular dystrophy）的敘述，下列何者錯誤？(A)屬性聯隱性遺傳疾病 (B)腓腸肌假性肥大 (C)肺功能會變差 (D)出生後即因肌肉無力
75. 若一位女性為性聯隱性遺傳疾病之帶因者，如Duchenne muscular dystrophy之dystrophin gene mutation帶因者，則其下一代可能為？(A)女兒50%帶因，
75. 下列族譜為某家族三代的遺傳視覺神經障礙疾病史，此疾病造成成年時的突發性失明。圖中□表男性，○表女性，實心為患者。上述族譜中的性狀遺傳方式，應屬那一類遺傳？ (A)細胞質遺傳 (B)X 性聯隱性
5. 以下有關血友病的敘述，何者是錯的？(A) 是先天性血小板缺乏所致(B) 是血液凝固異常而出血不止的疾病(C) 是 X-染色體性聯隱性遺傳疾病居多(D) 臨床上出血狀況嚴重程度不一110 年度春季
29.色盲為 X 性聯隱性遺傳病，關於此類疾病的遺傳狀況何者錯誤？(A)兒子患病，媽媽至少為帶此基因者(B)女兒患病，爸爸也必定患此病 (C)媽媽患病，兒子也必定患此病 (D)女兒患病，媽媽也必定患此
25 下列何項是性聯隱性遺傳疾病的特點？(A)女性為帶因者，則其女兒有一半的機會帶因，兒子有一半的機會得病 (B)女性為帶因者，則其女兒有一半的機會帶因，兒子有一半的機會帶因 (C)女性為帶因者，則其
67.下列關於裘馨氏肌肉失養症（Duchenne muscular dystrophy）的敘述，何者錯誤？(A)屬於X染⾊體性聯隱性遺傳（sex-linked recessive inheritanc
6.下列何項是性聯隱性遺傳疾病的特點？(A)女性為帶因者，則其女兒有一半的機會帶因，兒子有一半的機會得病(B)女性為帶因者，則其女兒有一半的機會帶因，兒子有一半的機會帶因(C)女性為帶因者，則其女兒有
31. 一個表型正常婦女，其父有敗血症（性聯隱性遺傳）、其母有色盲（性聯隱性遺傳），現嫁給一位色盲男士，若配子形成過程中不發生互換，則下列哪些選項不會發生？(A) 子色盲，但無敗血症(B) 正常女兒(
5. 色盲遺傳屬於性聯遺傳，且其基因為隱性，位於X染色體上，下列有關色盲之敘述何者合理？(A)色盲女子與正常男子結婚，其女孩均為色盲 (B)色盲女子與正常男子結婚，其男孩皆為色盲(C)不帶色盲基因女子
54.下列何種肌肉失養症（muscular dystrophy）為性聯隱性遺傳（X-linked recessive）?(A)Duchenne muscular dystrophy(B)limb-gi
5.紅綠辨色力異常遺傳屬於性聯遺傳，且其基因為隱性，位於 X 染色體上，Y 染色體上沒有等位基因，下列有關紅綠辨色力異常之敘述何者合理？(A)紅綠辨色力異常女子與正常男子結婚，其女兒皆患紅綠辨色力異常
11.6歲大男生，被發現肝功能異常，懷疑是Wilson disease， 下列何者錯誤？(A)Wilson disease是性聯隱性遺傳(B)serum copper和ceruloplasmin 在W