79.下列抗癌藥中，何者不屬於DNA甲基轉移酶抑制劑（DNA methyltransferase inhibitor）？(A)azacitidine(B)cladribine(C)decitabine
72 下列抗癌藥中，屬於訊息傳遞（signal transduction）抑制劑者為：(A) Arsenic trioxide (B) Etoposide (C) Imatinib (D) Inter
81. DNA 上會產生蛋白質部分稱為開放讀序框架 openreading frame（ORF），若某一個甲基化轉移酶之 ORF其 cDNA 序列，由 ATG 到 TGA 共有 2,223 個核苷酸，
53.下列抗癌藥中何者因可以和vascular endothelial growth factor（VEGF）結合，而抑制血管新生（angiogenesis），可作為治療metastatic colo
70.有關fluorouracil抗癌藥劑之敘述，何者錯誤？(A)屬於氟嘧啶（fluorinated pyrimidine）(B)會抑制thymidylate synthetase(C)會抑制DNA合
24 下列何者是抑制脂肪酸氧化中肉鹼醯基轉移酶（carnitine acyltransferase）的最重要分子？(A)琥珀醯輔酶 A（succinyl-CoA） (B)丙醯輔酶 A（propiony
69.鑰匙孔理論（the keyhole theory）是指兒茶酚胺（catecholamine）側鏈越長，則：(A)產生藥效越長(B)β2 接受體專一性越好(C)更容易被兒茶酚甲基轉移酶（catec
35 下列抗癌藥物中，何者是屬於葉酸類似物（folic acid analog）的結構，在低劑量時也可作為免疫抑制劑？(A)Mechlorethamine(B)Mercaptopurine(C)Met
31. 下列何者不屬於真核生物轉錄調控其染色質的機制？(A) DNA 甲基化 (methylation) (B) 組蛋白乙醯化 (histone acetylation)(C) DNA 解包裝 (DN
9.下列何者不屬於表觀遺傳（Epigenetics）的改變? (A)組蛋白乙醯化（Histone acetylation(B)DNA甲基化（DNA methylation）(C)染色質構型重塑（Chr
59 帕金森氏用藥中屬於單胺氧化 抑制劑(MAOI)，同時可以減緩自由基產生的用藥為？(A)Deprenyl (selegiline)(B)Tolcapone(C)Madopar(D)Amantadi
78.有關mercaptopurine抗癌藥劑之敘述，何者錯誤？(A)抑制adenine nucleotide形成(B)抑制guanine nucleotide形成(C)屬於purine analog
159.有關 fluorouracil 抗癌藥劑之敘述，何者錯誤？(A)屬於氟嘧啶（fluorinated pyrimidine）(B)會抑制 thymidylate synthetase(C)會抑制
11 下列何者為 Bleomycin 的抗癌作用？(A)產生超氧自由基（Superoxide radicals）(B)嵌入 DNA 雙股螺旋(C)抑制 DNA 的合成酵素（DNA polymerase
71.下列抗癌藥物中，何者可抑制血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor）受體的活化而抑制癌細胞生長及轉移？(A)cetuximab(B)erlotini
74 下列何者是 5-fluorouracil 的抗癌作用機轉？(A)與 DNA 結合而抑制 DNA 複製的功能 (B)抑制 dihydrofolic acid 還原酵素 (C)其代謝物抑制 thym
69.關於bleomycin抗癌藥劑的敘述，下列何者錯誤？(A)屬於鏈黴菌屬（streptomyces）的生成物(B)主要作用在細胞週期的G2-M phase(C)可能產生低血壓的副作用(D)不會抑制
64 有關抗癌藥 topotecan 的敘述，下列何者錯誤？(A)主要作用為抑制葉酸的合成 (B)用於治療轉移性卵巢癌(C)可與 cisplatin、paclitaxel 合併使用 (D)副作用包括腹
78 下列抗癌藥中，屬於aryl nitrogen mustard，化性較穩定，可口服給藥者為：(A) Busulfan (B) Chlorambucil (C) Lomustine (D) Mech
78. 有關抗癌藥劑鬼臼毒素類（podophyllotoxins ）之敘述，何者錯誤？(A) 抑制 topoisomerase II (B) 抑制細胞分裂 (C) 破壞 DNA (D) 作用在細胞週期
112.糖尿病新型用藥中，SGLT-2抑制劑(Sodium-glucoseCotransporter2inhibitor)，最近數年廣泛使用的於糖尿病之新興治療藥物。下列有關SGLT-2抑制劑的敘述，
78 Hydroxyurea 的抗癌作用是抑制下列那一種酵素而停止DNA 合成？(A)DNA polymerase(B)Ribonucleotide diphosphate reductase(C)T
3.糖尿病新型用藥中，SGLT-2抑制劑 (Sodium-glucose Co-transporter 2 inhibitor)，最近兩年廣泛使用的於糖尿病之治療。下列有關SGLT-2抑制劑的敘述，何
70 Mitomycin 抗癌的作用機制是：(A)與 DNA 形成烴基化 (alkylating)(B)抑制 DNA gyrase(C)抑制 topoisomeraseⅡ(D)抑制 RNA polym
7.抗癌藥物5-Fluorouracil經癌細胞代謝成5-FdUMP後，此代謝物可抑制下列何種酶，進而抑制DNA複製？(A)Dihydrofolate reductase(B)Hypoxanthine
2. 下列有關哺乳類動物基因表現的配對關係，何者最適當？(A) 促進基因表現：DNA 甲基化 (DNA methylation)∕組蛋白甲基化 (histone methylation)(B) 抑制基
30 抗癌藥 5-Fluorouracil 可減少細胞中之 dTMP 的供應，因而抑制 DNA 合成，其作用機轉是因為此藥物之衍生物可直接抑制下列何種酵素之活性？(A)Dihydrofolate re
25.aCatalase (觸酶)屬於下列何種酵素分類？(A) 轉移酶( transferase ) (B) 氧化還原酶( oxidoreductase )(C) 水解酶( hydrolase ) (
64.免疫檢查點抑制劑（immune checkpoint inhibitors）為一種單株抗體，透過與免疫系統中的目標蛋白結合，間接活化免疫細胞，達到抗癌的效果。下列何者非免疫檢查點抑制劑結合的目標
17 抗癌藥物Paclitaxel 的作用機制是：(A)形成自由基，破壞DNA(B)抑制DNA-topoisomerase II complex(C)結合於tubulin，造成有絲分裂停止(D)抑制D
13. 胰凝乳蛋白酶 ( chymotrypsin ) 屬於下列何種酵素分類？(A) 氧化還原酶 ( oxidoreductase ) (B) 轉移酶 ( transferase )(C) 水解酶 (
55 Lignan 型抗癌藥物 etoposide 之主要作用機制為：(A)抑制蛋白質合成(B)抑制 DNA polymerase(C)抑制 topoisomerase II(D)抑制 helicas
74.一般抗凝血劑可分為直接及間接thrombin抑制劑，下列藥物何者不屬於直接thrombin抑制劑？(A)Hirudin(B)Rivaroxiban(C)Argatroban(D)Melagatr
9.下列何者不屬於目前美國食品與藥物管理局（FDA）認可的HIV抗病毒藥物？(A)蛋白酶抑制劑（protease inhibitor）(B)嵌入酶抑制劑（integrase inhibitor）(C)
41. 抗癌藥物甲能插入細胞 DNA 並與細胞 DNA 結合，因此具有阻斷 DNA 複製與抑制癌細胞增生的作用。依上述與你對細胞週期的了解，甲藥物可終止癌細胞的細胞週期於下列哪一段?(A)前期(pro
52.下列那一個酵素屬於轉移酶（Transferase）？(A)Alkaline phosphatase（ALP）(B)Creatine kinase（CK）(C)Amylase（AMY）(D)Lac