【秘密】評論
尤塞氏綜合症是一種遺傳性疾病，特徵為聽力受損及漸進性的視力喪失，可能同時影響平衡。視力缺損是由視網膜色素變性（ RP ）引起，是一種視網膜的退化疾病，伴隨著夜盲及周邊視力喪失 ； 視野逐漸變窄小 ， 稱為隧道視野，而中央視力仍然存在。尤塞氏綜合症的聽力喪失 ， 是由於基因突變導致耳蝸內的神經細胞 ( 內耳的一個聲音傳輸結構 ) 喪失功能。目前已發現 11 個突變致病基因。 尤塞氏綜合症至少有三種型式： 第一型 第一型尤塞氏綜合症，在出生時就有重度失聰和嚴重的平衡問題。通常在青春期會開始出現 RP 的症狀：夜盲和周邊視力喪失。家長應及早請教醫生和其他衛生專業人員，使孩子能在大腦學習語言的黃金時期，從口說或手勢等特殊...
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尤塞氏綜合症: 先聽後視