【徐承理】評論

結合率變大，藥物無法有效分部到組織，但是相對被競爭的藥物來說，不就剛好相反，因為被競爭出來了所以vd變大。清除率也是同樣道理，所以這題目沒有指定是競爭人家的，還是被競爭出來的，出的不好

【Chamomile】評論

想請問樓上，可是單就非線性清除率公式 Cl=Vmax/(Km+Cp) 的話有Cp為什麼會沒關QQ，謝謝

【YUI_1222】評論

Cp是游離藥物加上蛋白結合藥物的濃度，所以沒關吧(？

【陳明佳】評論

高蛋白結合率低蛋白結合率藥物血中濃度(不包括蛋白結合部分)變低變高吸收半衰期無影響無影響排除半衰期變長變短擬似分布體積變小(fu變小)變大(fu變大)排除速率常數變小變大清除率變小變大

【GL】評論

這題應該是要考：不管有沒有競爭，清除率都不會變(A) 應該跟吸收無關(C) 蛋白結合率因為競爭而下降 .....看完整詳解

【May】評論

兩種蛋白競爭在同一個結合位，沒有鍵結到的就留在血中，所以血中變高A吸收不影響，因為已經吸收完了B擬似分布體積應該變小，因為公式說血中濃度增加，vd會變小C排除速率常數會增加cl=vd↓ k↑D清除率我覺得很難說明，但是先有個觀念就是一階次清除率是常數，但這邊不適用，就先用刪去法吧

【7yo】評論

想問這題血中濃度變高不是應該Vd變大嗎 為甚麼大家都說Vd會變小QQ還是題目要問的是結合上去後的另一個藥物 不懂求解

【ulis970】評論

同問 血中free form變多，Vd不是會上升嗎???20F我懂你qq