問題詳情

若某位兒童具有智能發展遲緩、面容變形、多發性骨骼異常、器官腫大、成長緩慢、代謝異常等症狀,最可能是下列哪一種病症?
(A)唐氏症候群(Down's syndrome)
(B)甲狀腺亢進症候群(hyperthyroidism)
(C)黏多醣貯積症(mucopoly sacchridoses)
(D)X染色體易脆症候群fragile X syndrome)

參考答案

答案:C
難度:適中0.57767
統計:A(17),B(6),C(119),D(33),E(0)

用户評論

【用戶】我可以!

【年級】大二上

【評論內容】X染色體脆折症 Fragile X Syndrome患者新生兒時的生長正常但頭圍大(約50百分比)且有低張力、反覆性的中耳炎及胃逆流的情況;到了學齡前,臉型瘦長、耳朵寬大、牙齒扁平、下巴突出、動作及語言發展遲緩、特殊的特質(過動、拍手、咬手、易怒及自閉)的症狀漸出現,患者有輕到重度的智能障礙;青春期後,患者的特殊行為表現更為明顯,如:言詞反覆、視線接觸少、情緒控制問題、注意力不集中、害羞等。而巨睪丸症(Macro-orchidism)亦於青春期後出現,其他症狀包含:斜視、關節的過度伸展、扁平足、僧帽瓣脫垂、皮膚較光滑等。 

【用戶】107正取二謝謝阿!!就

【年級】大一下

【評論內容】罕見疾病介紹--黏多醣症 (Mucopolysaccharidsis,MPS)http://www.chimei.org.tw/main/cmh_department/53000/nurse_epaper/nurse10103/menu01.html