問題詳情

19.國小三年級的小志,經醫院診斷罹患雷伯氏遺傳性視神經病變,目前優眼視力值為0.12。經功能性視覺評估後,提出幾項教學建議。以下何者較為不適當?
(A)為提升學校適應,儘早安排定向行動教學
(B)密切觀察學生視力概況,定期實施視覺評估
(C)針對低視能狀況,由學校提供大字體課本學習
(D)為避免視力急遽惡化,避免過度激烈體育課程安排

參考答案

答案:A
難度:困難0.266
書單:沒有書單,新增

用户評論

【用戶】Sun Lin

【年級】國一下

【評論內容】Leber氏遺傳性視神經病變(Leber Hereditary Optic Neuropathy,LHON)是一種神經退化性遺傳疾病,患者發病主要徵狀為短時間內發生無痛性單/雙眼視力衰退、辨色力變差,少部分患者亦可能合併其他神經症狀,如動作障礙、肌張力不全、姿勢性顫抖及肌肉協調差等,發病年齡多落於青壯年時期 (10幾歲至30歲),而視力衰退問題的發生通常不晚於40歲。目前全世界的盛行率不明,而英國北部及芬蘭的盛行率大約1/30,000~1/50,000。      疾病診斷以眼科相關檢查為主,針對中央視覺視力、視神經與視網膜進行檢查,項目包括視野檢查、眼底檢查、眼睛電生理檢查等,粒線體基因檢驗則作為輔助診斷之依據。  目前此疾病尚無根治方法,多以...

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【評論內容】Leber氏遺傳性視神經病變(Leber Hereditary Optic Neuropathy,LHON)是一種神經退化性遺傳疾病,患者發病主要徵狀為短時間內發生無痛性單/雙眼視力衰退、辨色力變差,少部分患者亦可能合併其他神經症狀,如動作障礙、肌張力不全、姿勢性顫抖及肌肉協調差等,發病年齡多落於青壯年時期 (10幾歲至30歲),而視力衰退問題的發生通常不晚於40歲。目前全世界的盛行率不明,而英國北部及芬蘭的盛行率大約1/30,000~1/50,000。      疾病診斷以眼科相關檢查為主,針對中央視覺視力、視神經與視網膜進行檢查,項目包括視野檢查、眼底檢查、眼睛電生理檢查等,粒線體基因檢驗則作為輔助診斷之依據。  目前此疾病尚無根治方法,多以...

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【評論內容】Leber氏遺傳性視神經病變(Leber Hereditary Optic Neuropathy,LHON)是一種神經退化性遺傳疾病,患者發病主要徵狀為短時間內發生無痛性單/雙眼視力衰退、辨色力變差,少部分患者亦可能合併其他神經症狀,如動作障礙、肌張力不全、姿勢性顫抖及肌肉協調差等,發病年齡多落於青壯年時期 (10幾歲至30歲),而視力衰退問題的發生通常不晚於40歲。目前全世界的盛行率不明,而英國北部及芬蘭的盛行率大約1/30,000~1/50,000。      疾病診斷以眼科相關檢查為主,針對中央視覺視力、視神經與視網膜進行檢查,項目包括視野檢查、眼底檢查、眼睛電生理檢查等,粒線體基因檢驗則作為輔助診斷之依據。  目前此疾病尚無根治方法,多以...

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【評論內容】Leber氏遺傳性視神經病變(Leber Hereditary Optic Neuropathy,LHON)是一種神經退化性遺傳疾病,患者發病主要徵狀為短時間內發生無痛性單/雙眼視力衰退、辨色力變差,少部分患者亦可能合併其他神經症狀,如動作障礙、肌張力不全、姿勢性顫抖及肌肉協調差等,發病年齡多落於青壯年時期 (10幾歲至30歲),而視力衰退問題的發生通常不晚於40歲。目前全世界的盛行率不明,而英國北部及芬蘭的盛行率大約1/30,000~1/50,000。      疾病診斷以眼科相關檢查為主,針對中央視覺視力、視神經與視網膜進行檢查,項目包括視野檢查、眼底檢查、眼睛電生理檢查等,粒線體基因檢驗則作為輔助診斷之依據。  目前此疾病尚無根治方法,多以...

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