【胡凱婷】評論
雷特氏症屬於一種基因異常的疾病，過去定名為「蕾」特氏症，因為較容易發生在小女孩身上。6個月前沒有症狀，發展正常；但到了7坐、8爬時發展就停頓下來，此時容易被誤診為發展遲緩；1歲多還不會說話、眼神不和照顧者接觸，又會被誤診為自閉症。可是慢慢地，他們開始出現特有的搓手、吃手，大量流口水且止不住的情況，才終於能被明顯地鑑別出來。＊症狀6個月〜1歲半（早期）：家長開始發現寶寶的目光不注視外界事物，逐漸對玩具不感興趣。1〜4歲（退化期）：患者呈現快速退化及發展遲緩現象，語言逐漸喪失，常有洗手、捻手、搓手…等刻板動作。2〜10歲（穩定期）：孩子不會以正常力量使用肢體，變得躁動、愛哭，但自閉性較以前不明顯，對外界事物感興趣，語言發展進步。5〜25歲（運動退化期）：患者常於10歲左右逐漸變得無法走路，有些因下肢呈現強直，需坐輪椅，但認知、語言及手部動作變得較穩定，注視他人的能力仍能維持，但有些會出現脊椎側彎。