【用戶】專技高考榜首
【年級】大一上
【評論內容】鐵調素（hepcidin）是一種由肝臟分泌的蛋白質，可以抑制鐵的吸收。遺傳性血鐵沉積症是由於HFE基因突變造成的，HFE基因編碼了一種鐵調素受體。HFE基因突變會導致鐵調素受體功能異常，無法正常抑制鐵的吸收。因此，遺傳性血鐵沉積症患者的鐵調素量或功能會下降，而不是上升。因此，遺傳性血鐵沉積症的正確敘述如下：會增加肝癌、胰臟癌、糖尿病、心臟病、關節炎、皮膚變黑等疾病的風險。鐵沉積於肝臟、胰臟、心臟、關節、皮膚等器官。通常發病於40～50歲，女性發病較男性晚。
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【評論內容】鐵調素（hepcidin）是一種由肝臟分泌的蛋白質，可以抑制鐵的吸收。遺傳性血鐵沉積症是由於HFE基因突變造成的，HFE基因編碼了一種鐵調素受體。HFE基因突變會導致鐵調素受體功能異常，無法正常抑制鐵的吸收。因此，遺傳性血鐵沉積症患者的鐵調素量或功能會下降，而不是上升。因此，遺傳性血鐵沉積症的正確敘述如下：會增加肝癌、胰臟癌、糖尿病、心臟病、關節炎、皮膚變黑等疾病的風險。鐵沉積於肝臟、胰臟、心臟、關節、皮膚等器官。通常發病於40～50歲，女性發病較男性晚。