【用戶】Tze-ping Chen
【年級】大一下
【評論內容】雷特氏綜合症（Rett Syndrome)是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病，發病率為(1/10000-1/15000)，於1966年由奧地利醫生Andreas Rett首先報導，通常發生于小女孩身上。RETT綜合症兒童在6到18個月表現正常，隨後患者會有快速退化及發展遲緩的現象，呈進行性智力下降，自閉症行為，手的失用，刻板動作及共濟失調。比如失去語言能力和運動技巧，手部重複運動（如反復搓手）、陣發喘氣，動作控制失常，並有腦癱、癲癇、自閉症、肢體萎縮變形、呼吸障礙等多種極端惡劣症狀。★ 雷特氏症是一類罕見的神經系統發育障礙，絕大部分患者由散發性MECP2基因突變引起,幾乎只侵害女性,具備嚴重物理致殘傷害力，並累及智力嚴重遲滯。萬分之一的獲病概...
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【評論內容】雷特氏綜合症（Rett Syndrome)是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病，發病率為(1/10000-1/15000)，於1966年由奧地利醫生Andreas Rett首先報導，通常發生于小女孩身上。RETT綜合症兒童在6到18個月表現正常，隨後患者會有快速退化及發展遲緩的現象，呈進行性智力下降，自閉症行為，手的失用，刻板動作及共濟失調。比如失去語言能力和運動技巧，手部重複運動（如反復搓手）、陣發喘氣，動作控制失常，並有腦癱、癲癇、自閉症、肢體萎縮變形、呼吸障礙等多種極端惡劣症狀。★ 雷特氏症是一類罕見的神經系統發育障礙，絕大部分患者由散發性MECP2基因突變引起,幾乎只侵害女性,具備嚴重物理致殘傷害力，並累及智力嚴重遲滯。萬分之一的獲病概...
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【評論內容】雷特氏綜合症（Rett Syndrome)是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病，發病率為(1/10000-1/15000)，於1966年由奧地利醫生Andreas Rett首先報導，通常發生于小女孩身上。RETT綜合症兒童在6到18個月表現正常，隨後患者會有快速退化及發展遲緩的現象，呈進行性智力下降，自閉症行為，手的失用，刻板動作及共濟失調。比如失去語言能力和運動技巧，手部重複運動（如反復搓手）、陣發喘氣，動作控制失常，並有腦癱、癲癇、自閉症、肢體萎縮變形、呼吸障礙等多種極端惡劣症狀。★ 雷特氏症是一類罕見的神經系統發育障礙，絕大部分患者由散發性MECP2基因突變引起,幾乎只侵害女性,具備嚴重物理致殘傷害力，並累及智力嚴重遲滯。萬分之一的獲病概...
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【評論內容】雷特氏綜合症（Rett Syndrome)是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病，發病率為(1/10000-1/15000)，於1966年由奧地利醫生Andreas Rett首先報導，通常發生于小女孩身上。RETT綜合症兒童在6到18個月表現正常，隨後患者會有快速退化及發展遲緩的現象，呈進行性智力下降，自閉症行為，手的失用，刻板動作及共濟失調。比如失去語言能力和運動技巧，手部重複運動（如反復搓手）、陣發喘氣，動作控制失常，並有腦癱、癲癇、自閉症、肢體萎縮變形、呼吸障礙等多種極端惡劣症狀。★ 雷特氏症是一類罕見的神經系統發育障礙，絕大部分患者由散發性MECP2基因突變引起,幾乎只侵害女性,具備嚴重物理致殘傷害力，並累及智力嚴重遲滯。萬分之一的獲病概...
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【年級】大二上
【評論內容】雷特氏綜合症（Rett Syndrome)是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病，發病率為(1/10000-1/15000)，於1966年由奧地利醫生Andreas Rett首先報導，通常發生于小女孩身上。RETT綜合症兒童在6到18個月表現正常，隨後患者會有快速退化及發展遲緩的現象，呈進行性智力下降，自閉症行為，手的失用，刻板動作及共濟失調。比如失去語言能力和運動技巧，手部重複運動（如反復搓手）、陣發喘氣，動作控制失常，並有腦癱、癲癇、自閉症、肢體萎縮變形、呼吸障礙等多種極端惡劣症狀。★ 雷特氏症是一類罕見的神經系統發育障礙，絕大部分患者由散發性MECP2基因突變引起,幾乎只侵害女性,具備嚴重物理致殘傷害力，並累及智力嚴重遲滯。萬分之一的獲病概...
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