專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

38 一藥物在一病人的全身清除率為 15 L/hr，設有 80％經由尿中排泄，則此藥在腎排泄之可能機制為下列那一項？(A)僅由腎小球過濾(B)僅由腎小管分泌(C)過濾及重吸收(D)過濾及分泌

39 一癲癇病人經測得phenytoin 在體內之排除V max 為390 mg/day，K M 為2.5 mg/L，則病人血中phenytoin 濃度由20 降至10μg/mL 約需多少hr？(分佈

40 林先生住院時使用某抗生素以20 mg/hr 之速率靜脈恒速輸注，得到良好療效，今改換口服膠囊劑(F＝0.8)，則每8 hr 應給多少mg？(A)100(B)200(C)300(D)400

60.下列有關靜脈輸注（IV infusion）給藥之敘述何者最為正確？(A)因為是由靜脈給藥，可以很快地達到所需的治療濃度(B)增加給藥速率可以使藥物到達穩定狀態之時間縮短(C)在相同劑量下，縮短給

61.下圖是同時給予不同之速效劑量（loading dose，DL）與不同靜脈輸注速率組合之血漿中藥物濃度對時間之關係圖，若藥物輸注速率是R，藥物之排除速率常數是k，則下列那一曲線最有可能是以DL=（

62.下列有關「Wagner-Nelson Method」之敘述，何者正確？(A)可應用於二室模式排除速率常數之推估(B)利用藥物未吸收百分率對時間作圖，以求得吸收速率常數之法(C)應利用後段時間所得

63.在一般的情況下，與藥理效應關係最直接且密切的指標為：(A)給藥劑量(B)尿中藥物濃度(C)血中藥物濃度(D)糞便中藥物濃度

64.兩種藥物併用時若會競爭血中白蛋白結合，則除了會造成藥物的血中濃度增高外，下列參數之變化何者正確？(A)吸收半衰期減小(B)擬似分佈體積不變(C)排除速率常數減小(D)清除率不變

65.膜孔運輸（pore transport）最有利於下列那些分子的吸收？(A)屬脂溶性的大分子(B)屬水溶性的小分子(C)帶正電荷的蛋白質(D)帶負電荷的蛋白質

66.影響胃排空速率的因素中，通常不包括下列何者？(A)胃內食物的黏度(B)胃內食物的種類(C)胃內食物的吸收機制(D)藥物

68.與Fick's first law最有關聯的是下列那一項？(A)Henderson-Hasselbalch equation(B)Noyes-Whitney equation(C)Mi

69.下列那種物質最常用於與難溶性藥物（例如griseofulvin）製成固態溶液，以增進藥物的溶離與吸收？(A)Polyvinyl acetate(B)Polyethylene glycol(C)P

70.藥品在胃腸道經被動擴散被吸收的過程與穿透係數（P，permeability coefficient）成正比，下列何者不包括在P值內？(A)擴散係數(B)藥品濃度(C)表面積(D)分配係數

71.依據pH分配假說，若細胞膜兩側pH值不同時，下列敘述何者錯誤？(A)膜兩側的總藥品濃度不相等(B)藥品在膜兩側解離程度不同(C)弱酸性藥品在胃中快速被吸收(D)藥品在較低解離一側含有較大的藥物總

72.有關藥品在組織具顯著親和性（affinity）之配對，下列何者正確？(A)Chlordane－甲狀腺(B)Dicumarol－脂肪組織(C)Catecholamine－腎上腺(D)Iodide－

73.利用Biopharmaceutics drug classification system可供預測下列何項藥物產品之體外溶離與體內吸收之相關性？(A)延長釋放型之錠劑(B)立即釋放型之錠劑(C)

74.下列何者和口服固體製劑溶離速率較無關？(A)製劑之製造方法(B)有效成分之物理化學性質(C)製劑所使用之賦型劑之特性(D)有效成分之不純物含量

75.下列有關口服製劑生體可用率及生體相等性試驗之敘述何者正確？(A)口服製劑和食物併用時對藥物生體可用率沒有影響(B)執行空腹試驗時須在給藥前空腹4小時(C)執行空腹試驗時須在給藥後持續空腹4小時(

76.體內phenobarbital可經由血液透析（hemodialysis）的方式去除。有一病患在未使用血液透析前，其體內phenobarbital的半衰期為115小時，在使用血液透析期間，其體內p

77.下列藥物之一般療效濃度範圍（therapeutic range）何者正確？(A)Digoxin 1～2 mg/mL(B)Theophylline 10～20 μg/mL(C)Phenytoin

78.在開發學名藥（generic drug products）時，下列何項產品，可不須進行生體相等性評估？(A)直腸栓劑(B)肌肉注射抗生素(C)口服吸收不佳之錠劑(D)具非線性藥物動力學特性藥品

41 依Michaelis-Menten 式，  ，則下列何種方式作圖，可得y 軸截距為V max，而斜率為 -K M？ (A)  (B)  (C)  (D)

15 0.3% Sodium Dodecyl Sulfate 在水中形成之微胞體，其結構之特性是：(A)硫酸根向外(B)烷基向外(C)微胞體含 350 個分子(D)微胞體分子量約為 100,000

16 藥物分析時，經由沉澱得到之硫酸鋇需再於熱水消解一段時間，其目的是：(A)製得膠體之製劑(B)確定化學反應完全(C)消除微生物干擾(D)方便過濾

17 下列何者可用於體內，作為血漿之滲壓劑？(A)Starch(B)Cellulose Acetate Phthalate(C)Dextran(D)Hydroxypropyl Methylcellul

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