34下列有關RU486的管理規定，何者不正確？(A)RU486列屬第四級管制藥品(B)Mifepristone（RU-486）藥品限由婦產專科醫師在公私立醫療院所執行使用(C)依藥事法規定藥房不能販賣
35藥事法中對藥局之規定，下列敘述何者不正確？(A)藥局請領藥局執照，兼營藥品零售業務時毋須另請領藥商執照(B)藥師與藥劑生親自主持執業之處所均稱藥局(C)藥師或藥劑生主持之藥局，具有鑑定設備者，得執
36藥事法有關核准之藥物廣告有效期間，下列何者不正確？(A)核准之藥物廣告，其有效期間為一年(B)核准之藥物廣告有效期間期滿，得申請原核准之衛生主管機關核定展延之(C)每次核准展延之期間為一年(D)每
41管制藥品輸入憑照第四聯的用途是：(A)交輸入者轉輸出者，據以向輸出國政府申請輸出憑照(B)交輸入者於通關時使用，經海關核驗簽署後，由輸入者於十五日內交還管制藥品管理局(C)由管制藥品管理局轉輸出國
42下列有關全民健康保險處方箋之開始，何者不正確？(A)醫師診治保險對象，其處方箋之交付，依藥事法之規定辦理(B)慢性病患經診斷須長期使用第一處方藥品治療時，除管制藥品管理條例所規定之第一級及第二級管
43依照管制藥品管理條例之規定，管制藥品管理局應設立製藥工廠辦理管制藥品之輸入、輸出、製造及販賣，其範圍限於：(A)第一級管制藥品(B)第一級、第二級管制藥品(C)第一級、第二級、第三級管制藥品(D)
48下列有關管制藥品管理局之敘述，何者不正確？(A)管制藥品管理局係由行政院衛生署麻醉藥品經理處改制而成(B)管制藥品管理局為行政機構，不再如麻醉藥品經理處的國營事業性質(C)管制藥品管理局的藥品業務
49下列有關管制藥品輸入憑照之規定，何者是不正確的？(A)輸入憑照一式五聯，第一聯交輸入者轉輸出者，據以向輸出國政府申請輸出憑照(B)第二聯交輸入者於通關時使用，經海關核驗檢署後，由輸入者於十五日內交
50下列有關管制藥品管理之規定，何者不正確？(A)第三級、第四級管制藥品之輸入、輸出級製造，除依藥事法第三十九條規定取得許可證外，應逐批向管制藥品管理局申請核發同意書。但中央衛生主管機關另有規定者，不
52依照藥害救濟法規定，下列何種情事得申請藥害救濟？(A)因接受預防接種而受害者，而得依其他法令獲得救濟(B)藥物不良反應未達死亡、障礙或嚴重疾病之程度(C)未依藥物許可證所載之適應症或效能而為藥物之
55下列有關藥品不良反應或藥害的敘述，何者不正確？(A)藥害救濟法是針對合法使用時發生藥品傷害事故的救濟(B)藥害係指因藥物不良反應致死亡、障礙或嚴重疾病(C)合法藥物指領有主管機關核發藥物許可證，依
56下列何項與孤兒藥（orphan drugs）的敘述不正確？(A)孤兒藥屬於管制藥品管理局的業務(B)孤兒藥仍受藥事法的規範(C)孤兒藥於罕見疾病防治及藥物法中有特別規定(D)衛生署定期公布孤兒藥與