66 表示藥品有效成分由製劑中吸收進入全身血液循或作用部位之量與速率之指標，稱為：(A)生體可用率（Bioavailability）(B)生體相等性（Bioequivalence）(C)化學相等性（C
68 下列何者為藥品「臨床試驗設計（Trial Design）」中減低試驗誤差（minimize/avoid bias）的方法：(A)試驗期間禁止使用其他藥品(B)受試者納入或排除條件(C)隨機分配與
74 下列有關輸入化粧品何者不正確：(A)輸入之化粧品，應以原裝為限(B)在國內改裝，應經行政院衛生署核准(C)在國內分裝，應經分裝所在地衛生局許可(D)經核准分裝或改裝者應以中文在標籤及仿單載明分裝
76 某公司有四種產品領有指示用藥品許可證，在自己公司所設網站上刊登該四種產品經核定之仿單資訊，下列何者正確：(A)無須申請藥物廣告許可(B)應向行政院衛生署申請藥物廣告許可(C)應向直轄市政府（衛生
2 藥事法第十五條所稱西藥藥品販賣業者，下列敘述何者正確？(A)經營西藥批發、零售之業者(B)經營西藥輸入及輸出之業者(C)經營西藥批發、零售、輸入及輸出之業者(D)經營西藥批發、零售、調劑、輸入及輸
6 下列那幾種情形是合法輸入藥品？①持有該輸入藥品許可證藥商之輸入 ②持有該輸入藥品許可證藥商授權之藥商輸入 ③持有該製造藥品許可證藥商輸入製造該藥品所須之原料藥 ④經核准進行臨床試驗之試驗藥品輸入(