動物用藥品管理法

62、依據動物用藥品管理法之規定，動物用藥品販賣業者，應向所在地直轄市主管機關申請動物用藥品販賣業許可證後，才可以販售動物用藥品。(A)O(B)X

134.若未申請「動物用藥品販賣業許可證」，擅自販售動物用藥品（例如蚤不到、犬心寶、除蚤粉、治療耳疥蟲滴劑、疫苗…等動物用藥品），依動物用藥品管理法可處 9 至 45 萬罰鍰。(A)O(B)X

88. 觀賞魚非處方藥品管理之相關法規包含下列何者？(A)動物用藥品管理法 (B) 動物用藥品管理法施行細則 (C) 動物用藥品販賣業管理辦法 (D)以上皆是。

69. 觀賞魚非處方藥品管理之相關法規包含下列何者？(A)動物用藥品管理法 (B) 動物用藥品管理法施行細則 (C) 動物用藥品販賣業管理辦法 (D)以上皆是。

40. 動物用藥品的使用與管理，其最原始的法規依據為何？(A) 獸醫師法(B) 動物用藥品管理法(C) 動物用藥品使用準則(D) 食品衛生管理法

27. 下列何者屬動物用藥品管理法第5條之動物用禁藥？(A) 經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之動物用藥品 (B)未經核准擅自輸入之動物用藥品 (C) 旅客或隨交通工具服務人員

29. 下列何者非屬動物用藥品管理法第5條之動物用禁藥？(A) 經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之動物用藥品 (B)未經核准擅自輸入之動物用藥品 (C) 旅客或隨交通工具服務人

四、依動物用藥品管理法第 12 條之 1 規定，動物用藥品許可證，應記載那些事項？（10 分）

28. 動物用藥品管理法第5條第1款所稱動物用禁藥係指：經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之何者？(A)動物用食品 (B)動物用藥品 (C)動物用保健食品 (D)以上皆是。

7. 動物用藥品管理法第3條第4款所稱之動物用藥品係指下列何種藥品？(A)預防動物疾病 (B)治療動物疾病 (C)促進或調節其生理機能機能 (D)以上皆是。

3. 動物用藥品管理法第3條第1款所稱之動物用藥品係指：依微生物學、免疫學或分子生物學學理製造，專供預防、治療動物疾病之下列何者？(A)化學藥品 (B)物理藥品 (C)生理藥品 (D)生物藥品。

5. 動物用藥品管理法第3條第3款所稱之動物用藥品係指下列何者？(A)治療劑 (B)預防劑 (C)診斷劑 (D)以上皆是。

26. 動物用生物藥品未依動物用藥品管理法第18條規定黏貼合格封緘者，係屬下列何者？(A)動物用禁藥 (B)動物用劣藥 (C)動物用偽藥 (D)動物用膏藥。

4. 動物用藥品管理法第3條第2款所稱之動物用藥品係指：專供預防、治療動物疾病之下列何者？(A)維生素 (B)抗生素 (C)受體素 (D)營養素。

6. 動物用藥品管理法第3條第4款所稱之動物用藥品係指：專供預防、治療動物疾病，促進或調節其何種機能之藥品？(A)生理機能 (B)工學機能 (C)物理機能 (D)化學機能。

42、未依動物用藥品管理法取得許可證，而擅自在店內販售動物用藥品，依法可處新台幣 9 萬以上 45 萬以下罰鍰。(A)O(B)X

七、動物用藥品管理與動物用藥殘留問題管理的中央主管機關分別為何？（5 分）

32. 依法設立登記之公司或商號經營動物用藥品之批發、零售、輸入或輸出，聘有專任獸醫師（佐）、藥劑生或下列何種執業人員，駐店管理動物用藥品，得申請為動物用藥品販賣業者？(A)律師 (B)老師 (C)藥

9. 動物用藥品管理法所稱製劑，指以原料藥經加工調製，製成何種類型之動物用藥品？(A)一定劑型 (B) 一定劑量 (C)一定劑型及劑量 (D)以上皆非。

一、依動物用藥品管理法第 32 條之 2，試述動物用藥品製造業者及輸入業者，依法應報請所在地直轄市或縣（市）主管機關備查之資料內容與時間之規定。（10 分）

38.「動物用藥殘留標準」是依據下列何法規所訂定的？(A)動物用藥品管理法(B)食品衛生管理法(C)藥事法(D)獸醫師法

40.動物用藥殘留標準是依據下列何種法律訂定的？(A)畜牧法(B)動物用藥品管理法(C)動物傳染病防治條例(D)食品安全衛生管理法

66.請問我國「動物用藥殘留標準」是依據下列何種法律訂定的？(A)食品衛生管理法(B)畜牧法(C)藥物檢驗法(D)動物用藥品管理法

34. 農會、漁會及下列何種合作社聘有專任獸醫師(佐)管理動物用藥品，可申請為動物用藥品販賣業者？(A)農業 (B)信用 (C)金融 (D)商業。

75.動物用藥品管理法第32-3條第3項規定，禽畜及水產養殖業者，使用有停藥期間限制之動物用藥品，其於停藥期間屆滿前所生產之禽畜、水產類、乳、蛋及其他供食用之產品，不得出售供屠宰、加工或食用。違反者之

32.有關動物用藥品的使用，下列敘述何者錯誤？ (A)獸醫師（佐）處方藥品之使用，應依獸醫師（佐）處方藥品販賣及使用管理辦法 (B)非獸醫師（佐）處方藥品依獸醫師經驗進行使用 (C)水產動物用藥品使

33. 依法設立之下列何種機構，由獸醫師(佐)自行管理零售動物用藥品，得申請為動物用藥品販賣業者？(A)寵物美容機構 (B)獸醫診療機構 (C) 獸醫研究機構(D) 寵物用品機構。

二、依動物用藥品管理法第 29 條，試述依查獲之動物用劣藥，本國製造者與經核准輸入者之處理方式。（10 分）

38. 動物用藥品管理法第6條第1項第4款所稱動物用劣藥係指：何者與核准不符者？(A)品名 (B)成分 (C)主治效能 (D)含量。

六、動物用藥品管理法第 28 條規定，主管機關對於涉嫌的動物用偽藥、禁藥或劣藥，須經抽樣鑑定者，應做如何處置？（10 分）

3.人用中藥、西藥及動物用藥品之法定主管機關，下列何者正確？(A)皆由衛生福利部食品藥物管理署主管 (B)中藥由衛生福利部中醫藥司主管；西藥及動物用藥品由衛生福利部食品藥物管理署主管 (C)人用中藥、

24. 動物用藥品管理法第4條第3款所稱動物用偽藥係指塗改或變更下列何者之標示？(A)品名 (B)有效期間 (C)批號 (D)以上皆是。

37. 動物用藥品管理法第6條第1項第3款所稱動物用劣藥係指：超過何種期間者？(A)有效期間 (B)賞味期間 (C)保固期間 (D)變質期間。

25. 動物用藥品管理法第4條第4款所稱動物用偽藥係指下列何者其所含之名稱與核准不符者？(A)成分 (B)效能 (C)適應症 (D)以上皆是。

8. 動物用藥品管理法所稱製劑包含下列何者？(A)獸醫師（佐）處方藥品 (B) 獸醫師（佐）非處方藥品 (C)以上皆是。

四、在動物用藥品管理法第 3 條之 1 所稱「製劑」，是指為何？請說明之。（15 分）

21. 何者屬動物用藥品管理法第4條所稱動物用偽藥？(A)未經核准擅自製造 (B)將他人產品抽換或摻雜者 (C)塗改或變更有效期間之標示者 (D)以上皆是。

22. 何者非屬動物用藥品管理法第4條所稱動物用偽藥？(A)未經核准擅自製造 (B)將他人產品抽換或摻雜者 (C)塗改或變更有效期間之標示者 (D)主治效能與核准不符者。

二、動物用藥品管理法第 12 條規定製造或輸入動物藥品時，應辦理繳交那些文件或資料，方能申請中央主管機關檢驗登記，經核准發給許可證後，始得製造或輸入？（10 分）

36. 下列何者非屬動物用藥品管理法第6條所稱動物用劣藥？(A)仍在有效期間者 (B)主治效能與核准不符者 (C)全部或一部污染或變質者 (D) 所含成分之質、量或強度，與規定標準不符者。

31.下列何者為畜牧場中規定要聘用「特約獸醫師」的法源依據？(A)獸醫師法(B)動物用藥品管理法(C)動物傳染病防治條例(D)畜牧法

13. 動物用藥品管理法所定之罰鍰，由何種機關處罰之？(A)地方主管機關 (B)中央主管機關 (C)民間主管機關 (D)業者公會。

1.人用藥品、動物用藥品及環境用藥之法定主管機關分別為何？(A)衛生福利部食品藥物管理署、衛生福利部疾病管制署、行政院環境保護署 (B)衛生福利部食品藥物管理署、行政院農業委員會動植物防疫檢疫局、行政

1.人用藥品、動物用藥品及環境用藥之法定主管機關分別為何？(A)衛生福利部食品藥物管理署、衛生福利部疾病管制署、行政院環境保護署(B)衛生福利部食品藥物管理署、行政院農業委員會動植物防疫檢疫局、行政院

33.獸醫師執行診斷與使用藥物治療非法定動物傳染病時，除獸醫師法外，還須遵守何種法規？ (A)動物用藥品管理法 (B)動物傳染病防治條例 (C)畜牧法 (D)食品安全衛生管理法

36. 動物用藥品販賣業者聘用之藥品管理技術人員應每2年接受中央主管機關公告於網站之何種指定教育？(A)健康 (B)道德 (C)繼續 (D)品格。

14.請問依食品安全衛生管理法，下列何者沒有安全容許量的範圍？(A)食品添加物。(B)農藥殘留量。(C)動物用藥品殘留量。(D)致癌物。

37. 動物用藥品販賣業者聘用之藥品管理技術人員應每幾年接受中央主管機關公告於網站之指定繼續教育訓練？(A)1年 (B)2年 (C)3年 (D)6年。

3. 動物用藥品販賣業許可證，應依規定記載下列事項？(A)販賣業資格種類 (B)藥品管理技術人員專門職業證書或訓練結業證書字號 (C)許可證字號 (D)以上皆是。

35. 動物用藥品販賣業者聘用之藥品管理技術人員應依規定接受何種機關公告於網站之指定訓練？(A)地方主管機關 (B)中央主管機關 (C)民間主管機關 (D)業者公會。