問題詳情

23.依據醫療器材查驗登記審查準則之規定，進行臨床前測試檢測之受託實驗室，執行下列何項試驗，不須符合ISO/IEC 17025或藥物非臨床試驗優良操作規範（GLP）之規定？
(A)機械力學
(B)電性安全性
(C)生物相容性
(D)無菌性試驗

參考答案

答案：A
難度：簡單0.661
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用户評論

【蝦皮:教育學程考題彙編】評論

法規名稱：醫療器材查驗登記審查準則第 12 ...

【我是黑香菇】評論

補充樓上

【airline】評論

請問廢除的法規是不是就不會再考了??

【0.0】評論

執行第一項檢測之受託實驗室，執行生物相容性、電性安全性、電磁相容性檢測及無菌性試驗，應符合下列條件之一：