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• 19 如果乳劑劑型中含有細菌時，則下列何種現象不常發生？(A)酸敗 (B)乳化劑分解 (C)破壞油溶性維他命 (D)轉相
• 10 下列何者不屬於 coarse dispersions？(A) spirits (B) lotions (C) creams (D) aerosols
• 48 Steroid hormones 可分為那二類？(A) Corticotropin 及 glycogen (B) Estrogens 及 progestines(C) Mineralocorti
• 39 下列何種抗黴菌藥物的代謝物可抑制 thymidylate synthetase，進而干擾 RNA 及蛋白質之生合成？(A) Amphotericin B (B) Ketoconazole (C)
• 2 下列何者不是油脂性製劑常用的抗氧化劑？(A) α-tocopherol (B) sodium sulfite(C) butyl hydroxy anisole (D) ascorbyl palmi
• 20 下列何者可增加乳劑的穩定性，給予皮膚一種平滑、舒適的感覺？(A) Liquid petrolatum (B) Cetyl alcohol(C) Propylene glycol (D) Sodi
• 11 根據 Stokes’ Law，下列有關顆粒沈降速度的敘述何者錯誤？(A)和重力加速度成正比 (B)和分散媒介（dispersion medium）的黏度成反比(C)和顆粒平均半徑成正比 (D)和
• 49 下列有關 glycyrrhizin 的屬性敘述，何者正確？(A)為 saponin，而其 sapogenin 則為 steroid (B)為 saponin，而其 sapogenin 則為 tr
• 3 下列放射性物質相關性質之敘述，何者正確？(A)同位素係指具有同質量數但不同原子序的原子而言(B)β射線的穿透力較 γ射線強，易於被偵測(C)放射性的產生代表原子自不穩定狀態轉變至穩定狀態時之能量變
• 21 製備可可脂栓劑時，若加熱溫度超過其熔點後，則下列相關敘述何者錯誤？(A)會轉變成 β-form 之可可脂 (B)室溫下不易凝固(C) 24°C 左右就會熔化 (D)一段時間後會回復到穩定狀態
• 12 當利用電泳法直接測定膠體顆粒的 zeta potential 時，膠體顆粒移動的速度與下列何者無關？(A)顆粒的大小 (B)媒液的黏度(C)顆粒表面的電荷密度 (D) Electric doub
• 4 所謂藥品的架儲期（shelf-life），是指其效價降低至其標誌效價之百分之多少所需的時間？(A) 10 (B) 25 (C) 50 (D) 90
• 22 下列何種軟膏基劑含水、可吸水、不溶於水且水可洗去？(A) Oleaginous ointment base (B) Absorption ointment base(C) Emulsion oi
• 13 Span 80(HLB = 4)與 Tween 80(HLB = 15)以 3：7 比例混合後之 HLB 值為何？(A) 1.6 (B) 7.3 (C) 11.7 (D) 18.4
• 23 下列何者是 Fick’s Law？（PC: Partition coefficient；∆C: Concentration gradient；D: Diffusion coefficient；h
• 14 一般在內外相何種比例下，最容易造成轉相？(A) 3：1 (B) 2：1 (C) 1：1 (D) 1：4
• 24 親水性軟膏中，摻加 Sodium lauryl sulfate 之目的是：(A)作為主成分 (B)作為防腐劑 (C)作為乳化劑 (D)作為抗氧化劑
• 25 下列何者，較適合用來製備 Penicillins 軟膏？(A) Oleaginous ointment base (B) Absorption ointment base(C) Emulsion
• 26 下列何藥物最適合作為口服緩釋劑型？(A) Penicillin G (B) Cephalexin (C) Cloxacillin (D) Ferrous fumarate
• 35 在藥局充填小數量膠囊時，下列何者不適用充壓法（punch method）？(A)劇藥 (B)粉末性藥品 (C)顆粒性材料 (D)乳糖
• 27 依中華藥典之錠劑崩散度試驗規定，一般先以 6 粒作試驗，若有 1-2 粒未完全崩散，則需再取多少粒作試驗？(A) 3 (B) 6 (C) 12 (D) 18
• 36 藥物擴散係數之單位為：(A)cm 2 /second (B)cm/second (C)mg．cm/second (D)cm 3 /second
• 45 若在某一滅菌條件下，其滅菌動力學參數「D」值（Decimal Reduction Time-the D values）經實驗證實為 10 分鐘，則在同一條件下要將一群微生物滅掉至只剩原菌數之 0
• 28 下列何項不是延長釋放劑型的優點？(A)易於調整劑量 (B)減少血中藥物濃度波動(C)減少副作用 (D)減少用藥次數
• 37 Crospovidone（cross-link PVP）作為錠劑崩散劑之最主要作用機制為何？(A) Swelling (B) Capillary action (C) Adsorption (D