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46.一位9歲半女童,下顎恆正中門齒與下顎乳正中門齒同時併排存在於口內,應採用下列何種處置較合適?(A)立即拔除下顎乳正中門齒(B)立即拔除下顎恆正中門齒(C)持續觀察半年,等待下顎乳正中門齒自行脫落
問題詳情
46.一位9歲半女童,下顎恆正中門齒與下顎乳正中門齒同時併排存在於口內,應採用下列何種處置較合適?
(A)立即拔除下顎乳正中門齒
(B)立即拔除下顎恆正中門齒
(C)持續觀察半年,等待下顎乳正中門齒自行脫落
(D)立即進行矯正治療
參考答案
答案:A
難度:
計算中
-1
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45.關於萌牙死骨(eruption sequestrum)的敘述,下列何者正確?(A)常見於上顎前牙區(B)可能來自齒源性組織(C)大多在牙齒萌發前就會自行吸收(D)如需介入移除,建議於全身麻醉下處
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47.關於贅生牙(supernumerary tooth)的敘述,下列何者正確?①上顎中線區的贅生牙,一般來說適合的手術拔除的時機是鄰近的正中門齒牙根形成2/3時 ②如果沒有擋到門牙萌發,贅生牙則不必
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49.關於Von Willebrand Disease(VWD)的敘述,下列何者錯誤?(A)應根據VWD之亞型來決定適合之治療方式(B)通常第一型之VWD代表Von Willebrand factor
50.依據美國麻醉學會(American Society of Anesthesiologists, ASA)身體狀況分類系統的分類方式,下列敘述何者錯誤?(A)ASA 1 表示一個健康病人(B)AS
51.關於卡波西氏肉瘤(Kaposi sarcoma)的敘述,下列何者錯誤?(A)由人類疱疹病毒8型(human herpes virus-8)引起(B)為愛滋病中最常見的惡性腫瘤(C)此肉瘤常出現在
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53.下列何者不是骨髓移植的口腔併發症?(A)口腔潰瘍(B)黏膜炎(mucositis)(C)暫時性唾液腺功能異常(D)黏膜下纖維化(submucosa fibrosis)
54.關於腦性麻痺的敘述,下列何者錯誤?(A)paraplegia腦性麻痺是指單側肢體受影響的腦性麻痺(B)痙攣型腦性麻痺佔腦性麻痺患者的約7 成(C)牙科治療要使用張口器前須慎重考慮,以免刺激病人的
55.關於牙齒外傷症狀及診斷的敘述, 下列何者錯誤?(A)牙齒發生外傷後無位移,但有輕微動搖度增加,且有壓痛或咬痛,稱為半脫位(subluxation)(B)複雜性牙冠斷裂(complicated c
56.3歲男童不慎撞到欄杆,左上正中乳門齒脫出,X光檢查發現該牙之根尖1/3部分殘留,下列處理方式何者正確?(A)將牙齒再植入(B)若需植入,植入後需固定7至10天(C)若無法植入,應拔除殘根(D)先
57.3歲兒童因跌倒受傷,就診檢查發現左上正中乳門齒完全內縮,則下列處置何者不適當?(A)應進行放射線檢查(B)應立即復位與固定(C)應注意有無腦震盪(D)之後可做牙髓測試
58.下列何者不是乳牙外傷後,在其繼生恆齒上會發生的後遺症?(A)牙根彎曲(root dilaceration)(B)牙冠彎曲(crown dilaceration)(C)牙中牙(dens invag
59.關於心內膜炎之敘述,下列何者錯誤?(A)心內膜炎又分為急性及亞急性(B)急性心內膜炎通常發生在已有心臟疾病之患者(C)亞急性心內膜炎通常發生在已有心臟疾病之患者(D)亞急性心內膜炎之病因通常為鏈
60.聽障患者需接受牙科處置時,其溝通方式下列何者錯誤?(A)可以使用手寫方式溝通(B)家屬可幫忙翻譯(C)若患者有配戴助聽器開始使用高速手機治療時,不需將助聽器關掉(D)若患者可用唇語溝通,醫師在溝
19.A販賣業藥商向製藥廠購買了有藥品許可證的大瓶裝藥水,為了容易銷售,在自己公司地下室將大瓶裝藥水分裝成每瓶100毫升的小瓶裝,並自行印製原製藥廠之標籤貼於小瓶瓶身,A藥商之行為係屬違反藥事法之何
20.下列有關新藥之敘述,何者錯誤?(A)臨床試驗資料為新成分新藥查驗登記應檢具資料之一 (B)新藥核准上市後應依藥物安全監視管理辦法進行藥品安全監視 (C)須通報之嚴重藥物不良反應僅限死亡及危及生命
21.下列何者可以在網路販售?(A)經核准於網路販售之處方藥 (B)醫師藥師藥劑生指示藥品 (C)乙類成藥 (D)不可以在網路上販賣藥品,只能販賣醫療器材
22.臨床試驗用藥依試驗委託者指示,刻意偽裝藥品的識別性,即為:(A)盲性(blinding) (B)隨機化(randomization) (C)同步對照(concurrent control) (D
23.醫療器材製造業者保存品質紀錄之期限,應至少相當於產品有效期間,且不得少於產品放行之日起幾年?(A)1 (B)2 (C)3 (D)4
24.醫師於下列何種情況,得依自開處方親自為藥品之調劑?(A)教學醫院領有管制藥品使用執照之醫師,診治癌症病人所開麻醉藥品處方 (B)醫院醫師為診療目的,具備藥事法規定之調劑設備 (C)非主管機關公告
25.下列何者屬於藥品上市後之安全監視?(A)查驗登記 (B)藥品優良製造規範 (C)不良反應通報 (D)藥品主檔案
26.下列有關藥品製造及管理之敘述,何者正確?(A)物流中心對輸入藥品重貼標籤之作業,應符合藥品優良製造規範 (B)經核准製造之臨床試驗用藥,可依法申請全民健保給付 (C)中央研究院若依中華藥典所定方
27.某藥局在臉書Facebook設立藥局專頁,分析所售A藥品所適用之醫療案例,並直播某病人對A藥品之使用經驗,下列敘述何者錯誤? (A)該藥局之臉書Facebook專頁可使多數人知悉A藥品之內容,屬
28.下列有關藥品廣告之敘述,何者錯誤?(A)藥商刊播藥品廣告時,應於刊播前將所有文字、圖畫或言詞,申請該直轄巿或縣(市)衛生主管機關核准, 並向傳播業者送驗核准文件 (B)藥品廣告,經核准者,其有效
29.藥品製造應符合下列何項規範?(A)GMP (B)GCP (C)GTP (D)GLP
30.依藥事法之規定,藥商藥局普查應由下列何者多久辦理一次?(A)衛生福利部食品藥物管理署;一年 (B)衛生福利部中央健康保險署;二年 (C)衛生福利部;二年 (D)直轄市、縣(市)衛生主管機關;一年