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58.下列何者不是乳牙外傷後,在其繼生恆齒上會發生的後遺症?(A)牙根彎曲(root dilaceration)(B)牙冠彎曲(crown dilaceration)(C)牙中牙(dens invag
問題詳情
58.下列何者不是乳牙外傷後,在其繼生恆齒上會發生的後遺症?
(A)牙根彎曲(root dilaceration)
(B)牙冠彎曲(crown dilaceration)
(C)牙中牙(dens invaginatus)
(D)透納氏齒 (Turner’s tooth)
參考答案
答案:C
難度:
計算中
-1
書單:
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57.3歲兒童因跌倒受傷,就診檢查發現左上正中乳門齒完全內縮,則下列處置何者不適當?(A)應進行放射線檢查(B)應立即復位與固定(C)應注意有無腦震盪(D)之後可做牙髓測試
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59.關於心內膜炎之敘述,下列何者錯誤?(A)心內膜炎又分為急性及亞急性(B)急性心內膜炎通常發生在已有心臟疾病之患者(C)亞急性心內膜炎通常發生在已有心臟疾病之患者(D)亞急性心內膜炎之病因通常為鏈
資訊推薦
60.聽障患者需接受牙科處置時,其溝通方式下列何者錯誤?(A)可以使用手寫方式溝通(B)家屬可幫忙翻譯(C)若患者有配戴助聽器開始使用高速手機治療時,不需將助聽器關掉(D)若患者可用唇語溝通,醫師在溝
19.A販賣業藥商向製藥廠購買了有藥品許可證的大瓶裝藥水,為了容易銷售,在自己公司地下室將大瓶裝藥水分裝成每瓶100毫升的小瓶裝,並自行印製原製藥廠之標籤貼於小瓶瓶身,A藥商之行為係屬違反藥事法之何
20.下列有關新藥之敘述,何者錯誤?(A)臨床試驗資料為新成分新藥查驗登記應檢具資料之一 (B)新藥核准上市後應依藥物安全監視管理辦法進行藥品安全監視 (C)須通報之嚴重藥物不良反應僅限死亡及危及生命
21.下列何者可以在網路販售?(A)經核准於網路販售之處方藥 (B)醫師藥師藥劑生指示藥品 (C)乙類成藥 (D)不可以在網路上販賣藥品,只能販賣醫療器材
22.臨床試驗用藥依試驗委託者指示,刻意偽裝藥品的識別性,即為:(A)盲性(blinding) (B)隨機化(randomization) (C)同步對照(concurrent control) (D
23.醫療器材製造業者保存品質紀錄之期限,應至少相當於產品有效期間,且不得少於產品放行之日起幾年?(A)1 (B)2 (C)3 (D)4
24.醫師於下列何種情況,得依自開處方親自為藥品之調劑?(A)教學醫院領有管制藥品使用執照之醫師,診治癌症病人所開麻醉藥品處方 (B)醫院醫師為診療目的,具備藥事法規定之調劑設備 (C)非主管機關公告
25.下列何者屬於藥品上市後之安全監視?(A)查驗登記 (B)藥品優良製造規範 (C)不良反應通報 (D)藥品主檔案
26.下列有關藥品製造及管理之敘述,何者正確?(A)物流中心對輸入藥品重貼標籤之作業,應符合藥品優良製造規範 (B)經核准製造之臨床試驗用藥,可依法申請全民健保給付 (C)中央研究院若依中華藥典所定方
27.某藥局在臉書Facebook設立藥局專頁,分析所售A藥品所適用之醫療案例,並直播某病人對A藥品之使用經驗,下列敘述何者錯誤? (A)該藥局之臉書Facebook專頁可使多數人知悉A藥品之內容,屬
28.下列有關藥品廣告之敘述,何者錯誤?(A)藥商刊播藥品廣告時,應於刊播前將所有文字、圖畫或言詞,申請該直轄巿或縣(市)衛生主管機關核准, 並向傳播業者送驗核准文件 (B)藥品廣告,經核准者,其有效
29.藥品製造應符合下列何項規範?(A)GMP (B)GCP (C)GTP (D)GLP
30.依藥事法之規定,藥商藥局普查應由下列何者多久辦理一次?(A)衛生福利部食品藥物管理署;一年 (B)衛生福利部中央健康保險署;二年 (C)衛生福利部;二年 (D)直轄市、縣(市)衛生主管機關;一年
31.下列有關藥商之敘述,何者錯誤?(A)藥品販賣業者,為藥商;醫療器材製造業者,為醫療器材商 (B)藥品販賣業者所聘藥師修習中藥課程達適當標準,可同時經營西藥及中藥批發、零售、調劑 (C)西藥販賣業
32.下列何種藥品或醫療器材之製造,應聘專任藥師駐廠監製?(A)中藥製造業者以西藥劑型製造中藥 (B)隱形眼鏡鏡片 (C)中藥材之炮製 (D)依固有成方調配而成的傳統丸、散、膏、丹
33.藥品製造、輸入許可證之有效期間為幾年?(A)10 (B)6 (C)5 (D)3
34.依藥事法之規定,臺北市之衛生主管機關為:(A)衛生福利部食品藥物管理署 (B)臺北市政府 (C)臺北市政府衛生局食品藥物管理處 (D)臺北市藥師公會
35.廠商使用不實資料申請藥品查驗登記,下列之處置方式何者錯誤?(A)撤銷該藥品許可證 (B)二年內不得再行申請該藥品許可證 (C)涉及刑事責任者移送司法機關 (D)登報公告該廠商名稱、地址、負責人姓
36.下列何者於必要時,經中央衛生福利主管機關核定後,即納入藥品安全監視管理辦法管理?(A)非臨床試驗之藥品 (B)第一期臨床試驗之藥品 (C)第三期臨床試驗之藥品 (D)上市後臨床試驗之藥品
37.下列有關藥品或醫療器材廣告刊播之規定,何者正確?(A)sildenafil錠劑廣告可在電視刊播 (B)肉毒桿菌素製劑廣告海報可張貼在捷運車廂 (C)可請裝設心血管支架人士代言,宣傳產品之效能及安
38.依管制藥品管理條例之規定,下列敘述何者正確?(A)醫藥教育研究試驗機構購買管制藥品,不須申請管制藥品登記證 (B)藥局使用或購買管制藥品,不須設置管制藥品管理人 (C)診所於同縣市遷址,仍應依規
39.機構或業者要購買管制藥品,應向下列何者申請取得管制藥品登記證?(A)衛生福利部 (B)衛生福利部食品藥物管理署 (C)直轄巿及縣(巿)衛生主管機關 (D)法務部
40.下列有關管制藥品管理之敘述,何者正確?(A)常見安眠藥品札來普隆(zaleplon),不具成癮性未列入管制藥品管理(B)管制藥品依其成癮性、濫用性及對社會危害性之程度,分為四級管理(C)俗稱牛奶
41.依化粧品衛生安全管理法之規定,下列何者非屬化粧品外包裝或容器應標示事項?(A)品名(B)全成分名稱(C)輸入產品之原產地(國) (D)如屬特定用途化粧品,應標示所有成分之含量
42.依現行化粧品衛生管理條例之規定,含有下列防曬成分及含量之乳劑化粧品,何者無須辦理查驗登記?(A)1% benzophenone-8(B)2% titanium dioxide(C)3% p-am