【用戶】馬自達
【年級】小六上
【評論內容】『 簡章上有說明考試範圍（特殊教育） 』自從人類染色體數目由科學家確定為四十六個後，唐氏症的成因即成了重要的研究對象。到了一九五九年，科學家正式確定多數的唐氏症病人，是因為多了一個第二十一號的染色體。經由對染色體的研究發現，我們精子或卵細胞，在減數分裂時，原本成對(23對)的染色體應分離成二個具有23個染色體的生殖細胞。如果第２１號染色體在減敷分裂時發生不分離的現象，則會形成一個具有22個染色體，另一個具有24個染色體的生殖細胞。當具有24個染色體的生殖細胞發生受精作用，便孕育出多一個第21號染色體的唐氏症兒。
【用戶】馬自達
【年級】小六上
【評論內容】典型的２１號染色體的唐氏症，男生的發生率比較高，男女之比大概是三比一，他們先天上多了一個第２１號染色體，所以其染色體的總數是四十七個。所謂21號染色體所形成的唐氏症，大概佔所有唐氏症的95%，這種比例在世界各民族裡，大致相同。
【用戶】李歐練
【年級】高二下
【評論內容】(A)高苯丙胺酸血症（Hyperphenylalaninemia），或稱苯酮尿症(phenylketonuria)，是一種體染色體隱性遺傳疾病(C)X染色體脆折症 此症是僅次於唐氏症，造成智障好發的第二原因，而唐氏症有95%並非遺傳所造成，但此症卻是一種遺傳性疾病。在幼兒時期很難從外觀上發現，但通常會有過動、注意力不集中、類似自閉、心智發展異常等情形發生，在男性患者身上會有臉型瘦長，耳形扁大，青春期後睪丸為正常人的兩倍大。