57 化妝品衛生管理條例所稱妨害衛生之物品，未包括：(A)未經核准或備查而擅自輸入或製造者(B)來源不明者(C)使用醫療或毒劇藥品超出本條例第二十條所定之基準，而未達治療疾病最低有效量者(D)標籤、仿
58 下列何項成分禁止在化妝品中使用？(A)Chlorofluorocarbons(B)Aluminum Chlorohydroxyallantoinate(C)Zinc Pyrithione(D)B
56 某藥商公司址設於臺北市，其因營業需要，欲在臺北縣分設營業處所，則該藥商必須：(A)另於臺北縣辦理藥商登記(B)無須另行申請藥商登記(C)須於臺北市辦理變更登記(D)於臺北市申請藥商登記增加營業項
60 下列有關藥事法對於藥物廣告管理的敘述，何者為非？(A)非藥商不得為藥物廣告(B)需由醫師處方之藥物，其廣告以登載於學術性醫療刊物為限(C)非藥物不得為醫療效能之標示或宣傳(D)違規藥物廣告的處分
58 臺中市某藥廠欲製造中藥製劑，其應具備之條件及程序為：(A)必須申請行政院衛生署核發中藥製劑藥品許可證(B)藥廠應向臺中市政府申請領有製造業藥商許可執照(C)應聘中醫師或修習中藥課程達適當標準之藥
61 下列何者不是藥事法定義之「偽藥」？(A)感冒製劑中含有已禁用的藥用色素(B)核准之綜合維他命中含未經核准的男性荷爾蒙成分(C)有效期間被塗改之抗生素紅黴素膠囊(D)核准之中藥消渴丸含有未經核准的
59 藥事法有關藥物廣告管理，下列敘述何者錯誤？(A)傳播業者不得刊播未經衛生機關核准之藥物廣告(B)須由醫師處方之藥物廣告，以登載於學術性醫療刊物為限(C)非藥商不得為藥物廣告(D)藥物廣告應於刊播
63 下列何項藥物樣品與藥物樣品贈品管理辦法之規定不符？(A)藥商申請為查驗登記之用者(B)學術研究機構由國外輸入專供試驗研究之用者(C)藥商輸入經衛生署核准輸入供展覽或示範之用者(D)病友團體申請輸
60 依據藥事法之規定，因過失製造使診斷發生錯誤之不良醫療器材，就該製造行為應負何種責任？(A)移送法院判處徒刑或拘役之刑事責任(B)處罰鍰之行政責任(C)由行政機關處以民事責任(D)並無明文規定處罰
65 下列有關藥師執業之規定何者不正確？(A)中華民國人民經藥師考試及格者，得為藥師(B)藥師執業時，可自由選擇是否加入執業所在地之藥師公會(C)藥師經登記領照執業者，其執業處所以一處為限(D)藥師執
66 如果有一家醫療機構，聘用不具藥師資格的人員，執行藥師業務者，應處之法律責任為何？(A)一年以下有期徒刑、拘役或併科三萬元以下罰鍰(B)六個月以下有期徒刑、拘役或併科一萬元以下罰金(C)拘役或併科
63 市面上查獲廠商輸入之藥品其製造廠為美國A廠，行政院衛生署所核准之藥品許可證登記者為英國B廠，則依藥事法之規定該藥品應認定為：(A)偽藥(B)禁藥(C)劣藥(D)違反藥事法第三十九條規定未辦理藥品