27.下列有關藥物安全監視及嚴重藥物不良反應系統之敘述，何者錯誤？(A)監視期間應蒐集國內、外藥物使用之安全資料(B)衛生福利部公告指定之醫療器材安全監視期間自發證日起5年(C)嚴重藥物不良反應通報系
29.下列有關藥物廣告之規定，何者正確？(A)藥品廣告之申請限由藥品製造廠或輸入業者提出(B)醫療器材廣告限由醫療器材製造廠或輸入業者提出申請(C)藥物廣告應將廠商名稱、藥物許可證及廣告核准字號一併登
31.下列有關藥師懲戒之敘述，何者錯誤？(A)藥師業務上重大過失行為，得由藥師公會移付懲戒(B)藥師懲戒委員會之停業決議 ，應有委員二分之一以上親自出席，出席委員二分之一以上同意(C)藥師明知為偽藥而
32.藥局之藥師發現所調劑之藥品於病人發生嚴重藥物不良反應，下列敘述何者錯誤？(A)於緊急時，得先行以口頭方式通報，並應於期限內完成書面通報(B)發現危及病人生命，應在七日內通報中央衛生主管機關(C)
35.下列有關藥事管理之敘述，何者錯誤？(A)衛生主管機關派員檢查販售業者之處所設施，抽驗其藥物，需以原價抽取樣品(B)衛生主管機關派員檢查販售業者之處所設施及有關業務，業者不得無故拒絕(C)直轄市或
37.領有管制藥品登記證之藥局申請歇業，其結存管制藥品之處理，下列何者正確？(A)向當地衛生主管機關申請核准自行保管(B)由其管制藥品管理人會同有關人員銷燬(C)報請衛生福利部食品藥物管理署會同銷燬(
38.某藝人被查獲無正當理由施用硝甲西泮（nimetazepam），下列敘述何者正確？(A)查獲之硝甲西泮，不問屬於藝人與否，均沒收銷燬之(B)檢察官應聲請法院裁定，令藝人先入勒戒處所觀察、勒戒(C)
39.下列有關藥物濫用之敘述，何者正確？(A)依非尿液檢體統計，新興濫用物質多為具中樞神經抑制作用之卡西酮類物質(B)合成卡西酮類物質檢體中，常檢出多種不同藥物混合濫用(C)新興濫用物質是由行政院依管
40.醫療機構擬使用第一級、第二級管制藥品，從事管制藥品成癮治療業務，應檢附治療計畫，向下列何者提出申請？(A)衛生福利部心理及口腔健康司(B)衛生福利部食品藥物管理署(C)衛生福利部中央健康保險署(
41.依化粧品衛生安全管理法之規定，有關藥粧店販賣化粧品之規定，下列敘述何者正確？(A)藥粧店不得擅自將化粧品之標籤、仿單、外包裝或容器等改變出售(B)藥粧店應領有特定用途化粧品許可證，始得販賣特定用
42.依化粧品衛生安全管理法之規定，化粧品含有汞、鉛或其他經中央主管機關公告禁止使用之成分，下列對業者之處置何者錯誤？(A)命其產品下架(B)產品予以封存(C)命限期回收市售產品(D)命其進行成分安全
47.依全民健康保險法之規定，下列有關支付特約藥局處方調劑，何者錯誤？(A)應依藥物給付項目及支付標準向保險人申報(B)相關費用之申報應自調劑之次月一日起六個月內為之(C)應向保險人申報藥品費用(D)
49.甲藥師受聘於B健保特約藥局負責藥品調劑，於109年8月至12月赴美進修，此期間B藥局仍以甲藥師為調劑藥師向衛生福利部中央健康保險署申報藥事服務及藥品費用，依全民健康保險法之規定，下列處置何者錯誤
1.人用藥品、動物用藥品及環境用藥之法定主管機關分別為何？(A)衛生福利部食品藥物管理署、衛生福利部疾病管制署、行政院環境保護署(B)衛生福利部食品藥物管理署、行政院農業委員會動植物防疫檢疫局、行政院
2.依藥事法之規定，下列敘述何者正確？(A)衛生主管機關得派員檢查藥局之有關業務，並得出具單據抽驗其藥物(B)地方衛生主管機關應每二年定期辦理藥商及藥局之普查(C)經許可製造之藥品，如發現有重大危害時
3.下列有關我國藥政管理體系之敘述，何者正確？(A)衛生福利部中醫藥司，負責中醫師及其政策之管理，衛生福利部食品藥物管理署藥品組負責中藥製劑及其法規管理(B)衛生福利部食品藥物管理署為直轄市、縣（市）
4.依藥害救濟法之規定，下列敘述何者正確？(A)在國外購買國內有許可證之藥品，發生藥害得申請藥害救濟(B)藥害救濟給付包括死亡給付、疾病給付及健保給付(C)藥害救濟之請求權，自請求權人知有藥害時起，因
5.下列有關衛生福利部食品藥物管理署之組織職掌，何者錯誤？(A)食品藥物化粧品之查驗登記、審核、給證、備查與藥物人體試驗之審查及監督(B)食品藥物化粧品之安全監視、危害事件調查及處理(C)毒品及其他物
8.下列有關藥局經營之敘述，何者正確？(A)為提升處方箋量，來店調劑處方即送贈品一份(B)為使不良於行之病人方便領藥，藥師可以親自送藥到轄區病人家中(C)依據病人到藥局所留下的電話資料，可以通知病人該
10.下列各項有關藥師之行為，何者錯誤？①依醫師處方進行調劑 ②零售指示用藥 ③藥局內藥品儲存及供應 ④發現處方藥品有交互作用建議醫師更改 ⑤建議病患購買Pulmicort turbuhaler，並指