【蝦皮:教育學程考題彙編】評論

海洋性貧血的篩檢，一般是先以全血計數（CBC）中的MCV<80 fL 或MCH＜25 pg 為認定標準，但是缺鐵性貧血(IDA)與海洋性貧血皆會出現小血球性低血色素貧血，因此在做海洋性貧血DNA診斷時，也應同時檢測ferritin，以確定病人是否合併有缺鐵性貧血。若受檢者ferritin 偏低，在補充鐵質後MCV 與Hb 升高成為正常值，且DNA 診斷無海洋性貧血，則應僅為缺鐵性貧血(IDA);否則可能合併患有海洋性貧血。92.92. 妊娠時檢查母血之紅血球平均體積(MCV)，若低於80fL，需進一步檢查父親的血液， 主要目的是要判定何種疾病？(A)黏多醣症(B)葡萄糖－6－磷酸鹽去氫酶(G-6-PD)缺乏症(C)血友病(D)海洋性貧血地中海型貧血是一種隱性遺傳疾病，台灣大約有90萬人為甲型帶因者，30萬人為乙型帶因者。帶因者雖然沒有任何症狀，但其平均紅血球體積（MCV）和平均紅血球血紅素（MCH）皆會明顯偏低。由於有不少的地中海型貧血帶因者，所以只要個案的MCV低於80，或MCH於25，首先應該考慮是不是地中海型貧血帶因者。除此之外，缺鐵性貧血也要列入考慮。由於甲型和乙型地中海型貧血是獨立遺傳的，所以有人可能同時繼承到甲型和乙型地中海型貧血的基因，少部份的人可能還加上缺鐵性貧血。一旦懷疑夫妻一方為地中海型貧血的帶因者，配偶也要儘速接受檢查。一旦確認夫妻兩個人都是同型的帶因者，則胎兒有25%的機率為重型的患者，25%的機率為完全正常，另外50%的機率跟父母一樣亦為帶因者，必須進一步檢查胎兒。甲型和乙型地中海型貧血的產前診斷的方法有一些不同。http://www.leehospital.com.tw/%E5%81%A5%E5%BA%B7%E7%AE%A1%E7%90%86%E4%B8%AD%E5%BF%83/examination03-3.html