【麗兒】評論
尤塞氏綜合症是一項遺傳性疾病。一般而言...
【Kai】評論
尤塞氏綜合症（Usher syndrome）是一種遺傳性疾病，主要特徵為聽力受損及漸進性的視力喪失。尤塞氏綜合症有三種類型，其中第三型較罕見，患者以芬蘭及艾希肯納茲猶太族裔為大宗，而他們的聽力和視力在出生時是正常的，但在青少年時期開始退化，大部分的患者到中年時可能就全聾。當聲波傳入耳蝸柯帝器（organ of Corti）上的外毛細胞（outer hair cells），會放大由聲波引起的內耳振動，而內毛細胞（inner hair cells）則把這些振動轉變成能活化聽神經的化學傳導物質，傳到大腦內，就產生聽覺。而尤塞氏綜合症患者會有 Clarin-1 基因突變的情形，會導致內毛細胞表現缺失，進而使聽覺喪失。關鍵字：聽力受損+視力喪失；所以可判斷為多重障礙備註：翻譯經常有很多版本，建議連同英文一起記。
【ㄐㄊ】評論
尤塞氏綜合症是一種遺傳性疾病，特徵為聽力受損及漸進性的視力喪失，可能同時影響平衡。