【Judith Ho】評論

Ｘ染色體脆弱症”這個病名大家或許很陌生，但是日常生活中你我都有可能接觸到這類病患。它是一種智能不足的疾病，是僅次於唐氏症之後，排名第二位的智障原因，其發生率在男性約為1/1500-1/2000，在女性約為1/2500，比大家熟知的先天性代謝異常疾病，如先天性甲狀腺低功能症，發生率都還高。同時這個疾病有遺傳性，也是家族智能不足中最常見的原因，所以在優生保健的領域裡，這是相當重視的疾病。　　目前已知道，本症事實上並不是染色體的異常，而是一種基因的疾病。在ｘ染色體長臂的末端有一個基因叫FMR-1，基因裡面有一段由三個核苷酸所組成的重覆序別。這個重覆序列如大幅擴增，會影響到FMR-1基因的功能，出現智障。某些人...

【106特教應屆正取感謝阿】評論

雷特症在早期發展期間其中腦、上腦幹及前額血液循環不好，到12個月時，腦的圓周較小。 起初被認為是神經退化的疾病，因為身體發展呈現退化的情況，但是多數的研究證實：雷特症只是神經發展停止而已。 由於患者清一色是女童，所以醫生相信此症狀與性染色體有關的隱性遺傳疾病。

【林怡芬】評論

(A) X染色體脆弱症(fragilenX syndrome)  又稱「易脆X症」。是一種發生在第23對染色體之X染色體尾端的脆裂性缺陷而導致智力缺陷，男生比女生罹患此症的機率藥膏，症狀較女生嚴重。特徵包括：頭偏大、臉型狹長、耳朵較大、及擁有一個較高拱起來的上顎，且進入青春期後都有睪丸變大之現象。

【我不知道我素隨】評論

我是從X染色體跟性染色體有關去判斷可能跟性徵的改變有關聯所以就選A了 ...