【yamoler Teac】評論

X(D)對於因醫療器材所引起之任何不良反應，醫療機構、藥局或藥商皆應行通報→嚴重不良反應第45條之1（因藥物引起嚴重不良反應之通報）【相關罰則】§92　　醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不良反應，應行通報；其方式、內容及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。O(A)製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸 入第40條（製造與輸入醫療器材）【相關罰則】第1項~§92　　製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。　　前項輸入醫療器材，應由醫療器材許可證所有人或其授權者輸入。　　申請醫療器材查驗登記、許可證變更、移轉、展延登記、換發及補發，其申請條件、審查程序、核准基準及其他應遵行之事項，由中央衛生主管機關定之。

【蝦皮:教育學程考題彙編】評論

X(D)對於因醫療器材所引起之任何不良反★，...

【Acetaminophen】評論

醫材管理法25條部分...

【唉牙牙牙】評論

醫院旁聽藥物不良反應會議時,大家也會討論這案例的研究價值值不值得通報所以不是強制每個ADR案例都要報

【wucacasi】評論

幫忙補充樓樓上醫療器★★★★ ★25★★★...