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92.依加值型及非加值型營業稅法規定,下列交易何者須課徵營業稅?(A)監獄工廠及其作業成品售賣所銷售之貨物或勞務(B)進口本國之古物(C)市場肩挑負販沿街叫賣者銷售之產品(D)經營衍生性金融商品、公司
問題詳情
92.依加值型及非加值型營業稅法規定,下列交易何者須課徵營業稅?
(A)監獄工廠及其作業成品售賣所銷售之貨物或勞務
(B)進口本國之古物
(C)市場肩挑負販沿街叫賣者銷售之產品
(D)經營衍生性金融商品、公司債、金融債券、新臺幣拆款及外幣拆款之手續費
參考答案
答案:D
難度:
簡單
0.78
書單:
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用户評論
【
艾雅亞
】評論
營業稅法第8條三十二、經營衍生性金融商品...
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91.稽徵機關應於接到遺產稅申報書表之日起多久,辦理調查及估價,決定應納稅額,繕發納稅通知書,通知納稅義務人繳納?(A)一個月內 (B)二個月內 (C)四十五天內 (D)六個月內
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93.依加值型及非加值型營業稅法規定,按一般稅額計算之營業人銷售貨物或勞務之銷售額係指其銷售貨物或勞務所收取之全部代價,但下列何者不包括在內?(A)菸品健康福利捐(B)貨物或勞務之價額外收取之一切費用
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94.依所得稅法規定,下列交易之房屋、土地的情形,何者免納所得稅?(A)個人辦竣戶籍登記、持有並居住於該房屋連續滿六年之自住房屋、土地,其房地交易所得不得超過400萬元(B)被徵收或被徵收後才協議價購
95.依所得稅法規定,在個人房地合一交易如遇損失,得自交易日以後多久內之房屋、土地交易所得減除?(A)無法減除 (B)前一年及後一年 (C) 3年內 (D) 5年內
96.依稅捐稽徵法規定,如公司未依規定設置帳簿,經查並通知應於一個月內依規定設置或記載,如若期滿仍未依照規定設置或記載者,罰則為何?(A)應予停業處分(B)處新臺幣一萬五千元以上六萬元以下罰鍰(C)處
97.納稅義務人發現因稅捐稽徵機關適用法令錯誤,致溢繳稅款者,稅捐稽徵機關應於多久期限內查明退還?(A)自知有錯誤原因之日起二年內(B)自知有錯誤原因之日起五年內(C)無退還之規定,只可以抵繳往後年度
98.依加值型及非加值型營業稅法規定,下列敘述何者錯誤?(A)醫院提供之病房之住宿及膳食,適用零稅率之規定(B)銷售與保稅區營業人供營運之貨物或勞務,營業稅稅率為零(C)監獄工廠及其作業成品售賣所銷售
99.依加值型及非加值型營業稅法規定,有關營業人之進項稅額,下列何者不屬於得扣抵項目?(A)業務用貨車(B)自用乘人小汽車(C)購進之貨物,且取具統一發票(D)協助國防建設捐贈之物資
100.依稅捐稽徵法規定,有關核課期間的計算,下列敘述何者錯誤?(A)依法應申報繳納之稅捐,已在規定期間內申報者,自申報日起算(B)依法應申報繳納之稅捐,未在規定期間內申報繳納者,自規定申報期間屆滿當
101. 依就業服務法規定,就業歧視之認定由下列哪一機關掌理? (A)勞動部(B)直轄市、縣市政府 (C)經濟部 (D)內政部 。
2. 特殊營養食品中之特定疾病配⽅食品除⼀般包裝食品規定標⽰事項外,應另標⽰以下何項? a.適用對象 b.產品可以改善何種疾病 c.「本品屬特定疾病配⽅食品,不適合⼀般人食用,須經醫師或營養師指導使用
3. 申請健康食品查驗的產品,對其保健功效評估報告的審查,何為為非?(A)試驗產品應是申請的最終產品(B)人體食用研究者應有人體研究倫理審查委員會同意書(C)動物實驗應有試驗執行機構之實驗動物照護及使
4. 我國最早可供外銷的保健食品品項為何?(A)乳酸菌(B)紅麴(C)綠藻(D)雞精
5. 目前以膠原蛋白為主原料並通過健康食品認證之產品,其主要訴求功效為何?(A)骨質保健(B)美白保濕(C)延緩衰老(D)輔助調整過敏體質
6. 依國內法規的規定,使用「蛹蟲草」為原料之食品,中文標⽰警語不需對誰提出不適合食用的建議?(A)孕婦(B)兒童(C)高齡者(D)真菌過敏者
7. 我國所稱健康食品必須符合以下何種條件,得發給健康食品許可:(A)安全性評估試驗(B)安定性評估(C)證明無害人體健康之評估(D)以上皆是
8. 有關向衛生福利部申請健康食品查驗登記,通過初審進入複審的案件,何者錯誤?(A)應繳納審查費(B)應檢送依初審結論補正的完整文件資料影本(C)應依通知指定之份數檢送資料(D)應於初審通過通知送達之
9. 食品原料標⽰時,對冬蟲夏草菌絲體的使用,何者敘述有誤?(A)要於外包加註「本產品非中藥材冬蟲夏草之製品」的醒語(B)完整「冬蟲夏草菌絲體」7 個字,字體⼤小要⼀致(C)需備菌株鑑定證明或分離來源
10. 以下何者為取得衛福部健康食品查驗登記許可後,得以申請變更的項目?(1)減少包裝規格 (2)增加保健功效成分含量 (3)減少建議攝取量 (4)增加製造工廠(A)(1)(2)(B)(2)(3)(C
11. 有關健康食品查驗登記許可之展延登記申請,下列何者錯誤?(A)應繳納審查費(B)應檢附製造廠繼續製售之證明文件正本或產品原料成分含量表正本(C)應於原許可證到期前三個月前提出申請(D)每次申請,
12. 有關「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標⽰應遵行事項」中對維生素 D 之規定,下列何者錯誤?(A)維生素 D 之單位得標⽰「微克」或「μg」(B)有效數字不超過三位為原則(C)應加註明國
13. 微生物類保健原料,申請健康食品時,需要附上:(A)購菌來源(B)菌種鑑定報告(C)菌株分型鑑別報告(D)以上皆要
14. 糞腸球菌、尿腸球菌做為健康食品原料,需要的安全性證明,下列何者為非?(A)基因毒性試驗(B)90 天餵食毒性試驗(C)致癌性試驗(D)毒力相關因子檢測
15. 中華⺠國 107 年 1 月 1 日生效的「健康食品應加標⽰事項」,要求那些事項?(A)加標保健用途、藥品區隔(B)加標請依建議攝取量食用(C)要求加註事項字體應與底色有區別(D)以上皆是
16. 健康食品必須標⽰效期為:(A)製造日期(B)有效期限(C)製造批號(D)有效日期、保存⽅法及條件
17. 因發生福島輻射問題,全球食材原由日本供應,因而轉向台灣,主要為:(A)綠藻,藍藻(B)乳酸菌(C)雞精(D)漢⽅補品
18. 健康食品第⼀軌申請許可作業流程為:(A)文件初審→評估結果審核→送驗確認→審核結果→核發許可證(B)文件初審→安全評估,功效評估→評估結果審核→送驗確認→審核結果→核發許可證(C)文件初審→功