【Tingting Huan】評論
(A)通常6~18個月發展正常(B)骨骼肌肉退化是特徵，與自閉兒有明顯差別(D)加速退化時期(1-4歲)開始發現有智力不足的現象 參考網站:http://blog.yam.com/winged22/article/17338326
【張純嘉】評論
雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群，最早在1966年由奧地利的醫生Andreas Rett提出報告 (22位女童)。其出現率從0.65/10,000 (Hagberg et. al., 1983) 0.67/10,000 (Kerr & Stephenson, 1985)，到1/10,000 (Trevathan & Adams, 1988), 1/12,000-15,000。此為造成重度智能障礙女性的主要成因之一，過去女性患者常被診斷為自閉症或有自閉症行為傾向 (約40%) (Witt-Engerstrom & Gillberg, 1987)。在DSM-IV 中雷特症候群被歸納為廣泛性發展障礙 (pervasive developmental disorders, PDDs)，
【戴心仁】評論
https://www.youtube.com/watch?v=_FD4t41v67A沉默的天使, 社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會
【堅持到底~邁向成功!】評論
雷特氏症（Rett Syndrome） 回目錄雷特氏症是澳洲Andreas Rett醫生所發現，於1966年發表研究，報告一群具有共同症候的女童。後人將此症候以Rett氏命名，其發病率約為一萬五千分之一（1/15000），導致智障機率僅低於唐氏症（Shahbazian ， & Zoghbi ， 2002）。（一）主要行為特徵：1、奇怪的刻板式、反覆性手指扭絞動作。兩手手指彎曲，手部經常搓動、擰扭的動作，乍看之下，像似祈禱的動作，所以在歐美雷特症兒童又被稱之「沈默的天使」（郭恆榮，民89，台灣日報，10月5日）。2、強烈固持行為，社會互動困難等自閉症候。3、溝通能力低下，絕大部分無語言。4、智能低下、痴呆，所以最簡單的生活自理技能難以發展。5、大腦皮質萎縮，有時會有...
【阿仁】評論
https://www.youtube.com/watch?v=_FD4t41v67A沉默的天使, 社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會
【Vivian】評論
關於雷特氏症(Rett Syndr☆☆☆)，...
【考上囉謝謝大家！Justi】評論
雷特氏症候群(Rett's syndrome)：患病個案又被稱為「沈默的天使」，是性聯遺傳疾病，因此個案皆為女性，男性個案通常會死胎或2歲前死亡，也屬神經系統退化性疾病雷特氏症的診斷往往無法確定，因為有些特徵會較晚出現。各類標準如下：(一) 必備性標準 (Necessary Criteria)產前和周產期明顯正常出生後6個月心理動作發展正常 (也可能正常發展至18個月大)出生時正常的頭圍在5個月到4歲間，頭部發育減緩在6個月到30個月間，喪失已具備之目的性的手部技能，暫時伴隨溝通功能失調和社交退縮行為嚴重的表達性和接受性語言障礙的發展，呈現明顯嚴重的心理動作障礙目的性的手部技能喪失後，出現刻板的手部動作，如擰、扭、緊握、拍手、敲打、舔、洗、搓...