問題詳情
16.依據藥事法規，有關醫療器材管理之敘述，下列何者錯誤？
(A)依據其風險程度可分為低、中、高三種等級
(B)依據其功能、用途、使用方法及工作原理，可分為十七類
(C)製造一般醫療設備之醫療器材製造業者，非聘專任藥師駐廠監製不得為之
(D)醫療器材製造業者，須申請製造業藥商許可執照
參考答案
答案：C
難度：簡單0.779046
統計：A(24),B(17),C(751),D(49),E(0)
用户評論
【用戶】Duck Liao
【年級】高三上
【評論內容】根據藥事法第32條醫療器材販賣或製造業者，...
【用戶】徐倫
【年級】小一下
【評論內容】醫療器材管理辦法 第 2 條醫療器材依據風險程度，分成下列等級：第一等級：低風險性。第二等級：中風險性。第三等級：高風險性。
【用戶】我的寶貝是豬豬
【年級】大四上
【評論內容】法規名稱：醫療器材分類分級管理辦法 EN修正日期：民國 110 年 12 月 09 日生效狀態：※本法規部分或全部條文尚未生效，最後生效日期：民國 111 年 07 月 01 日第 2 條