問題詳情

第三題題目:甲工廠設置有A、B、C、D及E計5座甲級鍋爐,各該鍋爐情形如下表,請回答下列各子題:



【題組】1.

參考答案

答案:C
難度:適中0.625
書單:沒有書單,新增

用户評論

【用戶】Shu Cing Yang

【年級】高一下

【評論內容】脆弱性X症 (Fragile X syndrome):X染色體長端一個部分不易染色、易斷裂,形成智能或行為障礙的因素,出現學習及行為有關的異常現象。包刮注意力缺陷、智能不足、LD、過動、精神疾患、自閉症。    是題目指的B選項嬤?

【用戶】Chung You-Che

【年級】小四下

【評論內容】因為X染色體異常而造成的疾病,不單單只是X染色體脆折症(Fragile X syndrome)一種。只要是X性聯遺傳疾病,都也是因為X染色體異常而造成的,EX:蠶豆症。 而C選項已經給了一個確定會造成自殘行為的疾病。

【用戶】Senveent Scar

【年級】小二下

【評論內容】尼氏乃罕症候群(Lesch-Nyhan Syndrome)主要原因是細胞先天缺乏次黃嘌呤-鳥嘌呤磷醣基核苷轉移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase,HPRT或HGPRT)所引起

【用戶】Shu Cing Yang

【年級】高一下

【評論內容】脆弱性X症 (Fragile X syndrome):X染色體長端一個部分不易染色、易斷裂,形成智能或行為障礙的因素,出現學習及行為有關的異常現象。包刮注意力缺陷、智能不足、LD、過動、精神疾患、自閉症。    是題目指的B選項嬤?

【用戶】Chung You-Che

【年級】小四下

【評論內容】因為X染色體異常而造成的疾病,不單單只是X染色體脆折症(Fragile X syndrome)一種。只要是X性聯遺傳疾病,都也是因為X染色體異常而造成的,EX:蠶豆症。 而C選項已經給了一個確定會造成自殘行為的疾病。

【用戶】Senveent Scar

【年級】小二下

【評論內容】尼氏乃罕症候群(Lesch-Nyhan Syndrome)主要原因是細胞先天缺乏次黃嘌呤-鳥嘌呤磷醣基核苷轉移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase,HPRT或HGPRT)所引起