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17.依藥師法之規定,下列敘述何者錯誤? (A)藥師非加入所在地藥師公會,不得執業 (B)藥師停業或歇業時,應自事實發生之日起十五日內,報請原發執業執照之主管機關備查 (C)因業務而知悉他人之秘密,
問題詳情
17.依藥師法之規定,下列敘述何者錯誤?
(A)藥師非加入所在地藥師公會,不得執業
(B)藥師停業或歇業時,應自事實發生之日起十五日內,報請原發執業執照之主管機關備查
(C)因業務而知悉他人之秘密,不得無故洩漏
(D)藥師執業執照,應向所在地直轄市或縣(市)主管機關申請
參考答案
答案:B
統計:A:37,B:933,C:7,D:105,E:0
難度:非常簡單
用户評論
【
Hejun
】評論
法規名稱: 藥師法 EN 修正日期: ★★ ...
【
if
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藥事法施行細則 第15條
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20.依據全民健康保險醫事服務機構特約及管理辦法,有關不予特約之規定,下列何者錯誤? (A)與保險人有未結案件,且拒絕配合辦結 (B)負責醫事人員執業執照逾有效期限,未辦理更新 (C)負責醫師具中醫
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23.藥商得知下列何項嚴重藥物不良反應致生之情事,須於十五日內進行通報?①死亡 ②危及生命 ③造成永 久性殘疾 ④胎嬰兒先天性畸形 ⑤導致病人住院 (A)僅①② (B)僅③④⑤ (C)僅⑤ (D)①
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25.依據醫療器材管理法、醫療器材優良運銷準則及醫療器材優良運銷檢查及運銷許可核發辦法規定,下列敘述 何者錯誤? (A)所有醫療器材及其販賣業者,皆應建立醫療器材優良運銷系統,並應符合醫療器材優良運
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27.醫療器材商甲公司登記之營業地址位於臺北市,其輸入已取得醫療器材許可證之手術用手套,輸入後經衛生 局檢驗發現,某批號產品之性能與查驗登記之內容不符,依醫療器材管理法規定,下列何者錯誤? (A)該
28.依據藥品查驗登記審查準則,關於原料藥申請案之敘述,下列何者錯誤? (A)製劑申請新增或變更原料藥來源,若依劑型特性之製劑成品檢驗結果比對評估不一致者,應立即駁回其申 請 (B)原料藥指一種經
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30.依據藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則,下列敘述何者錯誤? (A)生體可用率(bioavailability)係指藥品有效成分由製劑中吸收進入全身血液循環或作用部位之速率 (rate)與
31.核准之藥品經稽查或檢驗所含有效成分之質、量或強度與核准不符者,係屬藥事法所稱之: (A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)不良藥品
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35.中央衛生主管機關為維護公益之目的,於必要時,得公開所持有及保管藥商申請藥物查驗登記所檢附之資 料,但不包括下列何項? (A)藥物成分及仿單 (B)藥物安全相關資訊 (C)藥商營業秘密資料 (D
36.某藥品製造工廠於臺南市新設,下列敘述何者正確? (A)應向臺南市政府申請核發工廠登記證明文件 (B)應向衛生福利部食品藥物管理署申請核發製造業藥商許可執照 (C)經檢查符合藥品優良製造規範,由
37.電視廣告常見之「維士比液」,其類別應屬: (A)食品 (B)醫師藥師藥劑生指示藥品 (C)成藥 (D)固有成方製劑
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41.下列有關管制藥品辨識與管理之敘述,何者錯誤? (A)管制藥品之標籤,應以中文載明管制級別及警語 (B)麻醉藥品之標幟,應以中文標示 (C)標籤之中文品名,其字體不得小於外文字體 (D)標籤如受
42.依據化粧品衛生安全管理法規定,下列何者非屬化粧品之嚴重不良反應? (A)危及生命 (B)暫時性失能 (C)胎嬰兒先天性畸形 (D)導致使用者就醫
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