問題詳情

12. 輸入以祼錠形態未包裝之維生素錠狀膠囊狀食品，於國內包裝成產品販售，如其產品配方中添加維生素之每日攝取量，符合衛生福利部公告「國產維生素類錠狀膠囊狀食品應辦理查驗登記認定基準表範圍者」，應申辦何項食品查驗登記？
(A)「輸入錠狀、膠囊狀食品查驗登記」及「國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記」二項都要申辦
(B) 只須申辦「輸入錠狀、膠囊狀食品查驗登記」
(C) 只須申辦「國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記」
(D)「輸入錠狀、膠囊狀食品查驗登記」或「國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記」可擇⼀申辦

參考答案

答案：B
難度：困難0.267
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用户評論

【yamoler Teac】評論

2018.02.12 公告訂定「國產維生素類錠狀膠囊狀食品應辦理查驗登記」，並自即日生效。發文日期：中華民國107年2月12日發文字號：衛授食字第1061303461號附件：認定基準表之pdf檔1份主旨：公告訂定「國產維生素類錠狀膠囊狀食品應辦理查驗登記」，並自即日生效。依據：食品安全衛生管理法第二十一條第一項。公告事項：一、產品配方中添加任一維生素之每日攝取量，符合於認定基準表範圍者（認定基準表如附件），應向本部辦理查驗登記。二、符合前述應辦理查驗登記之國產維生素類錠狀膠囊狀食品，凡未依規定申請查驗登記或未完成查驗登記程序者，將依涉及違反食品安全衛生管理法第二十一條規定，依同法第四十七條及五十二條相關規定處辦。三、屬輸入錠狀膠囊狀食品，於國內分裝成產品者，因已依規定辦理輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記，無須再申請國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記。衛授食字第1061303461號公告衛授食字第1061303461號公告附件-認定基準表

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