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34.19 世紀末、20 世紀初,歐洲強國意識到其「東方」有兩個重要政治問題:一是中日甲午戰爭,引起西方大國關注亞洲政權問題,二是亞美尼亞大屠殺,與克里特和馬其頓問題帶來鄂圖曼帝國的衰微,並漸漸將東方
問題詳情
34.19 世紀末、20 世紀初,歐洲強國意識到其「東方」有兩個重要政治問題:一是中日甲午戰爭,引起西方大國關注亞洲政權問題,二是亞美尼亞大屠殺,與克里特和馬其頓問題帶來鄂圖曼帝國的衰微,並漸漸將東方分成近東、中東、遠東的地域名詞。若依上述,在當時近東區域的中心,最可能指的是現在哪個國家?
(A)埃及
(B)伊朗
(C)黎巴嫩
(D)土耳其
參考答案
答案:D
難度:
計算中
-1
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1. 下列何者為證券投顧公司不得經營之業務?(A)代銷境外基金 (B)推介顧問境外基金(C)全權委託投資業務 (D)受託買賣有價證券
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2.某企業家捐贈20億元在臺北市北投區設立80床之醫療財團法人醫院,須向何機關申請設立許可?(A)臺北市政府衛生局(B)衛生福利部(C)臺北市政府(D)衛生福利部中央健康保險署
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35.在中美貿易持續地衝突下,2023 年 6 月美國考慮進一步強化對中國人工智慧(AI)晶片的出口管制,中國半導體業界紛紛提出對半導體供應鏈中斷的擔憂。此種現象最適合以下列哪個概念解釋?(A)邊陲受
3.新冠肺炎疫苗經過下列何單位審查後緊急專案核准製造輸入?(A)行政院(B)財團法人醫藥品查驗中心(C)衛生福利部疾病管制署(D)衛生福利部
4.某新藥之臨床試驗計畫書依法應向下列何者申請審查核准?(A)衛生福利部醫事司(B)衛生福利部(C)衛生福利部中央健康保險署(D)衛生福利部食品藥物管理署
5.有關我國藥政管理組織體系之敘述,下列何者正確?(A)衛生福利部食品藥物管理署,係由原行政院衛生署食品衛生處、藥政處、藥物食品檢驗局、管制藥品管理局 及中醫藥委員會,合併成立(B)衛生福利部食品藥物
7.某診所藥師在執行業務時,因家人發生嚴重意外,須暫時離開藥局趕赴處理。下列敘述何者最適當?(A)藥師不在營業場所執行業務時,應於門口懸掛明顯標示。若該標示被人取掉,藥師應負舉證之責,始可免責(B)經
6.下列何者非屬政府推動長期照顧十年計畫2.0之照顧服務對象?(A)65歲以上失能老人(B)50歲以上的身心障礙者(C)55歲失能原住民(D)40歲失智個案
8.依據藥局設置作業注意事項,關於藥局之設置,下列何者正確?(A)藥局總面積至少18平方公尺之作業區,包含調劑處所、候藥區、受理處方箋與非處方藥品供應區、藥事諮詢 服務區、廁所及倉庫(B)藥局總面積至
9.依據全民健康保險醫療辦法之規定,非屬慢性病連續處方箋之藥品處方箋,如未遇有例假日,應於開立之日起算幾日內調劑該處方箋?(A)一(B)三(C)五(D)七
10.依據藥品優良調劑作業準則,涉及藥品安定性及有效性之調製作業,下列何者錯誤?(A)使用之量測儀器,應定期維護及校正,並製作紀錄,紀錄至少保存2年(B)交叉污染的防範,如磨粉時要將前一份粉末殘留清乾
11.依據藥師法施行細則,藥師證書應向何機關請領?(A)戶籍所在地衛生局 (B)衛生福利部食品藥物管理署 (C)衛生福利部 (D)考選部
12.依藥師法所訂藥師業務,下列何者錯誤?(A)藥品販賣或管理 (B)處方藥品製造 (C)藥品儲備、供應及分裝之監督 (D)藥事照護相關業務
13.依據藥師法,下列關於不得發給藥師執業執照之情形,何者錯誤?(A)經撤銷或廢止藥師證書 (B)經撤銷或廢止藥師執業執照滿一年 (C)有客觀事實認不能執行業務,經直轄市、縣(市)主管機關邀請相關專科
14.含可待因(codeine)成分之非處方藥品,禁止供下列何者使用?(A)65歲以上老人 (B)停經婦女 (C)未滿 12歲兒童 (D)懷孕婦女
15.下列何者屬藥師法所定之藥事照護相關業務?(A)與藥事法所稱「藥事」之內容相同 (B)為受理處方之調劑業務 (C)於教學醫院執行用藥諮詢之服務事項 (D)為有關機關委託藥品鑑定業務
16.依藥事法之規定,下列敘述何者正確?(A)中醫醫療院所處方調製,如確經中醫師處方,且係由院內調劑人員調製,供特定病患服用,得視為調劑之範 圍 (B)中醫師經常性處方藥品將其商品化,供售予不特定對象
17.某藥師於民國107年6月畢業,同年10月1日取得藥師證書,下列敘述何者錯誤?(A)若進入藥廠擔任藥品行銷人員,藥廠向當地衛生主管機關進行藥品推銷員登錄時,不須申請執業登記 (B)若在民國109年
18.藥品上市後相關之管理及規範,下列何者不需予以考慮?(A)藥物非臨床試驗優良操作規範 (B)藥品安全監視管理辦法 (C)西藥優良運銷準則 (D)藥物優良製造準則
19.下列有關某抗癌新藥臨床試驗的敘述,何者最適當? (A)如試驗結果已顯示該新藥安全有效,試驗委託者可不需依原核准之計畫執行完畢,可逕行申請提前結案,並 申請查驗登記 (B)於該試驗期間,如醫療機構
20.某藥廠發明可治療憂鬱症的新藥,其有無可能在八里療養院,進行臨床試驗?(A)否;該療養院非屬教學醫院,與現行法規之規定不符 (B)是;若該療養院經衛生福利部同意,可施行此臨床試驗 (C)是;經該療
21.依據藥品優良調劑作業準則之規定,藥局供調劑之中藥,自拆封至調劑期間應注意之事項,下列敘述何者錯誤? (A)中藥製劑應注意專業包裝藥品之包裝材料 (B)中藥飲片應注意專業藥品之貯存環境 (C)中藥
22.依據藥事法,對於藥局的管理規定,下列敘述何者錯誤?(A)藥師親自主持之藥局,具有鑑定設備者,得執行藥品之鑑定業務(B)藥局如要販售第一等級之醫療器材,得免請領醫療器材販賣業許可執照(C)凡取得藥
23.有關藥事法對於藥品回收之規定,下列敘述何者錯誤?(A)屬於依法認定之偽藥或禁藥,其製造或輸入之業者,應即通知醫療機構、藥局及藥商,並於依法認定應回收 之日起一個月內收回市售品(B)屬於依法認定之
24.有關藥事法對於藥品廣告之規定,下列敘述何者錯誤?(A)領有藥品許可證之藥商於刊播前,應填具申請書申請(B)藥品廣告於核准後,有任何變更內容也要再申請(C)只有指示藥及成藥,可以刊登於電視廣告(D
25.有關藥事法對於藥品廣告之規定,下列敘述何者正確?(A)接受委託刊播之傳播業者,應自廣告之日起一年,保存委託刊播廣告者之姓名、身分證或事業登記證字號、 住居所及電話等資料(B)接受委託刊播之傳播業
26.診所得知下列何項嚴重藥物不良反應致生之情形,須於七日內依法進行通報?(A)胎嬰兒先天性畸形(B)導致病人住院(C)延長病人住院時間(D)死亡