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• 2.某企業家捐贈20億元在臺北市北投區設立80床之醫療財團法人醫院，須向何機關申請設立許可？(A)臺北市政府衛生局(B)衛生福利部(C)臺北市政府(D)衛生福利部中央健康保險署
• 35.在中美貿易持續地衝突下，2023 年 6 月美國考慮進一步強化對中國人工智慧（AI）晶片的出口管制，中國半導體業界紛紛提出對半導體供應鏈中斷的擔憂。此種現象最適合以下列哪個概念解釋？(A)邊陲受
• 3.新冠肺炎疫苗經過下列何單位審查後緊急專案核准製造輸入？(A)行政院(B)財團法人醫藥品查驗中心(C)衛生福利部疾病管制署(D)衛生福利部
• 4.某新藥之臨床試驗計畫書依法應向下列何者申請審查核准？(A)衛生福利部醫事司(B)衛生福利部(C)衛生福利部中央健康保險署(D)衛生福利部食品藥物管理署
• 5.有關我國藥政管理組織體系之敘述，下列何者正確？(A)衛生福利部食品藥物管理署，係由原行政院衛生署食品衛生處、藥政處、藥物食品檢驗局、管制藥品管理局 及中醫藥委員會，合併成立(B)衛生福利部食品藥物
• 7.某診所藥師在執行業務時，因家人發生嚴重意外，須暫時離開藥局趕赴處理。下列敘述何者最適當？(A)藥師不在營業場所執行業務時，應於門口懸掛明顯標示。若該標示被人取掉，藥師應負舉證之責，始可免責(B)經
• 6.下列何者非屬政府推動長期照顧十年計畫2.0之照顧服務對象？(A)65歲以上失能老人(B)50歲以上的身心障礙者(C)55歲失能原住民(D)40歲失智個案
• 8.依據藥局設置作業注意事項，關於藥局之設置，下列何者正確？(A)藥局總面積至少18平方公尺之作業區，包含調劑處所、候藥區、受理處方箋與非處方藥品供應區、藥事諮詢 服務區、廁所及倉庫(B)藥局總面積至
• 9.依據全民健康保險醫療辦法之規定，非屬慢性病連續處方箋之藥品處方箋，如未遇有例假日，應於開立之日起算幾日內調劑該處方箋？(A)一(B)三(C)五(D)七
• 10.依據藥品優良調劑作業準則，涉及藥品安定性及有效性之調製作業，下列何者錯誤？(A)使用之量測儀器，應定期維護及校正，並製作紀錄，紀錄至少保存2年(B)交叉污染的防範，如磨粉時要將前一份粉末殘留清乾
• 11.依據藥師法施行細則，藥師證書應向何機關請領？(A)戶籍所在地衛生局 (B)衛生福利部食品藥物管理署 (C)衛生福利部 (D)考選部
• 12.依藥師法所訂藥師業務，下列何者錯誤？(A)藥品販賣或管理 (B)處方藥品製造 (C)藥品儲備、供應及分裝之監督 (D)藥事照護相關業務
• 13.依據藥師法，下列關於不得發給藥師執業執照之情形，何者錯誤？(A)經撤銷或廢止藥師證書 (B)經撤銷或廢止藥師執業執照滿一年 (C)有客觀事實認不能執行業務，經直轄市、縣（市）主管機關邀請相關專科
• 14.含可待因（codeine）成分之非處方藥品，禁止供下列何者使用？(A)65歲以上老人 (B)停經婦女 (C)未滿 12歲兒童 (D)懷孕婦女
• 15.下列何者屬藥師法所定之藥事照護相關業務？(A)與藥事法所稱「藥事」之內容相同 (B)為受理處方之調劑業務 (C)於教學醫院執行用藥諮詢之服務事項 (D)為有關機關委託藥品鑑定業務
• 16.依藥事法之規定，下列敘述何者正確？(A)中醫醫療院所處方調製，如確經中醫師處方，且係由院內調劑人員調製，供特定病患服用，得視為調劑之範 圍 (B)中醫師經常性處方藥品將其商品化，供售予不特定對象
• 17.某藥師於民國107年6月畢業，同年10月1日取得藥師證書，下列敘述何者錯誤？(A)若進入藥廠擔任藥品行銷人員，藥廠向當地衛生主管機關進行藥品推銷員登錄時，不須申請執業登記 (B)若在民國109年
• 18.藥品上市後相關之管理及規範，下列何者不需予以考慮？(A)藥物非臨床試驗優良操作規範 (B)藥品安全監視管理辦法 (C)西藥優良運銷準則 (D)藥物優良製造準則
• 19.下列有關某抗癌新藥臨床試驗的敘述，何者最適當？ (A)如試驗結果已顯示該新藥安全有效，試驗委託者可不需依原核准之計畫執行完畢，可逕行申請提前結案，並 申請查驗登記 (B)於該試驗期間，如醫療機構
• 20.某藥廠發明可治療憂鬱症的新藥，其有無可能在八里療養院，進行臨床試驗？(A)否；該療養院非屬教學醫院，與現行法規之規定不符 (B)是；若該療養院經衛生福利部同意，可施行此臨床試驗 (C)是；經該療
• 21.依據藥品優良調劑作業準則之規定，藥局供調劑之中藥，自拆封至調劑期間應注意之事項，下列敘述何者錯誤？ (A)中藥製劑應注意專業包裝藥品之包裝材料 (B)中藥飲片應注意專業藥品之貯存環境 (C)中藥
• 22.依據藥事法，對於藥局的管理規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥師親自主持之藥局，具有鑑定設備者，得執行藥品之鑑定業務(B)藥局如要販售第一等級之醫療器材，得免請領醫療器材販賣業許可執照(C)凡取得藥
• 23.有關藥事法對於藥品回收之規定，下列敘述何者錯誤？(A)屬於依法認定之偽藥或禁藥，其製造或輸入之業者，應即通知醫療機構、藥局及藥商，並於依法認定應回收 之日起一個月內收回市售品(B)屬於依法認定之
• 24.有關藥事法對於藥品廣告之規定，下列敘述何者錯誤？(A)領有藥品許可證之藥商於刊播前，應填具申請書申請(B)藥品廣告於核准後，有任何變更內容也要再申請(C)只有指示藥及成藥，可以刊登於電視廣告(D
• 25.有關藥事法對於藥品廣告之規定，下列敘述何者正確？(A)接受委託刊播之傳播業者，應自廣告之日起一年，保存委託刊播廣告者之姓名、身分證或事業登記證字號、 住居所及電話等資料(B)接受委託刊播之傳播業