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20.藥品之調劑應由藥師為之。但不含下列何者時,得由藥劑生為之? (A)管制藥品 (B)毒劇藥品 (C)麻醉藥品 (D)新成分藥品
問題詳情
20.藥品之調劑應由藥師為之。但不含下列何者時,得由藥劑生為之?
(A)管制藥品
(B)毒劇藥品
(C)麻醉藥品
(D)新成分藥品
參考答案
答案:C
難度:非常簡單0.970777
統計:A(20),B(3),C(1362),D(18),E(0)
用户評論
【用戶】
儒
【年級】國二上
【評論內容】藥事法 §37 II
上一篇 :
11.藥事法所稱之藥局,下列何者錯誤? (A)執行藥品調劑之處所 (B)執行藥品供應之處所(C)由藥師或藥劑生親自主持 (D)執行藥品輸入之處所
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21.某成分藥品許可證,業已經中央衛生主管機關公告廢止其許可證,如於國內擅自製造,則屬藥事法所稱之:(A)禁藥 (B)劣藥 (C)偽藥 (D)假藥
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30.下列何者為藥事法處罰鍰之機關? (A)衛生福利部 (B)衛生福利部食品藥物管理署 (C)直轄市及縣(市)政府 (D)內政部警政署
12.下列何項不是藥師法所訂之藥師業務?(A)藥品調劑 (B)藥品製造之監製 (C)隱形眼鏡製造之監製 (D)含藥化粧品製造之監製
22.下列何者不屬於藥物製造工廠設廠標準規範的範圍?(A)原料藥(B)藥品 (C)醫療器材(D)膠囊錠狀食品
31.下列藥物許可證字號的標示,何者錯誤? (A)衛署成製字第000000號 (B)內衛藥製字第000000號 (C)衛署藥輸字第000000號 (D)衛署器廣字第000000號
36.違反藥物廣告之規定者,除受處分罰鍰外,對情節重大者之加重處罰,下列何者錯誤? (A)移送地檢署偵辦 (B)廢止該藥物許可證 (C)原品名二年內不得申請使用(D)責令業者限期在原傳播媒體同一時段及
13.下列有關○○藥師懲戒委員會之決議,何者錯誤? (A)命接受一定時數之臨床進修 (B)處受懲戒藥師停業2年(C)對受懲戒藥師予以警告 (D)命接受額外一定時數繼續教育
23.藥事法所稱之毒劇藥品,係指列載於下列何者之毒劇藥表中之藥品? (A)中華藥典 (B)中華中藥典 (C)國民處方選輯 (D)各國公定之國家處方集
2.六次甲四胺(hexamine, methenamine)含量測定之實驗中,六次甲四胺每克分子相當多少克當量? (A)1 (B)2 (C)3 (D)4
6.過錳酸鉀溶液於酸性環境下還原產生亞錳離子(Mn2+)的反應中,每1當量之過錳酸鉀相當於幾 克重?(KMnO4分子量=158.03)(A) 22.58(B) 31.61(C) 79.02(D) 15
42.某西藥販賣業者領有管制藥品登記證,為改變負責人姓名,依管制藥品管理條例之規定,應自事 實發生之日起多久內辦理變更登記? (A)7日 (B)10日 (C)15日 (D)1個月
14.藥師法所稱主管機關,下列何者正確? (A)在新竹縣為新竹縣政府衛生局 (B)在中央為衛生福利部食品藥物管理署 (C)在中央為衛生福利部醫事司 (D)在高雄市為高雄市政府
24.依據藥事法及其施行細則之規定,包裝、標籤、仿單經核准變更登記者,其市售及庫存產品如何 處理?(A)其製造或輸入之業者,應自包裝、標籤、仿單經核准變更之日起六個月內收回市售品,連同庫存品送經直轄市
32.下列敘述何者正確? (A)醫療院所非屬藥事法規範 (B)藥局不得無故拒絕衛生主管機關之檢查 (C)衛生主管機關抽驗藥品時,醫療機構可以拒絕配合(D)衛生機關不可派員檢查醫療機構之有關業務
7.測定乙醇含量時,下列何者非防止蒸餾過程中發生泡沫的方法?(A)加入少量石蠟、蜂蠟或矽油(B)加入氫氧化鈉試液使其稍微成鹼性(C)加入磷酸、硫酸或鞣酸使其成酸性(D)加入稍微過量之氯化鈣溶液
10.下列有關精油物理性質的敘述,何者正確?(A)精油的比重均小於1(B)精油的光學活性是脂肪油所缺少的(C)精油的折射率測定應在25 ℃進行(D)精油的比重可用pyrometer測定
15.辦理藥師執業登記應具備條件,下列何者錯誤? (A)應具備藥師身分 (B)應有執業所在地藥師公會會員證明文件 (C)應有執業機構出具之證明文件 (D)應有藥師公會全國聯合會會員證明文件
16.若藥師沒有加入所在地藥師公會,則下列敘述何者正確? (A)不得執業 (B)取消藥師資格 (C)不得申請為藥商負責人 (D)不得申請繼續教育學分
25.某藥商自日本引進「小花眼藥水」,該藥品未經衛生福利部核准即販賣,依藥事法應以下列何者 認定之?(A)偽藥 (B)禁藥 (C)劣藥 (D)假藥
43.台北市衛生局稽查「天一藥粧店」,查獲一批未經核准擅自法國輸入之「染髮劑」,依化粧品衛生管理條例規定,該產品應列屬下列何者? (A)妨害衛生之物品 (B)妨害衛生之禁用化粧品色素 (C)禁用化粧品
37.藥事法規定,製造或輸入之藥品,應檢附資料申請藥品查驗登記,經核准發給藥品許可證後,始得製造或輸入,惟下列那些藥品不適用? ①經申請藥品試製並核准輸入之原料藥 ②經核准供教 學醫院臨床試驗之試驗用
33.嚴重藥物不良反應通報辦法規範應通報者,不包括下列何者? (A)病患 (B)醫療機構 (C)藥局 (D)藥商
17.依據成藥及固有成方製劑管理辦法之規定,有關成藥中摻用毒劇藥品或麻醉藥品之規定敘述,下 列何者錯誤? (A)成藥中不得摻用毒劇藥品 (B)成藥中摻用毒劇藥品,如為中華藥典所載者,不得超過常用量三分
26.超過有效期間或保存期限之藥品,即屬藥事法所稱之:(A)偽藥 (B)禁藥 (C)劣藥 (D)假藥
44.依化粧品衛生管理條例規定,下列何種抗菌成分禁止使用? (A)Triclosan (B)Hexachlorophene (C)Benzalkonium (D)Triclocarban
38.甲藥廠生產沖洗隱形眼鏡之生理食鹽水,經衛生機關抽驗,含綠膿桿菌,該產品依藥事法規定,應被認定為: (A)劣藥 (B)偽藥 (C)禁藥(D)不良醫療器材