【陳小個】評論

常見的新生兒先天代謝異常疾病篩檢項目： 1.  先天性甲狀腺低功能(甲狀腺生長不健全)症狀→表情癡呆／進食及呼吸困難／發育遲緩 2.  苯丙酮尿症(胺基酸代謝異常)症狀→智能不足 3.  高胱胺酸尿症(胺基酸代謝異常)症狀→智能不足 4.  半乳糖血症(碳水化合物代謝異常)症狀→輕則發育障礙／弱智／白內障；重則因感染死亡 5.  蠶豆症(缺乏葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酶)症狀→新生兒時引起黃疸，嚴重會致死 彙整自王立杰幼稚教育考試精粹故，苯丙酮尿症(PKU)可經由新生嬰兒篩檢中及早發現

【黃紅紅】評論

有關認知領域障礙A)因應智能障礙幼兒預期失敗的心裡狀況，老師可以協助幼兒獲得較多成功的 經驗(C)因應智能障礙幼兒類 化遷移能力的限制，老師通常在課程中提供充分練習的機會 (D)唐氏症可以在產前母血檢查中發現。 線上測驗: http:///reponse.php?id=2956392&noslave=1&exp=84#ixzz1mss3woIW

【susan】評論

唐氏症可以在產前母血檢查中發現，，，，先天代謝異常疾病篩檢，，，1. 先天性甲狀腺低功能(甲狀腺生長不健全) 症狀→表情癡呆／進食及呼吸困難／發育遲緩 2. 苯丙酮尿症(胺基酸代謝異常) 症狀→智能不足 3. 高胱胺酸尿症(胺基酸代謝異常) 症狀→智能不足 4. 半乳糖血症(碳水化合物代謝異常) 症狀→輕則發育障礙／弱智／白內障；重則因感染死亡 5. 蠶豆症(缺乏葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酶) 症狀