【Li-Wei Huang】評論
黏多醣症者出生時並無異狀，但隨黏多醣逐漸累積，慢慢形成矮小長不高、頭顱變大、塌鼻、脾臟腫大、聽覺障礙的現象，因此就矮小長不高這項選擇C
【Never Give Up】評論
請問 黏多醣症屬於哪種障礙類別？ 算是肢體障礙嗎?
【要加油】評論
罕見疾病－黏多醣症(Mucopolysaccharidoses,簡稱 MPS)是一種先天「代謝」遺傳疾病,而且是隱性遺傳(體染色體隱性或性聯隱性遺傳),由無症狀帶因的父母或父母雙方,將基因缺陷傳給子女。黏多醣是構成骨骼、血管、皮膚等人體重要器官的主要成分之一,黏多醣症患者體內細胞無法分解黏多醣所需的特定酶,導致黏多醣漸漸堆積在細胞、結締組織與許多器官中,並傷害器官的功能運作。罹患黏多醣症的小孩,出生時並無異樣,但隨著黏多醣日漸堆積,會逐漸出現各種症狀：1.身材矮小長不高、頭顱變大、濃眉、臉部身體多毛、鼻樑塌陷、嘴唇厚實。2.關節變形僵硬、手臂粗短彎曲、爪狀手、短下肢、膝內翻、脊柱變粗。3.肝脾腫大、腹部突出、肚臍疝氣、腹股溝疝氣、...
【許瑋慈】評論
回3F 徐強是將黏多醣分在身體病弱的類別