1.下列敘述何者錯誤？(A)衛生福利部為辦理中醫藥之研究，特設國家中醫藥研究所(B)衛生福利部之次級機關包括有「疾病管制署」、「食品藥物管理署」、「中央健康保險署」、「國民健康署」及「國⺠年金署」(C
2.依現行（105年11月修正）化粧品衛生管理條例之規定，下列何種行為應負刑事責任？(A)化粧品色素未經中央衛生主管機關核准擅自變更已核准事項(B)製造化粧品使用非經中央衛生主管機關核准之色素(C)販
3.下列敘述何者正確？(A)管制藥品關於安全監視及嚴重不良反應通報業務之法定主管機關為衛生福利部(B)衛生福利部食品藥物管理署；直轄市及縣（市）政府；直轄市及縣（市）政府衛生局；三者均為藥事法所定之衛
6.下列有關醫事人力及執業環境之敘述，何者錯誤？(A)化粧品色素未經中央衛生主管機關核准擅自變更已核准事項(B)製造化粧品使用非經中央衛生主管機關核准之色素(C)為保障醫師勞動權益，受僱醫師已全面納入
8.依藥師法之規定，下列敘述何者錯誤？(A)對處方之內容如有可疑之點，應詢明原處方醫師確認後方得調劑(B)處方箋上所載500mg acetaminophen錠劑缺乏時，可改以同廠牌、同成分、同劑量之膠
10.依藥事法第102條之規定，全民健康保險實施2年後，醫師得依自開處方，親自為藥品之調劑情形為何？(A)具有藥事法規定之調劑設備者(B)醫療急迫情形(C)附近藥局未備有所處方之藥品(D)1公里內無藥
12.依藥師法之規定，下列有關藥師業務之敘述，何者錯誤？(A)藥師得執行藥品儲備、供應及分裝之監督(B)藥師均得執行中藥製劑之製造、供應及調劑(C)藥師得執行含藥化粧品製造之監製(D)藥師得販賣或管理
13.下列有關藥師懲戒之敘述，何者錯誤？(A)藥師懲戒委員會由直轄市、縣（市）主管機關設置之，但藥師執業人數合計未滿一百人之縣（市），得免設藥師懲戒委員會(B)藥師藉其專業身分為產品代言誇大不實，致有
14.依藥師法之規定，下列何者正確？(A)領得藥師證書後第六年，首次申請執業登記，得免檢具繼續教育之證明文件(B)藥師申請停歇業時，應自事實發生之日起一週內，報請原發執業執照之主管機關備查(C)藥師歇
15.某藥師取得執業執照第二年，出國進修歇業兩年半，返國後再申請回原醫院執業，下列有關繼續教育之敘述，何者正確？(A)出國進修歇業兩年半，繼續教育積分數仍有效，可免提交繼續教育積分數(B)應檢具120
17.下列有關藥師於執業處所外執行業務之敘述，何者錯誤？(A)藥師於執業處所外執行業務者，應事先報請中央主管機關核准(B)藥師於醫療機構、藥局執業者，方得事先報准於執業處所外執行業務(C)藥師於藥商執
20.病人使用心臟節律器，不幸發生危及生命事件，醫療機構及藥局應如何處置？(A)以健保醫療資訊雲端查詢系統之「疑似藥品療效不相等」管道通報(B)收集詳細圖片及事件紀錄，送衛生福利部食品藥物管理署供判定
21.依藥事法之規定，下列敘述何者正確？(A)除藥局外，醫療機構及藥商，對於嚴重藥物不良反應，應行通報(B)醫療機構因嚴重藥物不良反應致生死亡或危及生命情形時，應立即向所在地衛生主管機關通報(C)新藥
22.依藥品優良調劑作業準則之規定，下列敘述何者錯誤？(A)依處方箋內容選取正確藥品、計數正確數量、書寫藥袋或貼標籤、包裝等過程之行為，為調配(B)依醫師所開具之處方箋，配製新製品之行為，為調配(C)
23.下列有關衛生主管機關檢查事項之敘述，何者錯誤？(A)派員檢查時，應出示有關執行職務之證明文件(B)抽驗藥物屬執行公權力，得不出具單據(C)得檢查藥物製造業者、販賣業者之處所設施及有關業務(D)得