問題詳情

18.依藥事法之規定,製造或輸入偽禁藥之處罰,下列何者正確?
(A)處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一億元以下罰金
(B)致重傷者,處無期徒刑或十年以上有期徒刑,得併科新臺幣二億元以下罰金
(C)處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五千萬元以下罰金
(D)處一年以上七年以下有期徒刑,得併科新臺幣四百五十萬元以下罰金

參考答案

答案:A
難度:困難0.367
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用户評論

過過小藥師】評論

18.依藥事法之規定,製造或輸入偽禁藥之處罰,下列何者正確?   (A) 處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一億元以下罰金→製造或輸入偽藥或禁藥(B) 致重傷者,處無期徒刑或十年以上有期徒刑,得併科新臺幣二億元以下罰金→製造或輸入偽藥或禁藥&致人於死(C) 處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五千萬元以下罰金→明知為&偽藥或禁藥(D) 處一年以上七年以下有期徒刑,得併科新臺幣四百五十萬元以下罰金希望幫助各位快速記起來~

奧伯龍】評論

那我來補充劣藥跟不良醫材的罰則(注意,這是對人的罰則)有刑罰的:依藥事法第二十一條第一款(加非法有毒物質)之劣藥或第二十三條第一款、第二款(準確率低、有毒或有危險)之不良醫療器材者,處五年以下有期徒刑或拘役,得併科新臺幣五千萬元以下罰金。   註:未經核准輸入製造醫材不屬不良醫材,但屬刑罰,處三年以下,一千萬以下。只有罰鍰的:製造或輸入藥事法第二十一條第二款至第八款之(也就是其他)劣藥者,處新臺幣十萬元以上五千萬元以下罰鍰;製造或輸入第二十三條第三款、第四款(過期或效能不符)之不良醫療器材者,處新臺幣六萬元以上五千萬元以下罰鍰。(簡單記就是都不會超過五千萬)註:合理使用時易生危險危害人體的醫材在醫材管理法裡被列為是行政罰

Sunyz】評論

醫療器材管理辦法之罰則與藥事法有些不同,建議大家有時間可以看一下