問題詳情

13.個體第 18 對染色體多一條,是何種症狀?
(A)愛德華氏症(Edwards Syndrome)
(B)特那氏症(Turner Syndrome)
(C)柯林菲特氏症(Klinefelter Syndrome)
(D)唐氏症(Down Syndrome)。

參考答案

答案:A
難度:適中0.533136
統計:A(539),B(112),C(108),D(60),E(0) #
個人:尚未作答書單:染色體疾病

用户評論

我可以!】評論

伯陶氏症候群也稱做三條第13號染色體愛德華氏症也稱做三條第18號染色體

鍾佩君】評論

Turner's Syndrome 特納氏症或是透那氏症,端粒綜合症,也稱為性腺發育不良或先天卵巢發育不良,是一種先天性的染色體異常疾病,是由性染色體全部或部分缺失引起的(正常人有46個染色體,其中2個是性染色體)。一般女性有2個X染色體,但Turner綜合征患者的性染色體缺失或有其他異常。在某些情況下,有些細胞中有缺失的染色體,而了一些沒有,這稱為嵌合體(mosaicism)。

鍾佩君】評論

Klinefelter Syndrom是一種性染色體異常疾病,稱為先天性睪丸發育不全症候群,又稱原發性小睪丸症,這是很常見造成男性性機能低下的原因之一,在出生男嬰中的發生率約為千分之一左右。這類患者於染色體檢查可以發現比正常男性的XY多一條X染色體,共有47條染色體,性染色體為 XXY。由於患者細胞內多了一個額外的X染色體,因此影響了睪丸的正常發育。

鍾佩君】評論

Turner's Syndrome 特納氏症或是透那氏症,端粒綜合症,也稱為性腺發育不良或先天卵巢發育不良,是一種先天性的染色體異常疾病,是由性染色體全部或部分缺失引起的(正常人有46個染色體,其中2個是性染色體)。一般女性有2個X染色體,但Turner綜合征患者的性染色體缺失或有其他異常。在某些情況下,有些細胞中有缺失的染色體,而了一些沒有,這稱為嵌合體(mosaicism)。

鍾佩君】評論

Klinefelter Syndrom是一種性染色體異常疾病,稱為先天性睪丸發育不全症候群,又稱原發性小睪丸症,這是很常見造成男性性機能低下的原因之一,在出生男嬰中的發生率約為千分之一左右。這類患者於染色體檢查可以發現比正常男性的XY多一條X染色體,共有47條染色體,性染色體為 XXY。由於患者細胞內多了一個額外的X染色體,因此影響了睪丸的正常發育。