【評論主題】42 下列有關Zafirlukast 的敘述，何者錯誤？(A)可預防氣喘的發作(B)應於空腹時服用(C)會抑制Warfarin 的代謝而延長凝血時間(D)會干擾血小板的凝集作用
【評論內容】
(A)leukotriene的拮抗劑，可以用來防止和治療氣喘的症狀。
【評論主題】29 下列那些藥物較不會引發支氣管攣縮？(A)Aspirin(B)Propranolol(C)Penicillin(D)Zafirlukast
【評論內容】
(D)Zafirlukast 此藥的作用在於阻止leukotriene的釋放，避免呼吸道受阻塞並使空氣保持流暢
【評論主題】31 防腐劑的使用，何者錯誤？(A)benzoic acid (0.1-0.2%)(B)phenylmercuric nitrite (0.002-0.01%)(C)benzalkonium chlo
【評論內容】benzalkonium chloride 0.01% 陽離子界面活性劑
【評論主題】79 下列白血球特性的敘述，何者錯誤？(A)Neutrophils 通常在細菌性發炎時會增加許多(B)Eosinophils 通常在過敏性疾病患者會數值較高(C)組織內的basophils 又叫mas
【評論內容】嗜中性白血球(Neutrophil)嗜中...
【評論主題】19 藥物的排除速率為血中藥物濃度與下列那一項之乘積？(A)排除速率常數(K)(B)擬似分佈體積(V D )(C)全身清除率(Cl T )(D)體內的藥量(D B )
【評論內容】
要轉一下彎
一階dA/dt=-kACp *CL=(D/Vd)*(Vd*k)=Dk
補充零階dA/dt=－k0
50一室模式的藥物以零階次速率(K0)吸收，而以第一階次速率排除，則體內藥物之量(DB)的改變速率(dDB/dt)以下列那一項表示？（K為排除速率常數）。 (A)-K DB (B)K0–K DB (C)K0 DB (D)K - K0 DB
編輯私有筆記及自訂標籤專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 90 年 - 90-檢覈2-藥劑學#37357答案：B
【評論主題】42 下列有關Zafirlukast 的敘述，何者錯誤？(A)可預防氣喘的發作(B)應於空腹時服用(C)會抑制Warfarin 的代謝而延長凝血時間(D)會干擾血小板的凝集作用
【評論內容】
(A)leukotriene的拮抗劑，可以用來防止和治療氣喘的症狀。
【評論主題】29 下列那些藥物較不會引發支氣管攣縮？(A)Aspirin(B)Propranolol(C)Penicillin(D)Zafirlukast
【評論內容】
(D)Zafirlukast 此藥的作用在於阻止leukotriene的釋放，避免呼吸道受阻塞並使空氣保持流暢
【評論主題】31 防腐劑的使用，何者錯誤？(A)benzoic acid (0.1-0.2%)(B)phenylmercuric nitrite (0.002-0.01%)(C)benzalkonium chlo
【評論內容】benzalkonium chloride 0.01% 陽離子界面活性劑
【評論主題】79 下列白血球特性的敘述，何者錯誤？(A)Neutrophils 通常在細菌性發炎時會增加許多(B)Eosinophils 通常在過敏性疾病患者會數值較高(C)組織內的basophils 又叫mas
【評論內容】嗜中性白血球(Neutrophil)嗜中...
【評論主題】19 藥物的排除速率為血中藥物濃度與下列那一項之乘積？(A)排除速率常數(K)(B)擬似分佈體積(V D )(C)全身清除率(Cl T )(D)體內的藥量(D B )
【評論內容】
要轉一下彎
一階dA/dt=-kACp *CL=(D/Vd)*(Vd*k)=Dk
補充零階dA/dt=－k0
50一室模式的藥物以零階次速率(K0)吸收，而以第一階次速率排除，則體內藥物之量(DB)的改變速率(dDB/dt)以下列那一項表示？（K為排除速率常數）。 (A)-K DB (B)K0–K DB (C)K0 DB (D)K - K0 DB
編輯私有筆記及自訂標籤專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 90 年 - 90-檢覈2-藥劑學#37357答案：B
【評論主題】34 製備藥品粉末時常以 lactose 作為稀釋劑，下列有關 lactose 之敘述何者錯誤？(A) 不溶於水 (B) 不適用於無法耐受乳糖者(C) 沒有味道 (D) 流動性佳
【評論內容】27. 一般選用乳糖作為稀釋劑的最主要原...
【評論主題】17 一藥物的半衰期（t 1/2）在年輕成年人是 2 小時，而在 70 歲以上成年人是 6 小時，如果擬似分布體積沒有改變，在給予相同的劑量下，年輕人是每隔 12 小時給藥，年紀 70 歲以上的病患應
【評論內容】
Cav=(1.44*t1/2*D)/(Vd*tau)
相同的劑量.擬似分布體積沒有改變
Cav=(*t1/2)/(*tau)
年輕成年人:70 歲以上成年人
2/12 : 6/tau
tau=36hr
.69.假設ampicillin在60公斤成年人排除半衰期為1.3小時，依體重計算其劑量為480 mg q8h，今 在新生兒之排除半衰期為4小時，若欲給予一名3200公克的新生兒，則其適當之給藥設計為 何？
(A)2.7 mg，q8h
(B)6.0 mg，q8h
(C)8.5 mg，q12h
(D)12.8 mg，q12h
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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 103 年 - 103年第二次專技高考藥劑學（包括生物藥劑學）#17145
答案：D
【評論主題】【題組】45 Gentamicin 之建議谷底濃度應小於多少 mg/L？(A)8(B)6(C)4(D)2
【評論內容】最佳解 trough應該是小於2才對喔~
【評論主題】情況：60 公斤 170 公分男性病人使用 gentamicin 200 mg q12h at 9 am and 9 pm 治療心內膜炎（endocarditis），開始注射第六劑後 1 小時及 11
【評論內容】
開始注射第六劑後 1 小時及 11 小時之血中濃度分別為 12 mg/L 及 6 mg/L血中濃度剛好掉一半
11-1=10hr=半衰期
【評論主題】20 皮內注射（intradermal injection）每個部位注射的體積最多不得超過多少mL？(A) 1(B) 0.5(C) 0.2(D) 0.1
【評論內容】
59.下列幾種注射給藥途徑中，何者一次可注射的體積最大？
(A)Intradermal route
(B)Intramuscular route
(C)Intraspinal route
(D)Subcutaneous route
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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 102 年 - 102年第一次藥劑學（包括生物藥劑學）更正#9914
答案：C
【評論主題】6 根據美國藥典，在缺乏安定性資料時，藥局使用主成分原料粉末調製的口服膠囊，置於密蓋（tight）、避光容器，儲存於控制的室溫或指定的溫度，最大的使用期限（beyond-use date）為下列何者？
【評論內容】錠劑磨碎製成懸液劑14天錠劑製成栓劑30...
【評論主題】76 對於腹瀉的病人，通常會建議多補充電解質溶液，可以何種拉丁文縮寫來表示？(A)ad lib(B)as(C)qid(D)os
【評論內容】
(A)隨意量
其實這題可以用刪去法
(B)左耳
(C)一天四次
(D)左眼
答案選(A)
【評論主題】9 15% 10 mL/amp 之KCl 注射劑，每安瓿含有多少mEq 之鉀？（註：KCl 之分子量為74.5）(A)5(B)10(C)20(D)40
【評論內容】
(15/100)*10=1.5g=1500mg
1500/74.5=20.13mEq (鉀是一價)
補充類似題
8. 0.9% NaCl溶液1公升，含多少mEq sodium？（MW：Na=23，Cl=35.5）
(A)72
(B)128
(C)154
(D)308
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專技 - 調劑學與臨床藥學- 101 年 - 101-2-藥師-調劑學與臨床藥學#10012
答案：C
解
(0.9/100)*1000mL=9g=9000mg
9000mg/58.5=154mEq (Na是一價)
7 20 mL之 50% magnesium sulfate injection含有多少mEq之鎂離子？（mol wt of MgSO 4 •7H 2 O＝246）
(A) 40.7
(B) 81.3
(C) 162.6
(D) 166.6
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專技 - 調劑學與臨床藥學- 101 年 - 101-1-藥師-調劑學與臨床藥學#9982
答案：B
解
20*(50/100)=10g=10000mg
10000/246=40.65 (...
【評論主題】55 下列那一個抗精神病藥最容易造成癲癇發作？(A)Chlorpromazine(B)Haloperidol(C)Clozapine(D)Thioridazine
【評論內容】
72.下列何者與clozapine併用時，可能增加癲癇發作的風險？
(A)fluvoxamine
(B)paroxetine
(C)carbamazepine
(D)smoking
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專技 - 調劑學與臨床藥學- 106 年 - 106-1-藥師-調劑學與臨床藥學#60479
答案：A
Seizure是副作用，如果被抑制代謝，濃度上升就會增加seizure發作
但如果是增加代謝就會增加精神分裂發作~
要看清楚問什麼~
【評論主題】4 要將 2% w/v 之溶液稀釋成 1:5000 之溶液，如果 1:5000 之溶液須 100 毫升(ml)，請問 2% w/v 溶液須用多少毫升？(A)0.1(B)1(C)10(D)100
【評論內容】
(1/5000)*100=(2/100)*X
X=1mL
【評論主題】【題組】9 若欲配製為 125 mg/mL 的濃度，則共須加入多少 mL 的注射用水？(A) 14.8 (B) 15.4 (C) 16 (D) 16.6
【評論內容】
(2000mg/X)=(125mg/mL)
X=16mL(ALL)
從上題得知8-7.4=0.6mL(Ceftriaxone 2 g注射劑量)
16-0.6=15.4mL→要加入的水
【評論主題】情況：某藥廠之 Ceftriaxone 注射劑標示為 2 g/vial，仿單中說明以 7.4 mL 注射用水稀釋後的濃度即為 250 mg/mL。【題組】8經稀釋後的 250 mg/mL Ceftri
【評論內容】
(2000mg/X)=(250mg/mL)
X=8mL→總共
如果問Ceftriaxone 2 g注射劑=多少ml
以 7.4 mL 注射用水稀釋
因此8-7.4=0.6mL
【評論主題】10 由周邊靜脈投予營養製劑時，其溶液滲透壓（mOsm/L）通常為：(A) 300~500 (B) 500~700 (C) 700~900 (D) 900~1100
【評論內容】限水大量營養mOsmdextroseAA★★★★★★(...
【評論主題】26 某病患使用 gentamicin 200 mg q12h IV at 9 AM and 9 PM 治療心內膜炎。若得知前一天 10 AM 與9 PM（即給藥後 1 小時及 12 小時）的 gen
【評論內容】
得知前一天 10 AM 與9 PM（即給藥後 1 小時及 12 小時）的 gentamicin 血清濃度分別為 12 mg/L 與 6 mg/L
血中濃度剛好一半，所以半衰期=12-1=11hr
【評論主題】56 下列那一敘述不符合多次劑量給藥的設計原理？(A)多次給藥後的藥物排除速率並不改變 (B)多次給藥後的藥物分佈體積並不改變(C)多次給藥後的曲線下面積呈級數增加 (D)多次給藥後的藥物濃度呈加成性
【評論內容】A.B比較沒有疑慮(C)反覆給予藥物，每★...
【評論主題】7.添加界面活性劑引起懸液劑中的粒子產生凝絮，相較於無添加界面活性劑的該懸液劑，當懸浮粒子沉降後，則：(A)沉降體積會增加(B)沉降體積會減少(C)沉降體積不變(D)沉降粒子會溶解消失
【評論內容】
沈降速率增加，因質量先形成絮狀再行★★...
【評論主題】62 擅自製造未經許可之罕見疾病藥物者，應負擔何責任？(A)行政責任 (B)刑事責任(C)行政責任＋刑事責任 (D)未有規定
【評論內容】罕見疾病２６條擅自製造、輸入未經許可之罕...
【評論主題】57.對有酒精或物質成癮病史的病人，下列何者為治療焦慮疾病之首選藥品？(A)Diazepam(B)Venlafaxine(C)Imipramine(D)Pindolol
【評論內容】
Benzodiazepines類藥...
【評論主題】6 下列有關藥師或藥劑生執業之敘述，何者錯誤？(A) 負責主持經營藥局之藥師，應具備二年以上實際調劑執業經驗，始得提供藥品調劑服務(B) 藥劑生執業於醫院，僅限於民國 82 年藥事法修正實施以前已在醫
【評論內容】
藥事法37條
藥品之調劑，非依一定作業程序，不得為之；其作業準則，由中央衛生主管機關定之。
前項調劑應由藥師為之。但不含麻醉藥品者，得由藥劑生為之。
醫院中之藥品之調劑，應由藥師為之。但本法八十二年二月五日修正施行前已在醫院中服務之藥劑生，適用前項規定，並得繼續或轉院任職。
中藥之調劑，除法律另有規定外，應由中醫師監督為之。
【評論主題】38.有關acetaminophen引起的肝損傷（drug-induced liver injury, DILI），下列敘述何者正確？(A)與CYP3A4的抑制有關(B)通常為不可預防的特異體質反應(
【評論內容】(A)90%以上是與glucuronid☆★...
【評論主題】13.依藥品優良調劑作業準則之規定，調劑處所應有多少平方公尺以上之作業面積，並應與其他作業處所明顯區隔？(A)6(B)8(C)10(D)5
【評論內容】藥品優良調劑作業準則第 10 條調劑處所...
【評論主題】6 下列有關藥師或藥劑生執業之敘述，何者錯誤？(A) 負責主持經營藥局之藥師，應具備二年以上實際調劑執業經驗，始得提供藥品調劑服務(B) 藥劑生執業於醫院，僅限於民國 82 年藥事法修正實施以前已在醫
【評論內容】
藥事法37條
藥品之調劑，非依一定作業程序，不得為之；其作業準則，由中央衛生主管機關定之。
前項調劑應由藥師為之。但不含麻醉藥品者，得由藥劑生為之。
醫院中之藥品之調劑，應由藥師為之。但本法八十二年二月五日修正施行前已在醫院中服務之藥劑生，適用前項規定，並得繼續或轉院任職。
中藥之調劑，除法律另有規定外，應由中醫師監督為之。
【評論主題】38.有關acetaminophen引起的肝損傷（drug-induced liver injury, DILI），下列敘述何者正確？(A)與CYP3A4的抑制有關(B)通常為不可預防的特異體質反應(
【評論內容】(A)90%以上是與glucuronid☆★...
【評論主題】6 下列有關藥師或藥劑生執業之敘述，何者錯誤？(A) 負責主持經營藥局之藥師，應具備二年以上實際調劑執業經驗，始得提供藥品調劑服務(B) 藥劑生執業於醫院，僅限於民國 82 年藥事法修正實施以前已在醫
【評論內容】
藥事法37條
藥品之調劑，非依一定作業程序，不得為之；其作業準則，由中央衛生主管機關定之。
前項調劑應由藥師為之。但不含麻醉藥品者，得由藥劑生為之。
醫院中之藥品之調劑，應由藥師為之。但本法八十二年二月五日修正施行前已在醫院中服務之藥劑生，適用前項規定，並得繼續或轉院任職。
中藥之調劑，除法律另有規定外，應由中醫師監督為之。
【評論主題】6 下列有關藥師或藥劑生執業之敘述，何者錯誤？(A) 負責主持經營藥局之藥師，應具備二年以上實際調劑執業經驗，始得提供藥品調劑服務(B) 藥劑生執業於醫院，僅限於民國 82 年藥事法修正實施以前已在醫
【評論內容】
藥事法37條
藥品之調劑，非依一定作業程序，不得為之；其作業準則，由中央衛生主管機關定之。
前項調劑應由藥師為之。但不含麻醉藥品者，得由藥劑生為之。
醫院中之藥品之調劑，應由藥師為之。但本法八十二年二月五日修正施行前已在醫院中服務之藥劑生，適用前項規定，並得繼續或轉院任職。
中藥之調劑，除法律另有規定外，應由中醫師監督為之。
【評論主題】13.依藥品優良調劑作業準則之規定，調劑處所應有多少平方公尺以上之作業面積，並應與其他作業處所明顯區隔？(A)6(B)8(C)10(D)5
【評論內容】
藥品優良調劑作業準則
第 10 條
調劑處所應有六平方公尺以上之作業面積，並應與其他作業處所明顯區隔。
前項六平方公尺作業面積，九十一年十月二十一日前設立之藥事作業處所，不適用之。
藥局設置作業注意事項
第02條
藥局設置總面積需有十八平方公尺以上，其空間應有調劑處所、候藥區、受理處方箋與非處方藥品供應區及藥事諮詢服務區，但不包含廁所及倉庫等。
調劑處所6平方公尺以上藥局總面積18平方公尺以上【評論主題】47.依全民健康保險法之規定，下列何者可列入給付範圍？(A)精神疾病之日間住院費用(B)住院之膳食費用(C)掛號及診斷書費用(D)指定醫師費用
【評論內容】
47.依全⺠健康保險法之規定，下列何者可列入給付範圍？
(A)精神疾病之日間住院費用
(B)住院之膳食費用
(C)掛號及診斷書費用
(D)指定醫師費用
應改為
依全民健康保險法之規定，下列何者可列入給付範圍？
題目網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】46.下列何者為全⺠健康保險不予給付之藥品？(A)沙立邁（thalidomide）膠囊(B)冠脂妥（rosuvastatin）膜衣錠(C)丙泊酚（propofol）製劑(D)美服培酮（mifepris
【評論內容】
原題
46.下列何者為全⺠健康保險不予給付之藥品？
(A)沙立邁（thalidomide）膠囊
(B)冠脂妥（rosuvastatin）膜衣錠
(C)丙泊酚（propofol）製劑
(D)美服培酮（mifepristone）錠
應改為
下列何者為全民健康保險不予給付之藥品？
題目網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】43.與國際先進國家比較，我國罕見疾病防治及藥物法的特色為何？(A)立法內容結合罕見疾病防治與罕見疾病藥物管理(B)罕見疾病藥物許可證保障達五年，不受理同類藥物查驗登記申請(C)罕見疾病藥物包含維持生
【評論內容】
原題目
43.與國際先進國家比較，我國罕見疾病防治及藥物法的特⾊為何？
(A)立法內容結合罕見疾病防治與罕見疾病藥物管理
(B)罕見疾病藥物許可證保障達五年，不受理同類藥物查驗登記申請
(C)罕見疾病藥物包含維持生命所需特殊營養食品
(D)政府全額補助國外代行檢驗費用
應改正為
與國際先進國家比較，我國罕見疾病防治及藥物法的特色為何？
題目網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】41.依現行化粧品衛生管理條例之規定，下列何者不屬於含藥化粧品？(A)髮表著色劑(B)染髮劑(C)燙髮劑(D)止汗制臭劑
【評論內容】
41.依現行化粧品衛生管理條例之規定，下列何者不屬於含藥化粧品？
(A)髮表著⾊劑
(B)染髮劑
(C)燙髮劑
(D)止汗制臭劑
選項應修改為
(A)髮表著色劑
題目網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】31.依藥事法之規定，下列何者非屬藥商？(A)中藥製造業(B)醫療器材製造業(C)西藥販賣業(D)含藥化粧品製造業
【評論內容】
原題目
31.依藥事法之規定，下列何者非屬藥商？ n(A)中藥製造業 n(B)醫療器材製造業 n(C)⻄藥販賣業 n(D)含藥化粧品製造業
選項要修正
(C)西藥販賣業
原題網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】27.依西藥藥品優良製造規範之規定，為使因交叉污染所引起之嚴重醫療傷害的風險降到最低，那些藥品應有專用且自足圍堵的生產設施？①青黴素 ②疫苗 ③可待因 ④免疫球蛋白(A)①②③(B)①③④(C)①②④
【評論內容】
原題目
27.依⻄藥藥品優良製造規範之規定，為使因交叉污染所引起之嚴重醫療傷害的風險降到最低，那些藥品應有專 用且自足圍堵的生產設施？①青黴素 ②疫苗 ③可待因 ④免疫球蛋白
(A)①②③
(B)①③④
(C)①②④
(D)②③④
題目缺字，應改為
依西藥藥品優良製造規範之規定，為使因交叉污染所引起之嚴重醫療傷害的風險降到最低，那些藥品應有專用且自足圍堵的生產設施？
題目網址~
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】10.依藥事法第102條之規定，全民健康保險實施2年後，醫師得依自開處方，親自為藥品之調劑情形為何？(A)具有藥事法規定之調劑設備者(B)醫療急迫情形(C)附近藥局未備有所處方之藥品(D)1公里內無藥
【評論內容】
10.依藥事法第102條之規定，全⺠健康保險實施2年後，醫師得依自開處方，親自為藥品之調劑情形為何？
(A)具有藥事法規定之調劑設備者
(B)醫療急迫情形
(C)附近藥局未備有所處方之藥品
(D)1公里內無藥事人員執業
題目缺字 應改為
依藥事法第102條之規定，全民健康保險實施2年後，醫師得依自開處方，親自為藥品之調劑情形為何？
原題網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】2.依現行（105年11月修正）化粧品衛生管理條例之規定，下列何種行為應負刑事責任？(A)化粧品色素未經中央衛生主管機關核准擅自變更已核准事項(B)製造化粧品使用非經中央衛生主管機關核准之色素(C)販
【評論內容】
原本題目
2.依現行（105年11月修正）化粧品衛生管理條例之規定，下列何種行為應負刑事責任？
(A)化粧品⾊素未經中央衛生主管機關核准擅自變更已核准事項
(B)製造化粧品使用非經中央衛生主管機關核准之⾊素
(C)販賣來源不明之化粧品
(D)輸入化粧品未經中央衛生主管機關核准而在國內分裝出售
選項應改為
(A)化粧品色素未經中央衛生主管機關核准擅自變更已核准事項
(B)製造化粧品使用非經中央衛生主管機關核准之色素
提供原題網址供參考
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】27.下列何者不是dry powder inhaler（DPI）劑型？(A)Seretide® Accuhaler®（fluticasone/salmeterol）(B)Symbicort® Turb
【評論內容】
氣喘調劑跟藥治都喜歡考，下面補充常考重點
(C)
(D)
BUVENTOL EASYHALER
肺舒妥乾粉吸入劑
Salbutamol 200mcg/dose
下面是仿單
http://www.ktgh.com.tw/Public/tbDrug/201112160956137055.pdf
補充~~
Serevent
salmeterol
Seretide
salmeterol+Fluticasone
Combiventsalmeterol+IpratropiumSpiriva
Tiotropium
定量噴霧劑
(MDI)
乾粉吸入劑
(DPI)
慢慢吸
V動作協調
V輔助器
V推進器
V振搖
Nebuhaler
Aerochamber
快快吸
Acuhaler
Turbohaler
diskhaler
rotahaler
Nebulizer
霧化吸入劑
2歲以下、老年人以及呼吸功能惡化不能使用其他吸入劑的病患缺點
攜帶不方便
MDI用於小於5歲以下、年長病患需用輔助器DPI5歲以上兒童、成人，吸氣流速達30L/min以上才可使用氣喘分級
Peak expirator...
【評論主題】1.下列敘述何者錯誤？(A)衛生福利部為辦理中醫藥之研究，特設國家中醫藥研究所(B)衛生福利部之次級機關包括有「疾病管制署」、「食品藥物管理署」、「中央健康保險署」、「國民健康署」及「國⺠年金署」(C
【評論內容】
原本題目
1.下列敘述何者錯誤？
(A)衛生福利部為辦理中醫藥之研究，特設國家中醫藥研究所
(B)衛生福利部之次級機關包括有「疾病管制署」、「食品藥物管理署」、「中央健康保險署」、「國⺠健康 署」及「國⺠年金署」
(C)行政院為辦理全國衛生及福利業務，特設衛生福利部
(D)勞保相關業務非屬衛生福利部職掌
(B)選項應該改為
B.衛生福利部之次級機關包括有「疾病管制署」、「食品藥物管理署」、「中央健康保險署」、「國民健康署」及「國民年金署」
以下提供國考題擷圖
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】58.當氣喘病人“需要時使用”之inhaled short acting β2-agonist的次數一旦高於下列何者，醫師須重新評估氣喘治療之適當性？(A)每週2～3次(B)每日2～3次(C)每日4次
【評論內容】
補充~~
Serevent
salmeterol
Seretide
salmeterol+Fluticasone
Combiventsalmeterol+IpratropiumSpiriva
Tiotropium
定量噴霧劑
(MDI)
乾粉吸入劑
(DPI)
慢慢吸
V動作協調
V輔助器
V推進器
V振搖
Nebuhaler
Aerochamber
快快吸
Acuhaler
Turbohaler
diskhaler
rotahaler
Nebulizer
霧化吸入劑
2歲以下、老年人以及呼吸功能惡化不能使用其他吸入劑的病患缺點
攜帶不方便
MDI用於小於5歲以下、年長病患需用輔助器DPI5歲以上兒童、成人，吸氣流速達30L/min以上才可使用氣喘分級
Peak expiratory flow(PEF)
居家量測方便
取三次最高
緊閉雙唇及吸氣時應用力吹出
依年齡身高性別估計其參考值(不是體重喔~)
Omalizumab體重及IgE當參考值(不是IgM!!!!!)
95%人類+5%鼠之anti-human IgE a...
【評論主題】49.我國的藥物不良反應應通報到何處？(A)財團法人醫藥品查驗中心(B)財團法人藥害救濟基金會(C)衛生福利部食品藥物管理署(D)衛生福利部中央健康保險署
【評論內容】
全國藥物不良反應通報系統設置宗旨
行政院衛生署(現衛生福利部)有感於建全的藥物不良反應通報系統對提昇全民用藥安全的重要性，自民國八十七年起，委託社團法人中華民國臨床藥學會（現台灣臨床藥學會）協助設置全國藥物不良反應通報系統，並於民國九十二年起，轉而委託財團法人藥害救濟基金會負責辦理。此系統的運作，由設立於台北市之全國ADR通報中心統籌，由北、中、南、東四區藥物不良反應通報中心協助推動及執行，其業務範圍包括藥品及醫療器材之不良反應的通報作業及宣導，強化醫療人員對使用藥物引起之不良反應的認識，建立本土之藥物用藥安全資料庫，及通報資料之評估及資訊回饋制度，以達到合理用藥及提昇台灣民眾藥物使用安全性的設置宗...
【評論主題】1.有關溶液濃度的表示，下列何者錯誤？(A)1 ppm相當於0.001%(B)1：10相當於10%（w/w）(C)0.1%（w/w）相當於1：1,000(D)5 g於250 mL相當於2%（w/v）
【評論內容】
(A)1ppm=10-6
0.001%=0.001/100=1/100000=10-5
(B)1:10=1/10=10/100=10%
(C)0.1%（w/w）=0.1/100=1/1000=1:1000
(D)5g/250mL=20g/1000mL=2g/100mL=2%（w/v）
【評論主題】8.有關衛生福利部之敘述，下列何者錯誤？(A) 為8司6處的新機關(B) 疾病管制署、國民健康署、社會及家庭署屬其次級機關(C) 整合衛生署、內政部及教育部相關單位(D) 社會保險司、藥政司屬其業務單
【評論內容】
業務單位:綜合規劃司、社會保險司、社會救助及社工司、護理及健康照護司、保護服務司、醫事司、心理及口腔健康司、中醫藥司、長期照顧司
輔助單位:秘書處、人事處、政風處、會計處、統計處、資訊處
(A)為整合長期照顧業務，於107年9月5日設立「長期照顧司」。
變成九司了，多了長期照顧司。(新聞常聽到的長照2.0)
六處一樣
(C)民國102年配合行政院組織改造成立「衛生福利部」，將原衛生署署內21個單位與任務編組、5個所屬機關、內政部社會司、兒童局、家庭暴力及性侵害防治委員會、國民年金監理會以及教育部國立中國醫藥研究所等單位，一起整併為8司6處事權統一的新機關-「衛生福利部」及6個所屬三級機關(構)包括：「疾病管制署」、「食品藥物管理署」...
【評論主題】38.Cohort studies又稱為：(A)follow-up studies(B)case-control studies(C)cross-sectional studies(D)randomi
【評論內容】
隊列研究(cohort study) 是一種縱向研究(longitudinal study)，可以是前瞻性研究(prospective study)或回溯性研究(retrospective study)。所謂隊列(cohort)是指具有共同經歷、共同曝露在於某因素(如一種藥物、疫苗、污染物或經歷特定的醫療過程等)的兩種人群，或是共同具有某一特徵的一群人。因此，隊列研究對象大多是具有特定生活經歷的人群及其中的個人，通過某一特定疾病的人群、在一定時間內，根據相關性來確定被觀察者的患病風險。
http://doctor.get.com.tw/m/Journal/detail.aspx?no=404359
【評論主題】【題組】45 Gentamicin 之建議谷底濃度應小於多少 mg/L？(A)8(B)6(C)4(D)2
【評論內容】最佳解 trough應該是小於2才對喔~
【評論主題】【題組】9 若欲配製為 125 mg/mL 的濃度，則共須加入多少 mL 的注射用水？(A) 14.8 (B) 15.4 (C) 16 (D) 16.6
【評論內容】
(2000mg/X)=(125mg/mL)
X=16mL(ALL)
從上題得知8-7.4=0.6mL(Ceftriaxone 2 g注射劑量)
16-0.6=15.4mL→要加入的水
【評論主題】45 快速靜脈注射單劑量 40 mg，其Cp = 4 e -8t + e -0.2t，則組織室之體積（L）為：(A) 22.3 (B) 25.1 (C) 27.5 (D) 33.2
【評論內容】
可以先算出k21=1.76,再用這個代入
ab=k*k21;得出k=0.91
a+b+c=k+k21+k12,求出k12=5.53
V t=Vp*k12/k21=(40/5)*5.53/1.76=25.1
【評論主題】6 下列有關藥師或藥劑生執業之敘述，何者錯誤？(A) 負責主持經營藥局之藥師，應具備二年以上實際調劑執業經驗，始得提供藥品調劑服務(B) 藥劑生執業於醫院，僅限於民國 82 年藥事法修正實施以前已在醫
【評論內容】
藥事法37條
藥品之調劑，非依一定作業程序，不得為之；其作業準則，由中央衛生主管機關定之。
前項調劑應由藥師為之。但不含麻醉藥品者，得由藥劑生為之。
醫院中之藥品之調劑，應由藥師為之。但本法八十二年二月五日修正施行前已在醫院中服務之藥劑生，適用前項規定，並得繼續或轉院任職。
中藥之調劑，除法律另有規定外，應由中醫師監督為之。
【評論主題】8.有關衛生福利部之敘述，下列何者錯誤？(A) 為8司6處的新機關(B) 疾病管制署、國民健康署、社會及家庭署屬其次級機關(C) 整合衛生署、內政部及教育部相關單位(D) 社會保險司、藥政司屬其業務單
【評論內容】
業務單位:綜合規劃司、社會保險司、社會救助及社工司、護理及健康照護司、保護服務司、醫事司、心理及口腔健康司、中醫藥司、長期照顧司
輔助單位:秘書處、人事處、政風處、會計處、統計處、資訊處
(A)為整合長期照顧業務，於107年9月5日設立「長期照顧司」。
變成九司了，多了長期照顧司。(新聞常聽到的長照2.0)
六處一樣
(C)民國102年配合行政院組織改造成立「衛生福利部」，將原衛生署署內21個單位與任務編組、5個所屬機關、內政部社會司、兒童局、家庭暴力及性侵害防治委員會、國民年金監理會以及教育部國立中國醫藥研究所等單位，一起整併為8司6處事權統一的新機關-「衛生福利部」及6個所屬三級機關(構)包括：「疾病管制署」、「食品藥物管理署」...
【評論主題】38.Cohort studies又稱為：(A)follow-up studies(B)case-control studies(C)cross-sectional studies(D)randomi
【評論內容】
隊列研究(cohort study) 是一種縱向研究(longitudinal study)，可以是前瞻性研究(prospective study)或回溯性研究(retrospective study)。所謂隊列(cohort)是指具有共同經歷、共同曝露在於某因素(如一種藥物、疫苗、污染物或經歷特定的醫療過程等)的兩種人群，或是共同具有某一特徵的一群人。因此，隊列研究對象大多是具有特定生活經歷的人群及其中的個人，通過某一特定疾病的人群、在一定時間內，根據相關性來確定被觀察者的患病風險。
http://doctor.get.com.tw/m/Journal/detail.aspx?no=404359
【評論主題】【題組】45 Gentamicin 之建議谷底濃度應小於多少 mg/L？(A)8(B)6(C)4(D)2
【評論內容】最佳解 trough應該是小於2才對喔~
【評論主題】【題組】9 若欲配製為 125 mg/mL 的濃度，則共須加入多少 mL 的注射用水？(A) 14.8 (B) 15.4 (C) 16 (D) 16.6
【評論內容】
(2000mg/X)=(125mg/mL)
X=16mL(ALL)
從上題得知8-7.4=0.6mL(Ceftriaxone 2 g注射劑量)
16-0.6=15.4mL→要加入的水
【評論主題】45 快速靜脈注射單劑量 40 mg，其Cp = 4 e -8t + e -0.2t，則組織室之體積（L）為：(A) 22.3 (B) 25.1 (C) 27.5 (D) 33.2
【評論內容】
可以先算出k21=1.76,再用這個代入
ab=k*k21;得出k=0.91
a+b+c=k+k21+k12,求出k12=5.53
V t=Vp*k12/k21=(40/5)*5.53/1.76=25.1
【評論主題】6 下列有關藥師或藥劑生執業之敘述，何者錯誤？(A) 負責主持經營藥局之藥師，應具備二年以上實際調劑執業經驗，始得提供藥品調劑服務(B) 藥劑生執業於醫院，僅限於民國 82 年藥事法修正實施以前已在醫
【評論內容】
藥事法37條
藥品之調劑，非依一定作業程序，不得為之；其作業準則，由中央衛生主管機關定之。
前項調劑應由藥師為之。但不含麻醉藥品者，得由藥劑生為之。
醫院中之藥品之調劑，應由藥師為之。但本法八十二年二月五日修正施行前已在醫院中服務之藥劑生，適用前項規定，並得繼續或轉院任職。
中藥之調劑，除法律另有規定外，應由中醫師監督為之。
【評論主題】46.下列何者為全⺠健康保險不予給付之藥品？(A)沙立邁（thalidomide）膠囊(B)冠脂妥（rosuvastatin）膜衣錠(C)丙泊酚（propofol）製劑(D)美服培酮（mifepris
【評論內容】
原題
46.下列何者為全⺠健康保險不予給付之藥品？
(A)沙立邁（thalidomide）膠囊
(B)冠脂妥（rosuvastatin）膜衣錠
(C)丙泊酚（propofol）製劑
(D)美服培酮（mifepristone）錠
應改為
下列何者為全民健康保險不予給付之藥品？
題目網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】40.下列何種成分可從鴉片中分離出來，但因不具成癮性，已被排除在管制藥品之外？(A)可待因（codeine）(B)諾司卡賓（noscapine）(C)美托邦（metopon）(D)狄芬諾西萊（diph
【評論內容】
原題
40.下列何種成分可從鴉片中分離出來，但因不具成癮性，已被排除在管制藥品之外？
(A)可待因（codeine）
(B)諾司卡賓（noscapine）
(C)美托邦（metopon）
(D)狄芬諾⻄萊（diphenoxylate）
選項應修改為
(D)狄芬諾西萊（diphenoxylate）
題目網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】43.與國際先進國家比較，我國罕見疾病防治及藥物法的特色為何？(A)立法內容結合罕見疾病防治與罕見疾病藥物管理(B)罕見疾病藥物許可證保障達五年，不受理同類藥物查驗登記申請(C)罕見疾病藥物包含維持生
【評論內容】
原題目
43.與國際先進國家比較，我國罕見疾病防治及藥物法的特⾊為何？
(A)立法內容結合罕見疾病防治與罕見疾病藥物管理
(B)罕見疾病藥物許可證保障達五年，不受理同類藥物查驗登記申請
(C)罕見疾病藥物包含維持生命所需特殊營養食品
(D)政府全額補助國外代行檢驗費用
應改正為
與國際先進國家比較，我國罕見疾病防治及藥物法的特色為何？
題目網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】41.依現行化粧品衛生管理條例之規定，下列何者不屬於含藥化粧品？(A)髮表著色劑(B)染髮劑(C)燙髮劑(D)止汗制臭劑
【評論內容】
41.依現行化粧品衛生管理條例之規定，下列何者不屬於含藥化粧品？
(A)髮表著⾊劑
(B)染髮劑
(C)燙髮劑
(D)止汗制臭劑
選項應修改為
(A)髮表著色劑
題目網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】50.依全民健康保險醫事服務機構特約及管理辦法之規定，下列有關特約及管理原則，何者錯誤？(A)公平(B)互信(C)互利(D)對等
【評論內容】
50.依全⺠健康保險醫事服務機構特約及管理辦法之規定，下列有關特約及管理原則，何者錯誤？
(A)公平
(B)互信
(C)互利
(D)對等
應改為
50.依全民健康保險醫事服務機構特約及管理辦法之規定，下列有關特約及管理原則，何者錯誤？
題目網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】47.依全民健康保險法之規定，下列何者可列入給付範圍？(A)精神疾病之日間住院費用(B)住院之膳食費用(C)掛號及診斷書費用(D)指定醫師費用
【評論內容】
47.依全⺠健康保險法之規定，下列何者可列入給付範圍？
(A)精神疾病之日間住院費用
(B)住院之膳食費用
(C)掛號及診斷書費用
(D)指定醫師費用
應改為
依全民健康保險法之規定，下列何者可列入給付範圍？
題目網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】27.依西藥藥品優良製造規範之規定，為使因交叉污染所引起之嚴重醫療傷害的風險降到最低，那些藥品應有專用且自足圍堵的生產設施？①青黴素 ②疫苗 ③可待因 ④免疫球蛋白(A)①②③(B)①③④(C)①②④
【評論內容】
原題目
27.依⻄藥藥品優良製造規範之規定，為使因交叉污染所引起之嚴重醫療傷害的風險降到最低，那些藥品應有專 用且自足圍堵的生產設施？①青黴素 ②疫苗 ③可待因 ④免疫球蛋白
(A)①②③
(B)①③④
(C)①②④
(D)②③④
題目缺字，應改為
依西藥藥品優良製造規範之規定，為使因交叉污染所引起之嚴重醫療傷害的風險降到最低，那些藥品應有專用且自足圍堵的生產設施？
題目網址~
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】31.依藥事法之規定，下列何者非屬藥商？(A)中藥製造業(B)醫療器材製造業(C)西藥販賣業(D)含藥化粧品製造業
【評論內容】
原題目
31.依藥事法之規定，下列何者非屬藥商？ n(A)中藥製造業 n(B)醫療器材製造業 n(C)⻄藥販賣業 n(D)含藥化粧品製造業
選項要修正
(C)西藥販賣業
原題網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】10.依藥事法第102條之規定，全民健康保險實施2年後，醫師得依自開處方，親自為藥品之調劑情形為何？(A)具有藥事法規定之調劑設備者(B)醫療急迫情形(C)附近藥局未備有所處方之藥品(D)1公里內無藥
【評論內容】
10.依藥事法第102條之規定，全⺠健康保險實施2年後，醫師得依自開處方，親自為藥品之調劑情形為何？
(A)具有藥事法規定之調劑設備者
(B)醫療急迫情形
(C)附近藥局未備有所處方之藥品
(D)1公里內無藥事人員執業
題目缺字 應改為
依藥事法第102條之規定，全民健康保險實施2年後，醫師得依自開處方，親自為藥品之調劑情形為何？
原題網址
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】2.依現行（105年11月修正）化粧品衛生管理條例之規定，下列何種行為應負刑事責任？(A)化粧品色素未經中央衛生主管機關核准擅自變更已核准事項(B)製造化粧品使用非經中央衛生主管機關核准之色素(C)販
【評論內容】
原本題目
2.依現行（105年11月修正）化粧品衛生管理條例之規定，下列何種行為應負刑事責任？
(A)化粧品⾊素未經中央衛生主管機關核准擅自變更已核准事項
(B)製造化粧品使用非經中央衛生主管機關核准之⾊素
(C)販賣來源不明之化粧品
(D)輸入化粧品未經中央衛生主管機關核准而在國內分裝出售
選項應改為
(A)化粧品色素未經中央衛生主管機關核准擅自變更已核准事項
(B)製造化粧品使用非經中央衛生主管機關核准之色素
提供原題網址供參考
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】林⼩妹3歲，半年前診斷為中度氣喘，處⽅albuterol⼝服糖漿及albuterol MDI prn。林⼩妹病情控制不佳，【題組】62.下列建議何者最適當？[註：MDI, metered-dose i
【評論內容】
補充~~
Serevent
salmeterol
Seretide
salmeterol+Fluticasone
Combiventsalmeterol+IpratropiumSpiriva
Tiotropium
定量噴霧劑
(MDI)
乾粉吸入劑
(DPI)
慢慢吸
V動作協調
V輔助器
V推進器
V振搖
Nebuhaler
Aerochamber
快快吸
Acuhaler
Turbohaler
diskhaler
rotahaler
Nebulizer
霧化吸入劑
2歲以下、老年人以及呼吸功能惡化不能使用其他吸入劑的病患缺點
攜帶不方便
MDI用於小於5歲以下、年長病患需用輔助器DPI5歲以上兒童、成人，吸氣流速達30L/min以上才可使用氣喘分級
Peak expiratory flow(PEF)
居家量測方便
取三次最高
緊閉雙唇及吸氣時應用力吹出
依年齡身高性別估計其參考值(不是體重喔~)
Omalizumab體重及IgE當參考值(不是IgM!!!!!)
95%人類+5%鼠之anti-human IgE a...
【評論主題】27.下列何者不是dry powder inhaler（DPI）劑型？(A)Seretide® Accuhaler®（fluticasone/salmeterol）(B)Symbicort® Turb
【評論內容】
氣喘調劑跟藥治都喜歡考，下面補充常考重點
(C)
(D)
BUVENTOL EASYHALER
肺舒妥乾粉吸入劑
Salbutamol 200mcg/dose
下面是仿單
http://www.ktgh.com.tw/Public/tbDrug/201112160956137055.pdf
補充~~
Serevent
salmeterol
Seretide
salmeterol+Fluticasone
Combiventsalmeterol+IpratropiumSpiriva
Tiotropium
定量噴霧劑
(MDI)
乾粉吸入劑
(DPI)
慢慢吸
V動作協調
V輔助器
V推進器
V振搖
Nebuhaler
Aerochamber
快快吸
Acuhaler
Turbohaler
diskhaler
rotahaler
Nebulizer
霧化吸入劑
2歲以下、老年人以及呼吸功能惡化不能使用其他吸入劑的病患缺點
攜帶不方便
MDI用於小於5歲以下、年長病患需用輔助器DPI5歲以上兒童、成人，吸氣流速達30L/min以上才可使用氣喘分級
Peak expirator...
【評論主題】40.下列何種成分可從鴉片中分離出來，但因不具成癮性，已被排除在管制藥品之外？(A)可待因（codeine）(B)諾司卡賓（noscapine）(C)美托邦（metopon）(D)狄芬諾西萊（diph
【評論內容】
是醫師藥師藥劑生指示藥品
【評論主題】19.106年發生之降血脂藥物「冠脂妥」事件，經檢驗發現其所含有效成分之名稱與核准不符，屬藥事法所稱之：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)不良藥品
【評論內容】
藥事法第20條
本法所稱偽藥，係指藥品經稽查或檢驗有左列各款情形之一者：
一、未經核准，擅自製造者。
二、所含有效成分之名稱，與核准不符者。
三、將他人產品抽換或摻雜者。
四、塗改或更換有效期間之標示者。
第 21 條
本法所稱劣藥，係指核准之藥品經稽查或檢驗有左列情形之一者：
一、擅自添加非法定著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及賦形劑者。
二、所含有效成分之質、量或強度，與核准不符者。
三、藥品中一部或全部含有污穢或異物者。
四、有顯明變色、混濁、沈澱、潮解或已腐化分解者。
五、主治效能與核准不符者。
六、超過有效期間或保存期限者。
七、因儲藏過久或儲藏方法不當而變質者。
八、裝入有害物質所製成之容器或使用回收容器者。
第 22 條
本法...
【評論主題】34.下列何者為0.3% ofloxacin ophthalmic solution之適當用藥途徑？(A)a.d.(B)pr(C)a.s.(D)o.u.
【評論內容】
如果忘記英文可以使用刪去法~
otic：耳用
ophthalmic：眼用
【評論主題】3.一瓶225 mL之5% penicillin V糖漿中，含有多少penicillin V？(A)11.25 mg(B)1,125 mg(C)11.25 g(D)1,125 g
【評論內容】
(5/100)*225mL=11.25g
【評論主題】1.下列敘述何者錯誤？(A)衛生福利部為辦理中醫藥之研究，特設國家中醫藥研究所(B)衛生福利部之次級機關包括有「疾病管制署」、「食品藥物管理署」、「中央健康保險署」、「國民健康署」及「國⺠年金署」(C
【評論內容】
原本題目
1.下列敘述何者錯誤？
(A)衛生福利部為辦理中醫藥之研究，特設國家中醫藥研究所
(B)衛生福利部之次級機關包括有「疾病管制署」、「食品藥物管理署」、「中央健康保險署」、「國⺠健康 署」及「國⺠年金署」
(C)行政院為辦理全國衛生及福利業務，特設衛生福利部
(D)勞保相關業務非屬衛生福利部職掌
(B)選項應該改為
B.衛生福利部之次級機關包括有「疾病管制署」、「食品藥物管理署」、「中央健康保險署」、「國民健康署」及「國民年金署」
以下提供國考題擷圖
https://wwwc.moex.gov.tw/ExamQuesFiles/Question/108/108030_6306.pdf
【評論主題】32.有關藥物優良製造規範，下列敘述何者錯誤？(A)頭孢子菌素類藥品之製造應有專用之獨立廠房(B)製造過程如有粉塵或有害氣體，應設置局部排氣裝置及正壓操作(C)供應時已完成滅菌之醫療器材應以書面訂定產
【評論內容】
醫療器材優良製造規範
第一六點 品質紀錄之管制
製造業者應建立並維持書面程序，藉以鑑別、蒐集、索引、取閱、建檔、儲存、維護及處理品質紀錄。品質紀錄應予維持，以證明產品符合規定要求與品質系統之有效運作。有關分包商之品質紀錄應為這些資料的一部分。
所有品質紀錄應易於閱讀，其貯存和保管方法應便於存取，並提供適宜的環境，以減少損壞、變質及防止遺失。品質紀錄之保存時限應有規定與記載。若經合約協議，品質紀錄應供客戶或其代表在約定期間內作評估之用。
製造業者應保存品質紀錄，紀錄之保存期限至少應與製造業者所制訂醫療器材的有效期限相同，但不得少於自製造業者出廠後兩年。
製造業應建立並維持紀錄，確保每一批醫療器材均能達到追溯性的延伸範圍，及能辦識生產與核准銷售之數量，此類批次紀錄應經查證與授權。
【評論主題】9.為落實藥物製造源頭管理，下列敘述何者正確？(A)我國自民國99年起正式成為國際醫藥品稽查協約組織（PIC/S）會員國(B)依據海峽兩岸醫藥衛生合作協議，自民國101年起已實施所有品項之中藥材邊境管
【評論內容】
中藥材源頭把關，保障民眾用藥安全
資料來源：中醫藥司 建檔日期：101-07-24更新時間：106-05-24
新聞標題： 中藥材源頭把關，保障民眾用藥安全 新聞摘要： 日期：101.07.24 單位：中藥組 編號：1010019 新聞內容： 中藥材之安全管理，為我國重要施政政策之一。為使輸入之中藥材符合我國之安全、衛生標準，衛生署就中藥材規劃相關管理措施如下： 衛生署分3階段實施中藥材品質管理機制：第一階段為推動中藥材之包裝標示，要求市售之中藥材飲片，其標籤或包裝均應符合標示事項處理原則，目前已經公告應標示之中藥材品項共324種。第二階段則針對重金屬及黃麴毒素等異常物質，參考相關國家當前管制原則，訂定各種異常物質限量標準，以確保中藥材之安全...
【評論主題】25. 某生技公司從中藥發現新抗癌有效成分，擬申請該成分之全球多國多中心新藥臨床試驗。下列敘述何者最正確？(A)中藥在我國已使用多年，本案可免除「非臨床試驗研究」(B)該新抗癌成分應先經查驗登記後，方
【評論內容】
法規名稱： 藥事法
修正日期： 民國 107 年 01 月 31 日
第 5 條
本法所稱試驗用藥物，係指醫療效能及安全尚未經證實，專供動物毒性藥
理評估或臨床試驗用之藥物。
第 44 條
試驗用藥物，應經中央衛生主管機關核准始得供經核可之教學醫院臨床試
驗，以確認其安全與醫療效能。
https://db.lawbank.com.tw/FLAW/FLAWDAT0201.aspx?lsid=FL013783
【評論主題】11.下列何者最不可能誘發氣喘？(A)sodium bisulfite(B)benzalkonium chloride(C)ibuprofen(D)isoproterenol
【評論內容】
補充~~
Serevent
salmeterol
Seretide
salmeterol+Fluticasone
Combiventsalmeterol+IpratropiumSpiriva
Tiotropium
定量噴霧劑
(MDI)
乾粉吸入劑
(DPI)
慢慢吸
V動作協調
V輔助器
V推進器
V振搖
Nebuhaler
Aerochamber
快快吸
Acuhaler
Turbohaler
diskhaler
rotahaler
Nebulizer
霧化吸入劑
2歲以下、老年人以及呼吸功能惡化不能使用其他吸入劑的病患缺點
攜帶不方便
MDI用於小於5歲以下、年長病患需用輔助器DPI5歲以上兒童、成人，吸氣流速達30L/min以上才可使用氣喘分級
Peak expiratory flow(PEF)
居家量測方便
取三次最高
緊閉雙唇及吸氣時應用力吹出
依年齡身高性別估計其參考值(不是體重喔~)
Omalizumab體重及IgE當參考值(不是IgM!!!!!)
95%人類+5%鼠之anti-human IgE a...
【評論主題】58.當氣喘病人“需要時使用”之inhaled short acting β2-agonist的次數一旦高於下列何者，醫師須重新評估氣喘治療之適當性？(A)每週2～3次(B)每日2～3次(C)每日4次
【評論內容】
補充~~
Serevent
salmeterol
Seretide
salmeterol+Fluticasone
Combiventsalmeterol+IpratropiumSpiriva
Tiotropium
定量噴霧劑
(MDI)
乾粉吸入劑
(DPI)
慢慢吸
V動作協調
V輔助器
V推進器
V振搖
Nebuhaler
Aerochamber
快快吸
Acuhaler
Turbohaler
diskhaler
rotahaler
Nebulizer
霧化吸入劑
2歲以下、老年人以及呼吸功能惡化不能使用其他吸入劑的病患缺點
攜帶不方便
MDI用於小於5歲以下、年長病患需用輔助器DPI5歲以上兒童、成人，吸氣流速達30L/min以上才可使用氣喘分級
Peak expiratory flow(PEF)
居家量測方便
取三次最高
緊閉雙唇及吸氣時應用力吹出
依年齡身高性別估計其參考值(不是體重喔~)
Omalizumab體重及IgE當參考值(不是IgM!!!!!)
95%人類+5%鼠之anti-human IgE a...
【評論主題】49.我國的藥物不良反應應通報到何處？(A)財團法人醫藥品查驗中心(B)財團法人藥害救濟基金會(C)衛生福利部食品藥物管理署(D)衛生福利部中央健康保險署
【評論內容】
全國藥物不良反應通報系統設置宗旨
行政院衛生署(現衛生福利部)有感於建全的藥物不良反應通報系統對提昇全民用藥安全的重要性，自民國八十七年起，委託社團法人中華民國臨床藥學會（現台灣臨床藥學會）協助設置全國藥物不良反應通報系統，並於民國九十二年起，轉而委託財團法人藥害救濟基金會負責辦理。此系統的運作，由設立於台北市之全國ADR通報中心統籌，由北、中、南、東四區藥物不良反應通報中心協助推動及執行，其業務範圍包括藥品及醫療器材之不良反應的通報作業及宣導，強化醫療人員對使用藥物引起之不良反應的認識，建立本土之藥物用藥安全資料庫，及通報資料之評估及資訊回饋制度，以達到合理用藥及提昇台灣民眾藥物使用安全性的設置宗...
【評論主題】1.有關溶液濃度的表示，下列何者錯誤？(A)1 ppm相當於0.001%(B)1：10相當於10%（w/w）(C)0.1%（w/w）相當於1：1,000(D)5 g於250 mL相當於2%（w/v）
【評論內容】
(A)1ppm=10-6
0.001%=0.001/100=1/100000=10-5
(B)1:10=1/10=10/100=10%
(C)0.1%（w/w）=0.1/100=1/1000=1:1000
(D)5g/250mL=20g/1000mL=2g/100mL=2%（w/v）
【評論主題】44.對適應症外使用藥品，只要符合用藥當時醫學原理，並具用藥適當性，仍可申請藥害救濟。所謂「符合當時醫學原理」的認定之主要依據為：(A)動物毒理學與藥動學報告(B)當時具公信力的醫學文獻個案(C)第三
【評論內容】
藥品仿單標示外使用（Off-Label Use）的使用原則
根據衛署醫字第0910014830號函之說明與解釋：藥品「仿單核准適應症外的使用」原則如下：
需基於治療疾病的需要（正當理由）
需符合醫學原理及臨床藥理（合理使用）
應據實告知病人
不得違反藥品使用當時，已知的、具公信力的醫學文獻
用藥應盡量以單方為主，如同時使用多種藥品，應特別注意其綜合使用的療效、藥品交互作用或不良反應等問題。
常見 Off-Label Use 的案例
事前避孕藥有時會被醫師拿來治療生理痘。
除皺紋的肉毒桿菌素有時被醫師拿來改善咀嚼肌肥大。
http://www.mohw.gov.tw/news/449439716
【評論主題】18.下列有關硫磺軟膏的敘述何者錯誤？(A)屬於烴類軟膏基劑 (B)作為外用殺菌劑 (C)以箆麻油為研合劑 (D)利用研合法製作
【評論內容】
硫磺軟膏
【A】白軟膏(白單軟膏)當基劑
【B】殺芥劑，外用殺菌劑
【C】礦物油當研合劑
秘魯香膠=親水軟膏+蓖麻油
【D】研合法
【評論主題】10.Cellulose衍生物中，何者易溶於冷水，但較不易溶於熱水？(A)Ethylcellulose (B)Hydroxypropyl methylcellulose (C)Methylcellul
【評論內容】甲基纖維素和鈣鹽易溶於冷水
【評論主題】8.有平均粒徑2.5 µm與0.25 µm的兩同材質球形粉體，若分別選用密度為1.0 g/mL黏稠度1 cp水以及密度為1.25 g/mL黏稠度400 cp之甘油製成懸液劑，下列依據Stokes�
【評論內容】
【記】只有黏度跟沈降速率成反比。
V=[d2(p-p0)g]/18η
d=粒徑;η=黏度(連續相)
d選大的２.5;η選小的(水)1cp
粒徑增加，沈降速率增加。
黏度下降，沈降速率增加。
外相＝連續相
內相＝分散相
8.有平均粒徑2.5 µm與0.25 µm的兩同材質球形粉體，若分別選用密度為1.0 g/mL黏稠度1 cp水 以及密度為1.25 g/mL黏稠度400 cp之甘油製成懸液劑，下列依據Stokes'方程式測得質粒沉降 速率何項最大？ (A)2.5 µm粉體在水中 (B)0.25 µm粉體在水中 (C)2.5 µm粉體在甘油中 (D)0.25 µm粉體在甘油中編輯私有筆記及自訂標籤專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 104 年 - 104年第一次專技高考藥劑學（包括生物藥劑學）#47566答案：A...【評論主題】45.假設CH3(CH2)4CH2OH之logP為2.0，試問CH3(CH2)9CH2OH之logP為多少？(A)4.0 (B)4.5 (C)5.0 (D)5.5
【評論內容】
先代入OH CH2求出前面CH3是+0.5
再代入後面即得答案
應該是這樣算吧？
【評論主題】72.某男性氣喘病人（60歲、55公斤）以靜脈輸注方式給予aminophylline（S=0.8），輸注速率為32mg/hr以維持theophylline穩定血中濃度於15 µg/mL，今欲改以口服t
【評論內容】
Css=(SFD)/Vd
aminophylline
15=0.8x1x32/Vd
Vd=1.71L
口服theophylline錠劑
15=(1x1xD)/(12x1.71)
D=307.8mg
【評論主題】52.某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用Cp=4e-5t+1e-0.1t來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（Cp的單位：µg/mL，時間之單位為小時），已知該藥的排除速率常數（el
【評論內容】
６F
9.2=Do/0.1*AUC →Do/AUC=0.092這邊應該是Do/AUC=0.92哦~
你可以參考最佳解哦~
【評論主題】31.有關「芳香療法」一詞，可用於下列何種廣告？(A) 薰香精油產品之廣告(B) 芳香精油之廣告(C) 化粧品之廣告(D) 藥物廣告
【評論內容】
藥事法
第 69 條
（非藥物廣告之規定）
非本法所稱之藥物，不得為醫療效能之標示或宣傳。
「芳香療法」也是醫療效能之宣稱
有些加了精油的化粧品廣告會冠上「芳香療法」的字眼，
標榜消費者使用後可以鬆弛情緒、提神醒腦、容易入睡、幫
助睡眠等效能。使用「芳療」兩字就是涉醫療效能之宣稱，
芳香調理才是化妝品廣告可宣稱的~
食品藥物管理署 http://www.fda.gov.tw/
https://www.fda.gov.tw/upload/133/2015110214183996879.pdf
29.有關「醫美」一詞，下列敘述何者正確？
(A)化粧品可作宣稱醫美保養品之廣告
(B)僅含藥化粧品可宣稱醫美效能
(C)含有特定成分之化粧品才能宣稱醫美級化粧品
(D)化粧品宣稱「醫美」一詞，違反藥事法第69條「非本法所稱之藥...
【評論主題】8.有關衛生福利部之敘述，下列何者錯誤？(A) 為8司6處的新機關(B) 疾病管制署、國民健康署、社會及家庭署屬其次級機關(C) 整合衛生署、內政部及教育部相關單位(D) 社會保險司、藥政司屬其業務單
【評論內容】
業務單位:綜合規劃司、社會保險司、社會救助及社工司、護理及健康照護司、保護服務司、醫事司、心理及口腔健康司、中醫藥司、長期照顧司
輔助單位:秘書處、人事處、政風處、會計處、統計處、資訊處
(A)為整合長期照顧業務，於107年9月5日設立「長期照顧司」。
變成九司了，多了長期照顧司。(新聞常聽到的長照2.0)
六處一樣
(C)民國102年配合行政院組織改造成立「衛生福利部」，將原衛生署署內21個單位與任務編組、5個所屬機關、內政部社會司、兒童局、家庭暴力及性侵害防治委員會、國民年金監理會以及教育部國立中國醫藥研究所等單位，一起整併為8司6處事權統一的新機關-「衛生福利部」及6個所屬三級機關(構)包括：「疾病管制署」、「食品藥物管理署」...
【評論主題】2.依化粧品衛生管理條例之規定，化粧品中鎘之限量為何？(A) 不得含鎘(B) 5 ppm(C) 10 ppm(D) 20 ppm
【評論內容】
衛生福利部 公告
發文日期：中華民國107年3月28日
發文字號：衛授食字第1071601133號
主旨：訂定「化粧品中含不純物重金屬鎘之殘留限量規定」，並自即日生效。
依據：化粧品衛生管理條例第二十三條第一項。
公告事項：
一、原行政院衛生署94年4月21日衛署藥字第0940306865號公告，鎘及其化合物成分係不得添加於化粧品中。然化粧品於製造過程中，如因所需使用原料或其他因素，且技術上無法排除，致有含自然殘留微量之重金屬鎘之情形，爰訂定「化粧品中含不純物重金屬鎘之殘留限量規定」，規範其最終製品中所含不純物重金屬鎘之殘留量不得超過5 ppm，並自即日生效。
二、原行政院衛生署74年07月23日衛署藥字第539747號公告內有關化粧品製品中鎘之含量不得超過20 ppm規定應予刪除。
部長 陳時中
【評論主題】【題組】72.承上題，若須調製一袋500 mL生理食鹽水中含175 mg之flucloxacillin，須取上述溶液多少mL？(A)2(B)2.5(C)3(D)3.5
【評論內容】
很容易被500mL誤導算不出答案
如果怕上一題答案不對可以直接代題目，然後要注意"取"哪邊，就表示哪邊要放未知數
(250mg/5mL)*X=175mg
X=3.5mL
【評論主題】12.已知100 mL的水溶液含18 g的Na2HPO4．7H2O，此溶液30 mL中有多少mEq的Na+？（Na2HPO4．7H2O分子量268）(A)20.1(B)38.0(C)40.3(D)60
【評論內容】
(18/100)*30=5.4g=5400mg
5400/268=20.15mEq(→此時可能有快手已經選A了)
但陷阱在這邊!!!Na2HPO4．7H2O有兩個Na!!!!
所以!! 20.15*2=40.30mEq
補充類似題
8. 0.9% NaCl溶液1公升，含多少mEq sodium？（MW：Na=23，Cl=35.5）
(A)72
(B)128
(C)154
(D)308
編輯私有筆記及自訂標籤
專技 - 調劑學與臨床藥學- 101 年 - 101-2-藥師-調劑學與臨床藥學#10012
答案：C
解
(0.9/100)*1000mL=9g=9000mg
9000mg/58.5=154mEq (Na是一價)
7 20 mL之 50% magnesium sulfate injection含有多少mEq之鎂離子？（mol wt of MgSO 4 •7H 2 O＝246）
(A) 40.7
(B) 81.3
(C) 162.6
(D) 166.6
編輯私有筆記及自訂標籤
專技 - 調劑學與臨床藥學- 101 年 - 1...
【評論主題】38.Cohort studies又稱為：(A)follow-up studies(B)case-control studies(C)cross-sectional studies(D)randomi
【評論內容】
隊列研究(cohort study) 是一種縱向研究(longitudinal study)，可以是前瞻性研究(prospective study)或回溯性研究(retrospective study)。所謂隊列(cohort)是指具有共同經歷、共同曝露在於某因素(如一種藥物、疫苗、污染物或經歷特定的醫療過程等)的兩種人群，或是共同具有某一特徵的一群人。因此，隊列研究對象大多是具有特定生活經歷的人群及其中的個人，通過某一特定疾病的人群、在一定時間內，根據相關性來確定被觀察者的患病風險。
http://doctor.get.com.tw/m/Journal/detail.aspx?no=404359
【評論主題】36.下列何種減肥藥品之許可證，衛生署已公告廢止，社區藥局不應繼續販售：①phenylpropanolamine ②sibutramine ③orlistat(A)僅①②(B)僅②③(C)僅①③(D)
【評論內容】
補充
心血管風險Rofecoxib Sibutramines Tegaserod危及生命之心律不整Cisapride Terfenadine Astemizole出血性腦中風Phenylpranolamine(PPA)腎衰竭風險Aristolochic acid肝毒性Troglitazone【評論主題】【題組】45 Gentamicin 之建議谷底濃度應小於多少 mg/L？(A)8(B)6(C)4(D)2
【評論內容】最佳解 trough應該是小於2才對喔~