27.依據藥事法施行細則之規定,下列敘述何者錯誤?(A)藥品製造業者在其製造加工之同一處所兼營自製產品之零售業務者,得由其監製人兼為管理之(B)藥品製造業者在其製造加工之同一處所兼營非本藥商產品之販賣
28.有關藥物樣品贈品管理辦法之敘述,下列何者錯誤?(A)供公共安全或公共衛生或重大災害之用者,得申請為藥物樣品(B)藥物贈品,係指已核發許可證之藥物,申請核准贈與各級衛生醫療機構、醫院診所或救濟機構
29.下列何者非屬藥事法第23條所稱之不良醫療器材?(A)使用時易生危險,或可損傷人體,或使診斷發生錯誤者(B)性能或有效成分之質、量或強度,與核准不符者(C)含有毒質或有害物質,致使用時有損人體健康
32.依據藥事法對藥物標籤、仿單或包裝的規定,下列有關標示的敘述,何者正確?(A)製造日期、有效期間、保存期限,三者擇一標示(B)標示製造日期及有效期間,或僅標示保存期限(C)標示製造日期及保存期限,
33.下列敘述何者正確?(A)藥師或藥劑生接受處方調劑,是單純的配藥與交付藥品的行為(B)醫師以診療為目的,並具有藥事法規定之調劑設備者,皆得依自開處方,親自為藥品之調劑(C)中央或直轄市衛生主管機關
35.有關經營、使用或調劑第四級管制藥品之機構業者,下列敘述何者正確?(A)領有管制藥品登記證者,如僅購買但未使用該級藥品,不必定期申報(B)購用該級藥品,應詳實登載每日收支結存情形於簿冊(C)輸入、
36.某社區藥局為購買安定(Diazepam)製劑,領有管制藥品登記證,下列敘述何者錯誤?(A)應設置簿冊,詳實登載該藥品每日之收支、銷燬、減損及結存情形(B)登載時支出原因為調劑、使用該藥品者,應逐
37.有關管制藥品管理人之資格,下列何者正確?(A)醫療機構:所屬醫師、牙醫師或藥師,但購用不含麻醉藥品之管制藥品者,得為藥劑生(B)購用第一級管制藥品之藥局:藥劑生或藥師(C)醫藥教育研究試驗機構:
38.依化粧品衛生管理條例規定,下列何種成分禁用於洗髮劑中?(A)Zinc pyrithione(B)Selenium disulfide(C)Piroctone monoethanolamine(D
39.有關化粧品廣告之規定,下列何者錯誤?(A)化粧品廣告之有效期間為一年,但每次核准延長之期間以半年為限(B)應事先申請衛生主管機關核准,並向傳播機構繳驗核准之證明文件(C)廣告登載、宣播之種類,有
41.某病人參加抗H1N1流感藥Oseltamivir之上市後監測調查,以了解國人治療經驗,該病人服用此藥後不幸死亡,則下列敘述何者正確?(A)藥物不良反應達死亡程度,依法得申請藥害救濟(B)因使用試