7.藥師法有關藥師執行業務之警告、罰鍰、停業、撤銷或廢止執業執照之規定，下列敘述何者正確？(A)罰鍰由直轄市及縣（市）主管機關為之(B)撤銷執業執照由中央主管機關為之(C)廢止執業執照由中央主管機關為
10.藥師申請或更新執業執照之必要條件，下列何者錯誤？(A)應提出前二年完成繼續教育48點之證明文件(B)應提出六年內完成繼續教育150點之證明文件(C)首次申請執業其藥師考試及格未逾五年者，得免附繼
11.藥師法規定，藥師調劑處方箋，如藥品未備或缺乏時，不得代以「他藥」，下列有關「他藥」之敘述何者正確？(A)係指同成分、同含量，但不同劑量或不同劑型之藥品(B)係指不同成分、不同含量，但同劑量或同劑
14.依藥事法第103條規定，有關中藥商的業務範圍不包括：(A)中醫師處方藥品之調劑(B)中藥材及非屬中醫師處方藥品之零售(C)中藥材及中藥製劑之輸入、輸出及批發(D)不含毒劇中藥材或依固有成方調配而
15.依藥事法之規定，下列何者錯誤？(A)藥品之調劑應由藥師為之。但不含麻醉藥品者，得由藥劑生為之(B)西藥販賣業者之藥品及其買賣，應由專任藥師駐店管理。但不售賣麻醉藥品者，得由專任藥劑生為之(C)中
18.依據藥品優良臨床試驗準則，下列敘述何者錯誤？(A)執行臨床試驗應符合赫爾辛基宣言之倫理原則(B)試驗主持人應於臨床試驗進行前，取得受試者自願給予之受試者同意書(C)為保障無行為能力人之權益，臨床
21.依據成藥及固有成方製劑管理辦法，下列何者錯誤？(A)成藥分甲、乙兩類(B)成藥中不得摻用毒劇藥品(C)成藥及以批發或供人出售之固有成方製劑，應由藥品製造業者製造(D)固有成方製劑不得摻入防腐劑、
24.有關醫療器材之管理規定，下列何者錯誤？(A)製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入(B)醫療器材製造、輸入許可證有效期間為3