178. 對於化學實驗試藥之等級分類，下列哪些錯誤(A)標準試藥：純度 99.95％以上，定量分析時標定之用(B)化學 純級(CP)：純度高，適宜實驗洗滌(C)試藥一級(EP)：適用於分析化學(D)工
80 以亞硫酸氫鈉法（bisulfite method）測定醛或酮的含量，下列敘述何者錯誤？(A)使用亞硫酸鈉飽和溶液為試藥溶液(B)試藥與醛或酮之反應為加成反應(C)試藥與醛或酮反應後溶液的pH 值
14以無水碳酸鈉為標準試藥測定鹽酸標準溶液之力價時，下列那一操作不正確？(A)事先於105℃乾燥碳酸鈉標準試藥一小時(B)精確稱取約1.5公克之碳酸鈉標準試藥溶於100毫升水中(C)以鹽酸溶液滴定至石
59 下列碘價測定使用的試藥中，何者是加成反應的試藥？(A)Iodobromide TS(B)Potassium iodide TS(C)Chloroform(D)Sodium thiosulfate
【題組】37. 鑑定 ABO 血型時，準備了兩種試藥，藍色試藥含抗 A 凝集素 ( agglutinin ) ，黃色試藥含抗 B 凝集素，將某人的血液分別與此兩種試藥混合，檢測結果顯示：血液與藍色試藥
59 以亞硫酸氫鈉法（bisulfite method）測定醛或酮的含量，下列敘述何者正確？(A)所用之試藥溶液是用亞硫酸氫鈉配製而成之飽和溶液(B)醛或酮與亞硫酸氫鈉發生脫水反應(C)醛或酮與試藥反
複選題70. ( ) 試藥配製時,應注意 (A)取用時應確認藥品名稱、成分、等級及保存期限 (B)購入試藥以先進後出為原則,並應建立適當的庫存 (C)試藥中應不含待測物或對分析可能之干擾物質 (D)檢
30.下列何者不是Nitrate reduction test使用的試藥？(A)Diazonium salt (B)Sulfanilic acid (C)α-naphthylamine (D)Zinc
48Acetaminophen之合成，可由p-aminopheol與下列何種試藥反應而得？(A) acetic anhydride(B) acetamide(C) acetophenone(D) ac
9. 某試藥純度為 98 %，欲配製濃度為 10.0 ppm，體積 250 毫升之水溶液 ( 比重=1 )，需要稱取該試藥多少毫克？(A) 1.55 (B) 2.55 (C) 3.55 (D) 4.5
14標化0.1N甲醇鈉（Sodium methoxide）時，所使用之標準試藥（Primary standard）為下列何者？(A) Benzoic acid(B) Aspirin(C) Potass
17. 試藥中含有某不溶於水的固體與 KCl 固體。在 20 ℃ 時，將該試藥加入 x 克水中，充分攪拌使其達飽和時，還有 47.2 克固體殘留；將該溶液加熱至 40 ℃，仍有 41 克固體殘留；再加
【題組】34. 試藥中含有某不溶於水的固體與 KCl 固體。在 20℃時，將該試藥加入 x 克水中，充分攪拌使其達飽和時，還有 47.2 克的固體殘留；將該溶液加熱至 40℃，仍有 41.0 克的固體
【題組】30. 試藥中含有某不溶於水的固體與 KCl 固體。在 20℃時，將該試藥加入水中，充分攪拌使其溶解達飽和時，還有 47.2 克的固體殘留；將該溶液加熱至 40℃，仍有 40.0 克的固體殘留
29 以苯二甲酸氫鉀（分子量 204）為一級標準試藥，標定 1 N 氫氧化鈉溶液之效價，若消耗氫氧化鈉溶液 20 mL，則至少需稱取標準試藥約多少？(A) 6.12 g(B) 4.08 g(C) 6.
1配好的1N氫氧化鈉標準溶液，以苯二甲酸氫鉀（分子量為204.23）為標準試藥測定力價，若以消耗30毫升為目標，應精確稱取標準試藥約多少公克？(A) 6.1269(B) 3.0635(C) 2.042
23、某化學實驗室守則提到：實驗中應注意試藥的濃度與用量，20％溶液 10g 與 2％同試藥 100g，不一定表現一樣的反應結果。故實驗講義上指定的濃度與用量，不得擅自改變。請問圖(五)中同溫的甲乙兩
48. 下列對實驗操作的敘述，何者正確？(A) 欲點燃酒精燈，可用一已燃酒精燈接觸點燃(B) 稀釋濃硫酸時，應徐徐將水加入濃硫酸中(C) 取用太多試藥，未用完的部分應盡量裝回原來的試藥瓶(D) 量筒或
48. 下列對實驗操作的敘述，何者正確？(A) 欲點燃酒精燈，可用一已燃酒精燈接觸點燃(B) 稀釋濃硫酸時，應徐徐將水加入濃硫酸中(C) 取用太多試藥，未用完的部分應盡量裝回原來的試藥瓶(D) 量筒或
8六次甲四胺（Hexamine, Methenamine）含量測定之實驗中，必須除去甲醛，為證明甲醛已除，下列那一試藥或方法未曾被考慮？(A)變色酸（chromotropic acid）(B)硝酸銀銨
48. 試藥配製時，應注意(A)取用時應確認藥品名稱、成分、等級及保存期限(B)檢視物質安全資料表（MSDS），瞭解其中標示的不純物是否會造成分析干擾(C)購入試藥以先進後出為原則，並應建立適當的庫存