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• 2.藥廠製造之藥品，經稽查已超過有效期間，下列敘述何者錯誤？(A)業者應即通知醫療機構、藥局及藥商，依規定回收市售品(B)藥廠回收藥品時，醫療機構、藥局及藥商應予配合(C)業者依規定期限收回市售品，庫
• 3.下列藥物、化粧品查驗登記業務之受理單位，何者錯誤？(A)化粧品查驗登記申請案，由衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧品組受理(B)醫療器材查驗登記申請案，由衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧
• 4.依主管機關之公告，目前下列何項產品發生藥害事件，得申請藥害救濟？(A)含藥化粧品(B)驗孕棒(C)感冒糖漿(D)加味逍遙散
• 5.中藥（材）、植物性藥材之管理，係由下列何者掌理？(A)衛生福利部食品藥物管理署(B)衛生福利部國家中醫藥研究所(C)衛生福利部中醫藥司(D)製造廠所在地衛生局
• 6.下列有關藥政管理之敘述，何者正確？(A)西藥藥品製造工廠目前尚未全面實施西藥優良運銷準則（GDP）(B)製劑使用之原料藥應符合藥品GMP，但無須登錄來源(C)經中央衛生主管機關公告類別之藥品，其販
• 7.藥師執行調劑業務時，下列敘述何者錯誤？(A)因調劑業務而知悉他人之秘密，不得無故洩漏(B)藥品未備或缺乏時，得代以他藥(C)藥局標示為日夜調劑者，其藥師應日夜為之(D)藥師應按處方內容調劑，不得錯
• 8.依藥師法之規定，藥師交付藥劑時，應於容器或包裝上記明之事項，下列何者正確？(A)調劑藥師及處方醫師姓名(B)藥品外觀、標記(C)藥品名稱、劑量、數量、用法(D)藥品廠牌名稱
• 9.下列有關藥師法所稱藥事照護，何者正確？(A)於全國反毒種子營，講授濫用藥物作用機轉，並接受藥物諮詢工作(B)參與衛生福利部長照計畫之用藥諮詢及藥物治療流程評估(C)擔任藥學院用藥諮詢及藥物治療流程
• 10.依藥師法之規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥師對於醫師所開處方，祇許調劑一次，其處方箋應於調劑後簽名蓋章，添記調劑年、月、日，保存三年，含有麻醉或毒劇藥品者保存五年(B)藥師受理處方，應注意處方上
• 11.下列何者非屬藥師法所定事先報准，方得於執業處所外執行之業務？(A)至護理機構執行藥事照護相關業務(B)至矯正機關執行調劑業務(C)藥癮治療(D)至藥品販賣業管理藥品
• 12.下列有關藥師繼續教育之規定，何者錯誤？(A)藥師執業，每六年應完成繼續教育120點之積分數(B)在醫學院及藥學專科未修習滿中藥17學分，可利用每年繼續教育補足中藥課程標準所需學分，從事中藥調劑業
• 13.下列有關藥局及藥粧店之敘述，何者錯誤？(A)藥粧店屬藥商，為藥品或醫療器材零售販賣業者，並無調劑業務(B)藥局依法執行調劑業務，得兼營藥品及一定等級醫療器材之零售業務(C)藥局及取得藥商許可執照
• 14.某藥局登記有3名藥事人員執業，但主持藥師登記後即長年居住香港執業，依藥師法之規定，該主持藥師違反下列何項規定？(A)藥師執業以一處為限(B)藥師執行調劑業務，非有正當理由，不得拒絕為調劑(C)藥
• 15.依藥品優良調劑作業準則之規定，藥事人員受理處方後，應確認之處方內容，包括下列那些？①病患姓名②病患年齡 ③病患性別 ④病患體重 ⑤處方醫師姓名 ⑥處方醫師執照號碼 ⑦處方醫師科別 ⑧藥品劑型(A
• 16.有關藥劑生之業務，下列敘述何者正確？(A)執行麻醉藥品販賣業務，須事先向主管機關申請許可(B)在醫院執行所有藥品之調劑業務(C)執行得由藥劑生執行之給藥流程評估(D)需在藥師監督下執行麻醉藥品之
• 17.依藥事法之規定，下列何者為不良醫療器材？(A)使用時易生危險，或可損傷人體，或使診斷發生錯誤者(B)經中央衛生主管機關公告列入安全監視者(C)未經核准，擅自製造、輸入者(D)許可證到期未申請展延
• 18.依藥事法之規定，製造或輸入偽禁藥之處罰，下列何者正確？(A)處十年以下有期徒刑，得併科新臺幣一億元以下罰金(B)致重傷者，處無期徒刑或十年以上有期徒刑，得併科新臺幣二億元以下罰金(C)處七年以下
• 19.依藥事法之規定，下列有關藥品分裝定義之敘述，何者正確？(A)係指依處方箋內容選取正確藥品及數量，依種類分別裝入藥袋(B)係指受理處方，將藥品調配後作成餐包頓服，裝入藥袋，交付給病人(C)係指藥品
• 20.106年3月發生冠脂妥Crestor偽藥事件，下列敘述何者錯誤？(A)醫院可以將冠脂妥Crestor正品出售給藥局(B)藥師明知冠脂妥Crestor偽藥而為調劑，可處七年以下有期徒刑(C)藥局應
• 21.下列有關藥品臨床試驗之敘述，何者正確？(A)第一期臨床試驗性質屬療效確認的樞紐試驗(B)軍人受試者屬易受傷害族群，但可不須額外保護措施(C)主要療效指標若發現無統計學意義，則以次要療效指標取代(
• 22.某醫學院學生擬參與學名藥之生體相等性試驗，下列敘述何者正確？(A)學名藥已非新藥，其生體相等性試驗不屬於人體試驗範圍(B)若該學生未成年，則參與試驗前僅須由本人簽署受試者同意書(C)生體相等性試
• 23.下列何者非屬申請輸入第二等級或第三等級醫療器材查驗登記應檢附之資料？(A)產品之結構、材料、規格、性能、用途、圖樣等有關資料(B)仿單目錄、使用說明書及其詳細中文譯稿、包裝、標籤及產品實際外觀彩
• 24.製造業者對於臨床試驗用醫療器材之批次製造紀錄，應於臨床試驗完成後或於產品完成後保存至少幾年，二者以期間較長者為準？(A)1(B)2(C)3(D)5
• 25.下列有關醫療器材臨床試驗之敘述，何者正確？(A)申請查驗登記之醫療器材如係為第一等級者，應檢附臨床試驗報告(B)申請查驗登記之醫療器材如係為第二等級且無類似品經中央衛生主管機關核准上市者，均免附
• 75.Compartment syndrome 表現的5個P不包括下列何者?(A)painless(B)paresthesia(C)pulselessness(D)pressure