32.依「藥物製造工廠設廠標準第二編設廠基本條件」規定，下列有關製造人用藥品與動物藥品之敘述，何者正確？(A)使用符合動物用藥品規格製造動物用藥品者，其製造人用藥品之場所、設備可兼製動物用藥品(B)使
33.關於藥物嚴重不良反應之通報，下列敘述何者錯誤？(A)自全國藥物不良反應通報中心網站下載通報表，填妥後郵寄至衛生福利部或衛生福利部委託機構(B)死亡及危及生命之藥物不良反應應於7日內辦理通報(C)
34.下列敘述何者正確？(A)醫院可以郵購方式出售藥品(B)醫院診所可於報紙刊登詳述病症及藥品之廣告(C)藥商可以診所或醫院名義於報端刊登藥物廣告，並將藥品供售他人(D)藥商申請停業後，不得續為藥物廣
39.某診所領有管制藥品登記證，申請歇業或停業時，下列敘述何者正確？(A)將管制藥品收支、銷燬、減損及結存情形，向當地衛生主管機關申報即可(B)申請歇業者，應將結存之管制藥品，報請當地警察機關會同銷燬
40.有關管制藥品之使用，下列敘述何者正確？(A)管制藥品與毒品是一體之兩面，其分級及品項均為一致(B)管制藥品是限供醫藥及科學上需用之合法藥品(C)使用第一級至第四級管制藥品，應開立管制藥品專用處方
41.某醫院以含可待因（Codeine）成分屬醫師、藥師指示藥品供應予病人，並登錄於病歷，則依規定該醫院所聘藥師是否應將領受人資料另列簿冊？(A)不論劑型如何，均應將領受人資料詳列簿冊(B)已登錄於病
45.某老者聽信某電台廣播使用不明藥品，而致身體重度障礙，是否可向主管機關申請藥害救濟？其理由為何？(A)因使用藥物致生重度障礙，得申請藥害救濟(B)因使用藥物產生不良反應，得申請藥害救濟(C)因未能
47.某人明知某藥物為未經許可製造之罕見疾病藥物，而販賣、供應時，應如何處理？(A)移送地方法院檢察署偵辦(B)由衛生主管機關查明予以行政處分(C)由衛生主管機關查明處以500萬元罰鍰(D)由衛生主管