3.下列敘述何者錯誤？(A)輸入化粧品色素，須申請衛生福利部查驗登記(B)輸入睫毛膏，無須申請衛生福利部查驗登記(C)輸入含藥化粧品，須申請衛生福利部查驗登記(D)製造含藥化粧品，須申請所在地衛生單位
4.有關醫療機構及醫事人員管理之規定，下列敘述何者錯誤？(A)醫事人員係指領有醫事專門職業證書之人員(B)醫療法人包括醫療財團法人及醫療社團法人(C)醫師係指醫師法所稱之醫師、牙醫師及中醫師(D)醫學
5.下列何者錯誤？(A)藥商得以郵購買賣通路，販賣中風險之第二等級醫療器材(B)管制藥品第一級至第三級之每年申報期限與第四級一致(C)製造、輸入之中藥材，需符合臺灣中藥典第二版之規定(D)申請新成分新
7.衛生福利部食品藥物管理署係由下列何者於民國98年整合而成？(A)行政院衛生署食品衛生處、藥政處、中醫藥委員會、管制藥品管理局(B)行政院衛生署食品衛生處、藥政處、藥物食品檢驗局、管制藥品管理局(C
9.下列敘述，何者錯誤？(A)藥師懲戒委員會由直轄市、縣（市）主管機關設置之。但藥師執業人數合計未滿一百人之縣（市），得免設藥師懲戒委員會，其藥師懲戒事項，由中央主管機關設置之藥師懲戒委員會辦理之(B
11.有關輸入食品邊境查驗工作，下列何者錯誤？(A)進口食品均須於港埠邊境辦理輸入食品查驗，符合規定始能輸入(B)推動食品安全管制系統（HACCP），預防食品危害的發生(C)針對日本輸入之各類食品，加
17.有關藥師執業義務之敘述，下列何者錯誤？(A)藥師停業期間以1年為限，逾1年者，應向執業所在地衛生主管機關申請核准，方可停業(B)藥師變更執業如停業，應自事實發生之日起30天內，報請原發執業執照之
18.依藥師法之規定，藥師得販賣或管理一定等級之醫療器材其範圍及種類為何？(A)醫療器材管理辦法所定之第一、二等級醫療器材(B)醫療器材管理辦法所定之第一等級醫療器材(C)醫療器材管理辦法所定之非植入
21.某藥師執業登記於臺中市甲藥局，應友人之邀於臺南市為產品代言，經臺南市政府衛生局查獲代言虛偽不真實，則下列處置何者正確？(A)臺中市藥師公會得將該藥師移付懲戒(B)臺南市藥師公會得廢止該藥師公會會
22.臨床試驗中，受試者發生嚴重不良事件或嚴重藥品不良反應時，下列何者正確？(A)發生嚴重不良事件時，試驗委託者應立即通知試驗主持人，並儘快提供詳細書面報告(B)發生未預期嚴重藥品不良反應時，試驗主持
23.臺南市政府衛生局查獲超過有效期間之不良醫療器材，下列敘述何者正確？(A)製造或輸入者，移送法辦(B)產品直接沒入銷燬(C)製造或輸入者，由臺南市政府處行政罰鍰(D)製造或輸入者，由衛生福利部處行